Метилбензоксазол

Ранее упоминалось несколько случаев внутримолекулярной альдольной конденсации [115, 426]. 2-Метилбензоксазол и 2-ме-тилбензтиазол при использовании системы 50%-ный водный гидроксид натрия/ТЭБА реагируют с ароматическими альдегидами в отсутствие растворителя при комнатной температуре в течение 1—24 ч [438]. В некоторых случаях вместо стирольных производных или наряду с ними были выделены спирты [c.230]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с л-нитробензальдегидом 2-метилбензотиазол, 2-метилбенз-имидазол, 2-метилбензоксазол. Укажите примерные условия проведения реакции. [c.238]

Такой ход реакции особенно характерен для тиоортоэфиров. Этилтиоортоформиат, например, реагирует с четвертичными солями 2-метил-бензтиазола, 2-метилбензоксазола и хинальдина при кипячении в течение 30 мин в среде уксусного ангидрида [65] [c.109]

Альдольная конденсация. Описано довольно много примеров альдольной конденсации альдегидов н кетонов с разнообразными компонентами, содержащими активный водород. Так, ароматические альдегиды конденсируются с 2-метилбензоксазолом (или 2-метилбензотиазолом), образуя в качестве главных продуктов 2-(р-арил-р-гидроксиэтил)бензоксазолы (или -тиазолы) [343] [c.124]

Четвертичные соли гидролизуются значительно легче, как показано на примере гидролиза соли (56), дающей соединение (57) [3] в то же время 2-метилбензоксазол может быть расщеплен лишь при 120°С действием метоксид-иона с образованием о-аминофено-ла. Кватернизация бензоксазола метилиодидом при 120 °С приводит к соли (58) [3]. [c.454]

Получение 2-метилтиобензоксазола. К 0,01 моля водного раствора калиевой соли бензоксазолинтиона при перемешивании медленно добавили 0,01 моля (1,72 г) метилового эфира бензолсульфо- кислоты. Перемешивали при 70—80° в течение 8 ч, после охлаждения обрабатывали 2%-ным водным раствором КОН, затем водой и экстрагировали бензолом, экстракт сушили над MgS04. После упаривания растворителя смесь анализировали на ГЖХ содержание 2-метилбензоксазола составило 70%, а 3-метилбензо-ксазола — 2%. Продукт выделяли перегонкой в вакууме, собирая фракцию при 120—122° (8 мм), выход 1,2 г (70% от теоретического) (табл. 3), т. пл. -Ь8°, 7 /=0,80. В УФ-спектре Ктах 280 нм, /г =1,6125. В перегонной колбе остается 0,2 г вещества. [c.61]

Конденсацией 2-метилбензоксазола со стильбен-4-альдегидом получен отбеливатель для литых изделий из пластмасс и гидрофобных текстильных материалов [49] [c.234]

Метилбензоксазол (52). Правильным расчленением для бензоконденспрованных гетероциклов обычно является разрыв связи углерод — гетероатом [c.182]

Некоторые вещества, содержащие метильные группы, активированные гетероатомами (2,4-динитротолуол, а-пиколин и его иод-метилат, хинальдин, лепидин, метилбензтиазол, метилбензимид-азол, иодметилат бепзимидазола, метилбензоксазол и иодметилат бензоксазола) с нитроалкенами не реагировали. [c.250]

Метилбензоксазол, ортомуравьиный эфир [c.195]

СКОГО восстановления 2,4-динитрофенола в среде уксусного ангидрида и уксусной кислоты) и оказался идентичным препарату, выделенному 8 результате пиролиза соединения (219). Второе вещество обладало строением 5-ацетиламино-2-метилбензоксазола (221), что вытекало из его способности превращаться при гидролизе соляной кислотой в хлоргидрат ранее известного 2,4-диаминофенола (222). При ацетилировании же последнего соединения было получено триацетильное производное (223), образующее при 350° исходный бензоксазол (221). [c.150]

Стабилизированный таким способом полистирол может использоваться для получения светостойких ненасыщенных полиэфирных смол, используемых для пропитки матов из стекловолокна [2934]. Для сополимеризацин с акриловой кислотой и ее эфирами, а также с акрилонитрилом рекомендуют акрилаты (или метакрилаты) ароматических аминов или фенолов, поглощающих свет, например 4-бу-тирамидофенола, 2,4-дигидроксибензофенона, 2-(4 -аминофенил)-5 метилбензоксазола и др. [1150, 1932]. [c.344]

Простой метод получения 2-стирилбензпмидазолов и 2-стирил-бензоксазолов заключается в конденсации 2-метилбензимидазолов и 2-метилбензоксазолов -с ароматическими альдегидами [333] в инертном растворителе (ксилоле) в присутствии кислых катализаторов (толуолсульфокислоты, хлорида и бромида цинка) [334]. Реакцию ускоряют добавлением диметилформамида [335]. [c.388]

Бис (5-метилбензоксазол-2-ил) этилен (Увитекс ERN) [350] был первым дисперсным оптическим отбеливателем, применявшимся для полиэфирных волокон в процессах термофиксации [348] и исчерпывающего крашения , предпочтительно в присутствии йеионо-генных поверхностно-активных веществ [349]. Замена малеиновой кислоты, использующейся для конденсации с З-амино-4-гидрокси-толуолом, на другие дикарбоновые кислоты, например терефталевую, нафталин-1,4-дикарбоновую, 4-карбоксикоричную, стильбен- [c.391]

Соединения типа XXXVII могут быть получены коденсацией и-фенилен-бис (акриловой кислоты) ( XXXVI) с о-аминофенолами [387]. Предпочтение отдается, однако, реакции 2-метилбензоксазола с терефталевый альдегидом [388] в присутствии сульфокислот и диметилформамида в кипящем растворителе при 150—200 °С [335]. [c.397]

Оксацианин (I) представляет интерес как первый синтезированный бесцветный цианин. Доказано, что красители этого ряда, аналоги тиацианина и индоцианина, можно синтезировать обработкой четвертичной соли с реакционной метильной группой в молекуле (например, иодэтилатом 2-метилбензоксазоля) амилнитритом в кипящем уксусном ангидриде и последующим охлаждением. [c.1333]

Кроме 8-оксихинолина для получения красителей такого типа применяли 4-оксиакридин, 4-оксибензтиазол, 8-оксициннолин и 4-окси-2-метилбензоксазол [37]. Вместо сернокислых эфиров использовался также эфирный остаток фосфорной кислоты [38] (XXXVII). [c.1961]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилбензоксазол: [c.502] [c.582] [c.66] [c.446] [c.451] [c.502] [c.329] [c.593] [c.353] [c.593] [c.473] [c.442] [c.434] [c.593] [c.577] [c.245] [c.24] [c.577] [c.259] [c.1321] [c.1602] [c.1321]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.218 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.329 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.184 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.195 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.593 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.577 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.245 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.577 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология