Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталин тетракарбоновый диангидрид

    При взаимодействии диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином в уксусной кислоте при 120—125 °С образуется смесь двух изомеров, которые разделяются и используются в качестве кубовых красителей. Напишите их формулы. [c.290]

    Диимид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты применяется в органическом синтезе и для получения полимеров. Он образуется при действии водного раствора аммиака на диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты [1, 2, [c.73]


    Реакция 4,4 -диаминодифен11лфталида со смесью ангидридов пиромеллитовой и нафталин-1,4 5, 8-тетракарбоновой кислот [22]. В колбу, снабженную эффективной мешалкой, загружают 0,316 г (0,001 моля) 4,4 -диаминодифенилфталида п 2 мл К,К-диметилформ-амнда. После растворения диамина к нему порциями при перемешивании добавляют 0,174 г (0,0008 моля) диангидрида пиромеллитовой кислоты и 0,054 г (0,0002 моля) диангидрида 1.4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты. Условия опыта аналогичны описанным выше. Выделенный после первой стадии проведения реакции полимер хорошо растворим в ряде полярных растворителей циклизуют его при нагревании в вакууме при 300° С. [c.266]

    Диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты применяется-для синтеза красителей и получения полимеров. [c.59]

    СХЕМА СИНТЕЗА ДИАНГИДРИДА НАФТАЛИН-1.4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.59]

    Диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты /Н). В чашку Петри помещают 10 г кислоты(VI) и нагревают в сушильном шкафу при 140—150°С 1—2 ч, охлаждают до комнатной температуры и хранят в вакуум-эксикаторе над Р2О5. [c.317]

    Многочисленные высокопрочные красители получены конденсацией диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с [c.209]

    Альдер отметил трудности в осуществлении полной ароматизации А -окталинов типа IV с применением обычных каталитических методов. Но Шарки (1962) сообщил, что соединение IV превращается с высоким выходом в диангидрид нафталин-2,3,6,7-тетракарбоновой кислоты при приливании по каплям брома к суспензии соединения IV в кипящем 1,2,4-трихлорбензоле, содержащем следы хлористого тионила. Этот метод дегидрирования был успешно применен также к продукту присоединения двух молекул 1,4-нафтахинона к 1,2-диметилиденциклобутану I. [c.460]

    Нафталин-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота (диангидрид, т. пл. 263 °С) получена с выходом 80% окислением 2-ацетилнаф-талин-1,4,5-трикарбоновой кислоты гипохлоритом в щелочной среде . Она е имеет технического значения. Из остальных изомеров получена только нафталин-1,4,5,8-тетракар бояовая кислота, являющаяся важным полупродуктом в производстве кубовых красителей. [c.491]

    Окисление чистого пирена осуществлялось воздухом, предварительно очищенным от механических примесей. Окисный ванадиевотитановый катализатор загружался в реактор в виде зерен. Опыты проводились на установке проточного типа [89]. В результате окисления пирена (I) подучалась сложная смесь веществ, среди которых преобладали 1,2-пиренхинон (VI), 3,8-пиренхинон (И), 3,10-пиренхинон (Ш), ангидрид пиреновой кислоты (IV) и диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты (V), [c.22]


Рис. 6. Зависимость выхода диангидрида нафталин-1,4,5, 8-тетракарбоновой кислоты при окислении пирена от количества воздуха и времени контакта Рис. 6. Зависимость <a href="/info/65357">выхода</a> диангидрида нафталин-1,4,5, 8-<a href="/info/1136037">тетракарбоновой кислоты</a> при <a href="/info/586982">окислении пирена</a> от количества воздуха и времени контакта
    В отношеннж этилена результаты экспериментов показали, что он также способствует повышению выхода 3,8-, 3,10-пиренхинонов, ангидрида пиреновой и диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислот. Влияние этилена тем существенней, чем больше его концен-траптя в контактной зоне и ниже температура реакции. [c.24]

    Значительное углубление цвета происходит при введении таких заместителей, как атомы галогена и алкоксигруппы. Так, из 4-этокси-1,2-фенилендиамина и диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты получается смесь изомерных соединений, выпускаемая под названием Кубовый коричневый 2. Краситель образует устойчивые коричневые окраски шоколадного оттенка. Из 4-хлор-1,2-фенилеидиамина также получается смесь красителей коричневого цвета — Кубовый красно-коричневый 5К. [c.409]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин тетракарбоновый диангидрид: [c.125]    [c.59]    [c.210]    [c.209]    [c.643]    [c.383]    [c.383]    [c.381]    [c.85]    [c.209]    [c.495]    [c.325]    [c.349]    [c.5]    [c.8]    [c.372]    [c.372]    [c.249]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.470 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.460 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте