Сорбционная волна фронт сорбци

При продувании газа, содержащего определенную концентрацию Со (кг/м ) сорбируемой примеси, через неподвижный слой зернистого сорбента происходит послойная отработка шихты (режим параллельного переноса по Шилову [228]). За фронтом распространяющейся сорбционной волны локальная концентрация а (кг/кг шихты) сорбированной зернами примеси достигает значения UQ, равновесного с Со, а перед фронтом а = 0. При сорбции паров из воздушного потока зернами активированного угля или силикагеля значение ад обычно на 4—5 порядков выше значения Со- [c.188]

О. М. Тодесом и В. В. Рачинским [59—61] развита теория динамики ионного обмена и выведены уравнения, позволяющие рассчитать вероятную форму выходной кривой при режиме параллельного переноса фронта сорбционной волны. Ими были получены относительно простые расчетные формулы, пригодные для случая обменной сорбции одновалентных ионов. Экспериментальная проверка теоретически выведенных формул выполнена В. В. Рачинским [61] с использованием катионита КУ-2, а затем А. Т. Давыдовым и Ю. А. Толмачевой, изучавшим ионный обмен на сульфоугле [65] и анионообменных смолах 166]. [c.104]

Распределение концентраций в любой из фаз, достигнутое к некоторому моменту времени, часто называют фронтом сорбции, или сорбционной волной, а ее изменение во времени рассматривают как перемещение фронта сорбции. [c.208]

Рассмотрим возможные соотношения между скоростями продвижения волн сорбции и тепла и отвечающие им режимы динамики сорбции. При этом допустим, что процесс теплопередачи от газа к сорбенту протекает мгновенно и ширина фронта сорбционной волны бесконечно мала. [c.21]

Теоретический профиль фронта сорбционной волны, рассчитанной по формуле (18) для момента У = 95 Л1Л, на рис. 5 указан пунктиром. Как видно, получается удовлетворительное согласие теории с опытом, что подтверждает стационарность режима динамической сорбции в данном опыте (здесь сравнение кривых проведено тоже путем их совмещения). [c.141]

Изотерма ионного осаждения относится к виду выпуклых изотерм, а отсюда следует, что динамика осадочной сорбции протекает с образованием стационарного фронта сорбционной волны. Поэтому осадочные хроматограммы имеют четкие нижние границы и равномерное распределение осадка по высоте зоны [1—3]. Такая особенность хроматограмм позволяет использовать их для количественного определения веществ по высоте зоны. [c.126]

Явление образования стационарного фронта сорбционной волны в процессе динамической сорбции было впервые открыто Н. А. Шиловым, Л. К. Лепинь и С. А. Вознесенским [1]. [c.24]

Стационарный фронт сорбционной волны, перемещающийся с постоянной скоростью, начинает формироваться во втором аппарате каскада. Оптимальный гидродинамический режим, обеспет чивающий максимальную скорость массопереноса при ионообменной сорбции иода, соответствует нагрузка по рассолу, равной 160 м рассола на 1 ионита в 1 ч при концентрациях в рассоле иода 0,2—0,6 кг/м и хлорида натрия 29—170 кг/м1 Однако при нагрузках по жидкой фазе более 100 м рассола на 1 м ионита в 1 ч одновременно с ростом скорости массопереноса происходит резкое снижение обменной емкости ионита по иоду, вызванное уменьшением времени контакта взаимодействующих фаз [103, с. 21]. Оказывается, что технологически целесообразней более полное насыщение ионита нежели более высокая скорость массопереноса, поскольку это обеспечивает высокие технологические показатели на последующих стадиях процесса. Поэтому для ионообменного извлечения иода из природных рассолов в каскаде аппаратов с циркулирующим слоем ионита целесообразно удельную нагрузку по жидкой фазе поддерживать в пределах 85—100 м рассола на 1 м ионита в 1 ч. [c.279]

О. М. Тодес [139] дал подробную теорию установившегося режима неравновесной динамики сорбции смесей веществ. Он показал, что скорости движения отдельных сорбционных волн по своим величинам располагаются в порядке, обратном относительной сорбируемости компонентов смеси. При этом каждая отдельная волна распространяется со скоростью, большей той, с которой распространялось бы каждое отдельное вещество при той же входной концентрации. В этом процессе проявляется десорбирующее действие сильнее сорбирующегося компонента смеси. Для случая динамики сорбции двух веществ, сорбция которых подчиняется изотерме Ленгмюра, даны ко.личественные закономерности процесса, выведены формулы скоростей движения фронтов, а также формулы для определения концентраций компонентов в зонах. Для более сложных систем дано решение в общей форме. С. Клас-сон и А. Тизелиус [77, 228], независимо от О. М. Тодеса [139], дали расчетные формулы для определения концентраций веществ в зонах первичной, фронтальной хроматограммы и на этой основе разработали экспериментальный метод хроматографического анализа смесей веществ, получивший название фронтального анализа. [c.24]

В работе предлагается графоаналитический метод вычисления ДСср для случая образования стационарного фронта сорбционной волны по изотерме сорбции. [c.202]

В адсорбционном процессе, протекаюш,ем при высоких концентрациях сорбата в потоке на входе в колонку, по сорбенту будут распространяться совместно сорбционная и тепловая волны. Найдем решения уравнений (1) и (2) для режима параллельного переноса и установим границы его осуш,ествле-ния для систем с выпуклой изотермой сорбции. Для этого введем новую систему координат / = д — Vit, движуш,уюся с фронтом волны со скоростью Vi. В новой системе координат уравнения (1) и (2) преобразуются к виду [c.22]