Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтахинон

    Газофазным окислением нафталина в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора (У Ов с добавкой КгЗО на силикагеле) при атмосферном давлении и температуре 300-400 °С производят фталевый ангидрид, выход которого составляет около 90 %. Основными побочными продуктами являются малеиновый ангидрид и 1,4-нафтахинон. [c.851]


    Нафталин окисляется но трем независимым друг от друга направлениям в нафтахинон, фталевый ангидрид и углекислый газ. Последний может также получаться вследствие окисления нафтахинона [c.58]

    Скорость образования нафтахинона [c.148]

    Дихлор-1,4-нафтахинон и 1,4-нафтахинон [c.1098]

    Отклонение от средней величины 10% Расчет k дает возможность вычислить энергию активации. Для определения кинетических параметров процесса образования 1,4-нафтахинона в соответствии со стехиометрическим уравнением [c.79]

    Дихло()-1,4-нафтахинон Санитарно-токсикологический 0,25 [c.427]

    Окисление нафталина. Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1,4-нафтахинона. Более энергичное окисление дает фталевую кислоту и немного малеиновой  [c.473]

    Нафтахиноны. Возможно существование трех нафтахинонов  [c.480]

    Здесь А, В, С —шнцентрации веществ Mi, М2, Мг и т. д.—соответствующие им величины МДК. Для смесей известного состава (SO2 и фенол, SO2 и HF, SO2 и NO2 и т. д.) МДК не должиа пре-выщать 10 мг/м1 В других смесях ( O + SO2, H2S + S2) фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и а-нафтахинон величина МДК не должна превышать значений МДК отдельных со-ставляющих. [c.29]

    Маленовая и фталевая кислоты, нафтахиноны, оксид углерода, формальдегид Углеводороды Растворители Углеводороды Растворители, лаки [c.190]

    Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан  [c.255]

    Такахакс Натриевая соль 1,4-нафтахинон-2-сульфокислоты в растворе соды и аммиака Продувка воздухом Температура 30 0 °С Сера тонкодисперсная в виде прессованной лепешки Тиосульфат натрия H2S < 0,5 мг/м"  [c.21]

    Натрия 1,2-нафтахинои-4-сульфоната раствор (5 г/л)ИР. Раствор 1,2-нафтахинон-4-сульфоната натрия Р, содержащий около 5 г io HsNaOsS в 1 л. [c.337]

    Дихлор-1,4-нафтахинон (дихлон) 0,05 [c.50]

    Наблюдаются различные кинетические законы окисления нафталина на смешанном ванадиевом катализаторе и чистой пятиокиси ванадия. По-видимому, при добавлении к VgOs сульфата калия адсорбционная способность нафталина и кислорода изменяется. По данным Борескова п Касаткиной [141 ], скорость изотопного обмена кислорода на VjOg с добавкой сульфата калия возрастает и энергия активации обмена уменьшается. Вероятно, стадия, определяющая скорость процесса на этом катализаторе, иная, чем на V2O5. Иоффе и Шерман [245] предполагают, что скорость окисления нафталина лимитируется скоростью десорбции продуктов окисления. Ройтер с сотрудниками [246] исследовал кинетику окисления нафталина в 1,4-нафтахинон на сложном ванадий-калий-суль-фатно-силикагелевом катализаторе. Реакция исследована в широком интервале концентраций нафталина и кислорода при 330—360°. [c.148]


    Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных — альдегиды и кислоты. Прн окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. Прн окисленпи этилена, про1шлена, этапа и пропана на катализаторах мягкого окисления (окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена п пропилена люжно получить значительные количества окиси этилена н только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах нри окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый анпщрид, а прп окисленпи бензола — малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления СО и СОг. Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода  [c.179]

    Для определения кинетических параметров окисления нафталина используем данные экспериментального распределения продуктов реакции, полученные Г. М. Корнейчуком, Г. Г. Гируштиным, В. Я. Мо-лотнюх и Г. А. Александровым (Кинетика и катализ, 1977, т. ХУШ, вып. 1, с. 247). Опыт проводился в блочном многоканальном изотермическом реакторе. Концентрация нафталина в исходной смеси составляла 30 10 моль/л, скорость потока 7,5 л/мин, температура опыта 360°С, время контактирования т вдоль слоя катализатора по камерам изменялось от 0,075 до 0,75 с. Были получены кривые распределения продуктов реакции (фталевого ангидрида и 1,4-нафтахинона) в зависимости от времени. Распределение продуктов реакции приведено в табл. 8. Исходное количество кислорода в реакционной смеси (нафталина и воздуха) составляло Хо= 13,42, если принять исходное содержание нафталина в этой газовой смеси за единицу. В данном процессе нафталин является источником параллельного образования [c.76]

    К комплексным соединениям относятся также некоторые другие органические соединения РЗЭ, обладающие яркой окраской и потому используемые в аналитической химии. Например ло-л ифенолы (пирогаллол, пирокатехин), образуют фиолетовые комплексные соединения с церием нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафтахинон), дает с РЗЭ красновато-синие комплексные соединения гематоксилин и ализарин, образуют окрашенные лаки с лантаном и иттрием, и т. д. 715]. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафтахинон: [c.231]    [c.54]    [c.54]    [c.166]    [c.240]    [c.254]    [c.167]    [c.146]    [c.252]    [c.252]    [c.337]    [c.76]    [c.527]    [c.52]    [c.45]    [c.58]    [c.148]    [c.148]    [c.259]    [c.77]    [c.77]    [c.79]    [c.176]    [c.177]    [c.177]    [c.59]    [c.363]    [c.106]    [c.160]   
Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.21 , c.138 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.343 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.545 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте