Целлюлоза, эфиры гелеобразование

Причина застудневания заключается, очевидно, в том, что вторая фаза (раствор жидкости в ацетилцеллюлозе) занимает промежуточное положение между жидким раствором (с очень большим содержанием растворителя), который более или менее легко отделяется от первой фазы и гомогенизируется, образуя резкую границу раздела, и твердым раствором (с малым содержанием растворителя), который легко отделяется от первой фазы, хотя и не образует сплошного второго слоя . Нам кажется, что более детальное исследование гелеобразования имеет большое значение для процессов пластификации эфиров целлюлозы. Характерно, что почти все пластификаторы обладают свойством такого гелеобразования. [c.233]

В институте химии нефти СО РАН разработаны составы Метка и Ромка на основе простых эфиров целлюлозы [48-50]. Данные композиции представляют собой растворы полимера с нижней критической температурой гелеобразования. Фактором, вызывающим гелеобразование, является тепловая энергия пласта, за счет чего маловязкие (при низких температурах) растворы превращаются в гели (при высоких температурах). Данный процесс является обратимым - при снижении температуры гель разжижается, при повторном нагревании опять застудневает, и так многократно. Введение в раствор полимеров добавок (солей хлористоводородной, роданистоводородной или азотной кислоты) позволяет в широком интервале регулировать критическую температуру гелеобразования композиции. [c.19]

Метод получения микросфер основан на выделении ОЭА-капель из эмульсий олигоэфиракрилата в водных растворах простых эфиров целлюлозы. Частичное или полное обращение фаз в данной системе происходит при концентрации эмульсий более 40% (об.). Изменяя соотношение между инициатором и газообразователем, время гелеобразования олигоэфиракрилатной композиции можно изменять в пределах от 30 с до 8—12 мин. [c.164]

На усадку пленок или гелей из ацетопропионата целлюлозы, полученных с применением летучего растворителя, влияет нелетучий пластификатор. Его присутствие снижает конечную величину усадки на тот объем, который он занимает в сжавшейся полимерной сетке. Скорость гелеобразования и величина конечной усадки геля или пленки снижаются по мере того, как пластификатор проникает в полимер и разрушает одну за другой связи между макромолекулами. В плохо совмеш,ающихся пластификаторах полярные группы лишь слабо взаимодействуют с активными центрами эфиров целлюлозы, и поэтому их присутствие почти не изменяет скорость гелеобразования и конечную усадку, происходящую вследствие испарения растворителя. Увеличение концентрации таких пластификаторов не вызывает заметного блокирования межмолекулярных связей в полимере, т. е. конечная усадка сравнительно мало зависит от концентрации пластификатора. Напротив, если силы притяжения между пластификатором и активными центрами макромолекул целлюлозы очень велики, межмолекулярные связи в полимере нарушаются вследствие сольватации. Только после удаления большого количества растворителя становится возможным взаимодействие между макромолекулами целлюлозы и структурообразо-вание. Поэтому усадка пленок, пластифицированных высокоактивным пластификатором, очень мала. [c.364]