Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилбензиламин

    Метилбензиламин а также алкилциклопентил- и алкил-циклогексиламины 1 цианэтилируются в тех же уровнях и с такими же выходами, что и диалкиламины. [c.76]

    К-Метилбензиламин ПИ6]. Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0,5 г Pd I2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт п гидрируют смесь водородом при атмосферном давлении. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. Выход продукта 44 г т. кип, 78° С (14 мм рт. ст.), [c.488]


    А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

    N-Метилбензиламин Бензальдегид, метиламин Т. кип. 82 °С (12 мм рт. ст.) 1,5222 90 [c.119]

    Метилбензиламин На водяной бане избыток акрилонитрила [c.151]

    Метилирование бензиламина [уравнение (4)] и метилирование аммиака [уравнение (5)] являются конкурирующими процессами,, и поэтому увеличение относительного количества уротропина,, представляющего собой источник аммиака, должно вызывать понижение количества образующегося метилбензиламина и тем самым увеличивать выход бензальдегида. Это заключение было подтверждено экспериментальным путем [5]. [c.265]

    Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

    Амино-З-, 2-амино-1- и о,ь-2-амино-1-фенилпропан Б10,У.538 85,414,875, П11,420 и РП,39. <> 2- и 2-трег-Бутилпиридин КП,148 Ш4,96 и М7,У1,35 42,46,63,64. О 3- и З-грет-Бутилпи-ридин 42,28,63,64. О 4- и 4-г/ ет-Бутилпиридин С6,1У,599 и 42,63,64. <>. 2-Винил-Л -этил-4-метилпиррол К ,219. О 1- и 4-Ди метиламинотолуол М7,ХХ1,89 X 1,349 и 02,УП,345. <> Л/,Л/-Дн-метилбензиламин В4,257 В5,489 Ш 1,829 РЗ,III,273. <> 2- и [c.117]

    Бензилиденанилин (I) Бензиламин (П)или метилбензиламин (Па), анилин (П1), фенил-бензиламин (IV) N1 (скелетный) в спиртовом растворе аммиака или метиламина, 80 бар, 130—137° С, 15 мин. Выход II (Па) — 84—85%, 111 — 83—84%, IV — 10—11,5%. Гидрирование I сопровождается частичным замещением анилиновой группы I аммиаком или метиламином. Аналогично реагируют другие азометины [2383] [c.131]

    Взаимодействие первичных или вторичных аминов с палладиевой чернью включает дегидрирование до имина который вступает в дальнейшие реакции [115]. Первоначально образующийся в результате дегидрирования имин взаимодействует с молекулой исходного или иного амина, давая аминаль, который теряет аммиак или RNH2, и в результате получается вторичный или третичный амин. В качестве примера можно привести реакцию между N-метилбензиламином и N-метилбутил-амином, приводящую с выходом 95 % к К-метил-Ы-бутилбен-зиламину  [c.274]


    Для получения циклических амидинов 15 исходные анилины нагревали с избытком лактимного эфира 14 [9-11]. При использовании солей аминов реакция протекает в более мягких условиях (при комнатной температуре). В этом случае лактимный эфир реагирует в виде иминиевой соли, которая намного чувствительнее к нуклеофилам, чем исходное основание. Этим методом получены амидины 16 с противовоспалительной, диуретической и гипогликемической активностью на основе гидрохлоридов а-метилбензиламина [12] и ммс-фенилцикло-пентиламина [13]. Аналогично был получен ряд 2-ариламино-4-(2 -бензофурил)- [c.120]

    При исследовании кинетики взаимодействия этилиодида с ди-метилбензиламином в ацетоне С,Н5М(СНз)2 + 2H5I были получены следующие данные- [c.407]

    Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

    Если к реакционной смеои добавлен уротропин, то образуется только небольшое количество метилбензиламина и выход альдегида соответственно повышается. В этих условиях к концу реакции в реакционной смеси появляется метиламин, источником которого должен быть сам уротропин, поскольку он является акцептором водорода. Находясь в равновесии с продуктами гидролиза и промежуточными продуктами реакции при значении pH среды, необходимом для протекания реакции Соммле, у )отро пин реагирует как метиленовое производное аммиака, СН2 — ЫН, восстанавливаясь до метиламина. Эта реакция может быть представлена уравнением (5), воспроизводящим основной процесс реакции Соммле. [c.265]

    Скорость циклизации возрастает в присутствии минеральных кис лот, что связано с повышением электрофильности нитрильной группы Интересным примером кислотного катализа является циклизация 4 (Ы,Ы-дизамещенных)аминонитрилов [16,91,921. Нитрил а,а-дифенил у-(Н-метилбензиламино)масляной кислоты (1.37) циклизуется в при сутствии концентрированной соляной кислоты в 2-нмино-1-мегил-3.3 дифенилпирролидин (1.38) [86, 871  [c.13]

    Были синтезированы и разделены на антиподы диастереомер-ные пары комплексов типа ( )-дихлоро (алкен) (амин) Й, где амин— (5)-и-метилбензиламин, а алкен — пропен, (/ )-бутен-2 или стирол. В некоторых растворителях удалось достичь преимущественной кристаллизации одного из диастереомеров, сопровождавшейся, правда, интенсивной эпимеризацией. Показано наличие асимметрической индукции прн образовании комплексов (2)-дихлоро (алкен) (амин) Р1. Так, в случае комплексов ( )-бутена-2, ( )-гексена-3 и ( )-1,4-дихлорбутена-2, образующихся в ацетоне при комнатной температуре, избыток одного из дпастереомеров составлял 25% и более [Мб—320]. Этот результат доказывает су--шествование преимуи1,ественпой пространственной ориентации при образовании я-комплексов алкенов с металлами, причем избирательность образования той или иной структуры ( наилучшая степень соответствия ) определяется хиральным амином, выступающим в качестве соседнего лиганда. [c.325]

    Если берется дибензильное производное, то в результате гидрогенолизи отщепляются обе бензильные группы и образуется XXXIII. В случае метилбензиламина отщепляется только бензильная группа и образуется производное М-метилпиперидина. [c.507]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилбензиламин: [c.402]    [c.953]    [c.235]    [c.80]    [c.306]    [c.531]    [c.373]    [c.519]    [c.96]    [c.151]    [c.198]    [c.487]    [c.245]    [c.115]    [c.590]    [c.151]    [c.198]    [c.305]    [c.516]    [c.79]    [c.39]    [c.305]    [c.373]    [c.376]    [c.90]    [c.88]    [c.236]    [c.270]    [c.337]   
Органическая химия (1974) -- [ c.692 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.97 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.0 , c.165 , c.172 , c.174 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте