опм дазол

Беномил (бен-лат, узген, фун-дазол) [c.248]

Г идрокси метил-1 -мети ли ми дазол [c.114]

Хлорфенил)дифенилметил]ими-дазол 4/228, 229 [c.746]

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

БензоИ- НЛ, 3-диазол-2-тиолат цинка (цинковая соль 2-меркаптобензими-дазола ) [c.100]

Сульфирование имидазояов. Имидазол сульфируется с большим трудом. Однако, действуя на него 50—60%-ным олеумом [911а] при 160°, можно получить 4- (или 5-) сульфокислоту с выходом 83% [9116]. Просульфирован также 2-метилимидазол [912] и его 4- (или 5-) изомер [9116]. Из имидазола и из 2-метилими-дазола получено также небольшое количество дисульфокислот. [c.138]

При проведении реакции дихлорида серы с 2-аллилтиобензими-дазолом при соотношении реагентов 1 1 образуется только одно соединение с выходом 63%, отвечающее начальному присоединению S I2 с последующим элиминированием H I [c.45]

Проводился синтез анионактивных водорастворимых ПАВ на основе солей ими-дазол-4,5-дикарбоновой и 1,2,3-триазол-4,5-дикарбоновой кислот путем окисления бензоазолов до азолдикарбоновых кислот, защитной этерификации спиртом карбоксильных групп, алкилирования длинноцепочечным радикалом и снятия защитных сложноэфирных групп омылением в щелочной среде. Получены дикалиевые соли 1-алкил-имидазол-4,5-дикарбоновых кислот и смеси 1- и 2- изомеров алкил-1,2,3-триазол-4,5-дикарбоновых кислот, где алкил н-децил, н-тетрадецил и н-гексадецил. [c.111]

Этот продукт, который обычно получается в виде слегка. окрашенных кристаллов, можно исгюльзовать для дальнейших синтезов без дополнительной очистки. При необходимости 2-метилбензими-дазол очищают перекристаллизацией из воды с применением активированного угля. [c.79]

В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и водяным холодильником с осушительной трубкой, заполненной NaOH, помеш,ают 20 г (0,5 моль) мелкоизмельчен-ного амида натрия (примечание) в 60 мл сухого ксилола. Суспензию нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют к ней по каплям раствор 32,5 г (0,15 моль) 1-диэтиламиноэтилбензими-дазола в 40 мл того же растворителя, после чего смесь кипятят до прекращения выделения водорода (2—2,5 ч). Затем смесь охлаждают, осторожно приливают при энергичном перемешивании 50 мл воды и оставляют реакционную массу в холодильнике. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают водой, небольшим количеством ксилола и петролейным эфиром. [c.119]

Выход 1-метнл-2-формидим дазола при использовамии в качестве окислителя диоксида селена составляет 45—50% [401]. 1-Арил- [362] и 1-бензил-2-формил-имидазолы [366] получены при окислении а этих условиях соответствующих спиртов с более высокими выходами. [c.129]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

При окислении 1, 2-диметилбензимидазола селенистым ангидридом в толуоле или диоксане образуется 1-метил-2-формилбензими-дазол [412, 432]. Использование в качестве исходного соединения 2-гидроксиметил-1-метилбензимидазола приводит к более высоким и стабильным выходам. [c.133]

Реакционную массу перемешивают 1 ч при —70° С (баня со смесью сухого льда и ацетона), а затем 1 ч при —33° С (без бани). После этого боковые отверстия колбы открывают и дают аммиаку свободно испаряться. Остаток выдерживают на воздухе для завершения окисления еще 15—20 ч. Уже в процессе испарения аммиака появляется интенсивная оранжево-красная окраска, которая при стоянии усиливается. На другой день к сухому остатку приливают 30 мл воды, раствор отфильтровывают от небольшого количества кристаллов побочных продуктов (в основном это 2-аминобензими-дазол), фильтрат встряхивают с 20—36 мл этилацетата (прим. 3) и выпавшие при этом оранжево-красные кристаллы 2, 2 -азобензими-дазола отфильтровывают, промывают водой. [c.135]

При несколько более мягком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислоты при 120° выделено 1-замещенное 5,6-диметилбензимидазола, структура которого установлена как 1-а-с -рибофуранозидо-5,6-диметилбензими-дазол (11) по идентичности его пикрата с синтетическим он назван а-рибазо-лом в отличие от Р-рибазола, полученного синтетическим путем и отличающегося по температуре плавления диальдегидов-пикратов этих веществ при [c.681]

Рис. 15.29. Взаимное расположение иона ими-дазолия остатка гистидина я атома железа в гемоглобине. Положительный заряд имида-золня сохраняет ион Ре +.

Этиловый эфир 4-(4-ацетиламинофенил)имидазол-1- к-сусной кислоты. В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 100 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 1,2 г (0,05г-ат) металлического натрия и к полученному алкоголяту прибавляют 10,0 г (0,05 моля) 4 (5) - (4-ацетиламинофенил) ими-дазола (прим, 1), Затем этиловый спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют 60 мл диметил-формамида, 6,7 г (0,055 моля) этилового эфира монохлор-уксусной кислоты и смесь кипятят 6—8 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и добавляют 100 мл абсолютного эфира, Выпадает маслообразный осадок (прим, 2,3), Выход 9,0—9,4 г (62,7—65,5%), [c.27]

Связанные азотсодержащие гетероциклические системы представляют интерес вследствие их способности к образованию окрашенных комплексов с ионами металлов. 2-(2 -Бензимидазолил)-хинолин описан в литературе Его аналог, содержащий в четвертом положении фениль-ную группу, является новым соединением. Описанный в литературе, метод получения 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина заключается во взаимодействии гетероциклического альдегида с о-фенилендиамином в присутствии палладиевого катализатора . Мы осуществили этот синтез более простым путем в присутствии ацетата меди по аналогии с получением 2-(а-фурил)-бензимидазола причем в полтора раза увеличили выход 2-(2 -бензими-дазолил)-хинолина. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология