Пиренхиноны

Практический интерес представляет окисление пирена с получением пиренхинона или нафталинтетракарбоновой кислоты. [c.40]

Дибензоилнафталин используется для циклизации в дибенз-пиренхинон. [c.133]

К аналогичным реакциям способен и 1,6-пиренхинон, взаимодействующий с ароматическими аминами за счет положений 5 и 10 [c.219]

Практически интересны также 3,8- и 3,6-пиренхиноны, образующиеся при окислении пирена дихроматом [c.328]

Быстрое развитие отдельных отраслей промышленности органического синтеза определяет спрос на ряд химических продуктов коксования, ранее не производившихся или вырабатываемых в недостаточном количестве. К таким продуктам относится пирен, необходимый для синтеза пиренхинонов, нафталинтетракарбоновой кислоты и др. [1, 2]. [c.75]

Технические примечания. Нафталинтетракарбоновую кислоту получают проще всего аналогично фталевой кислоте — окислением соответствующего много-ядерного углеводорода — пирена. Вмссто того чтобы сначала хлорировать, пирен можно окислить бихроматом и серной кислотой в пиренхинон (смесь 3,8- и 3,10-хино-нов) и полученный хинон окислить дальше хлорной изаестью в присутствии гидрата окиси кальция в нафталинтетракарбоновую кислоту по схеме [c.203]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно больщим избытком (8—Ю-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты >8 , нли с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пиренхинона и дальнсйищм окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом 8, или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхи- [c.666]

Введение цианогруппы в пиридантрон, фталоилакридон, дибензо-пиренхинон, антантрон и другие полициклические хиноны может быть осуществлено действием цианистого калия в этиленгликоле или другом инертном растворителе с последующим окислением гипохлоритом или бихроматом [43]. [c.119]

При конденсации перилена или одного из его галоидопроизводных по крайней мере с одним свободным пери-положением в каждом нафталиновом остатке, с ангидридом ароматической о-дикарбоновой кислоты в присутствии смеси галоидоводородной соли щелочного металла и алюминия получают прочные красно-коричневые кубовые красители. при введении большого избытка ангидрида образуются фиолетовые продукты реакции. Конденсацией флуорантена с фталевым ангидридом в условиях, в которых не менее 2,5 молей последнего вступает в реакцию, получают прочный желтый кубовый краситель. Пирен и хризен нашли применение в производстве ку- -бовых красителей, получаемых другим способом. Для получения оливковых, коричневых, зеленых, синих или фиолетовых кубовых красителей галоидированные пиренхиноны конденсируют с первичными или вторичными аминами. Аналогичным способом из галоидированных о-хризенхинонов получают коричневые, красно-ко-ричневые, бордо, красновато-фиолетовые и серые красители, [c.1129]

В случае использования в качестве исходного сырья пирена его подвергают либо окислению, либо галоццированию с последующим окислением. В первом случае окисление идет через стадию образования пиренхинона, который при дальнейшем окислении превращается в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. При галоидировании пирена образуются тетрагалоидпирены, которые при последующем окислении превращаются в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. [c.16]

Первйй этап прсщесса - получение пиренхинона - известен с 1870 г., когда Гребе в результате окисления пирена получил смесь 3,8-, 3,10-пиренхияонов и пиреновой кислоты. В ранних исследовательских работах по получению нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты пиренхинон ввделялся как самостоятельный продукт, который на следующей стадии окисления превращался в нафталин-тетракарбоновую кислоту. Позднее были разработаны методы окисления пирена в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту без выделения пиренхинона. [c.17]

Окисление пирена до пиренхинона может быть осуществлено различными окислителями хромовой смесью, хромовым ангидридом, перекисью водорода и кислородм воздуха. [c.17]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.219 , c.328 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.219 , c.328 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология