Платиновая проволока с ушком

Ход работы. Опыт 1. Получение перлов буры. Взять в ушко накаленной платиновой проволоки немного кристаллической буры. Внести в пламя горелки. Наблюдать образование стекловидного перла буры. [c.74]

Обнаружение по окрашиванию пламени. Летучие соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в яркий желтый цвет. Наиболее летуч хлорид натрия. Другие соли предварительно переводят в хлориды, смачивая соляной кислотой. Соль вносят в пламя, захватив ушком платиновой проволоки. Проба весьма чувствительна 0=1 10 1 , рС ]о. Обнаруживаемый минимум 0,0001 мкг. [c.162]

Нагреть в ушке платиновой проволоки небольшое количество буры в пламени горелки. После прекращения выделения воды (как это установить ) слегка охладить полученный плав и смочить его раствором соли окиси хрома или кобальта. Вновь нагреть массу до плавления (в пламени горелки). Какую окраску приобрело вещество после охлаждения Написать уравнение реакции. От чего зависит та или иная окраска перлов буры [c.160]

Далее проверяют окрашивание бесцветного пламени газовой или спиртовой горелки. Немного сухого порошка испытуемого вещества смачивают каплей НС1, вносят на ушке чистой платиновой проволоки в бесцветное пламя горелки и наблюдают окрашивание пламени. Если пламя окрашено в интенсивный желтый цвет, свойственный натрию, то может маскироваться окраска других ионов. В этом случае пламя рассматривают через светофильтр (индиговую призму, сине-зеленое или синее стекло). Индиговая призма — стеклянный флакон, наполненный водным раствором сине-зеленого органического красителя [c.270]

Эту реакцию можно выполнять и следующим образом. Приготовленную смесь борной кислоты и тетрабората натрия с серной кислотой осторожно выпарьте до кашицеобразного состояния, охладите, смочите спиртом или глицерином, а затем немного полученной массы в ушке платиновой проволоки внесите в пламя горелки. При этом пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет. [c.409]

Усниновая кислота — кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 191 —192°, не растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте, петролейном и этиловом эфирах, легче растворима в горячем эфире, бензоле, хлороформе, амиловом спирте и ледяной уксусной кислоте. Натриевая соль усниновой кислоты легко растворяется в воде и в спирте. Спиртовой раствор препарата свежеприготовленным раствором хлорного железа окрашивается в коричнево-красный цвет при прокаливании препарата в ушке платиновой проволоки бесцветное пламя горелки окрашивается в желтый цвет (натрий). [c.709]

Описан и другой способ приготовления светящихся перлов, при применении которого результаты получаются более воспроизводимые. В тигель с известным количеством фтористого натрия вводят аликвотную часть анализируемого раствора, тщательно перемешивают, упаривают досуха. Ушком платиновой проволоки, предварительно нагретым докрасна, захватывают сухой порошок и вносят в пламя горелки. [c.155]

При использовании этого свойства для анализа приготовляют прежде всего перлы, нагревая фосфорную соль или буру в круглом ушке, согнутом из платиновой проволоки (рис. 28). Ушко накаливают в пламени горелки и погружают еще горячим в соль. Часть соли расплавляется около горячей проволоки и пристает к ней. Приставшую соль сначала держат над вершиной пламени на некотором расстоянии от нее. [c.46]

Реакция на сероуглерод может быть выполнена аналогично реакции на сульфиды. Для этого ушком платиновой проволоки набирают каплю исследуемого раствора (в случае необходимости предварительно обработанного иодом) и прикасаются ею к капле иод-азидного раствора, свисающей с капилляра. Наблюдают, как пузырьки азота поднимаются вверх по капилляру. Обнаруживаемый минимум 0,14 мкг С8з. [c.52]

Стекло получают в ушке платиновой проволоки, впаянной одним концом в стеклянную трубку. Длина проволоки 2— 2,5 см, сечение 0,3 мм, диаметр ушка 2 мм. Ушко накаливают в окислительном пламени (в восстановительном пламени формируются хрупкие карбиды платины) и прикасаются им к буре или фосфорной соли, которые легко пристают к проволоке. После этого проволоку с приставшим к ней порошком буры или фосфорной соли вносят в окислительное пламя паяльной трубки и нагревают до появления совершенно прозрачного и бесцветного шарика (если он получается маленький, то операцию повторяют несколько раз). Особое внимание следует обращать на цвет шарика в холодном и горячем состоянии. Затем шарик смачивают водой или снова нагревают до жидкого состояния и прикасаются им к порошку исследуемого минерала, после чего его опять нагревают в пламени паяльной трубки. Минерал растворяется в стекле. Если в минерале имеется хромофор, то стекло приобретает характерную окраску (табл. 13). [c.134]

После испытания из ушка платиновой проволоки следует удалить стекло. В раскаленном состоянии его легко выбить из ушка, постучав пальцем. Чтобы окончательно очистить платиновую проволоку, необходимо получать стекло без присадки минерала до тех пор, пока оно не станет совершенно бесцветным как в горячем, так и в холодном состоянии. [c.135]

Марганец. Стекло буры, полученное в восстановительном пламени, — бесцветное, а в окислительном — красновато-фиолетовое. Сплав минерала Мп с содой на угле или в ушке платиновой проволоки в окислительном пламени имеет голубовато-зеленую окраску. Высшие оксиды Мп растворяются в НС1, выделяя из нее С1. [c.141]

Люминесценция перла NaF позволяет установить следы урана. Сплавляя NaF в ушке платиновой проволоки, получают бесцветное стекло, проверяют его цвет в ультрафиолетовом свете, а затем к нему делают присадку испытуемого минерала и вновь сплавляют. Однородный сплав вносят в ультрафиолетовый свет. Если в присадке имеется U, то перл приобретает [c.143]

ПЕРЛЫ БУРЫ. В аналитической химии-окрашенные капли борного стекла, получающиеся при нагревании в ушке Платиновой проволоки смеси испытуемой соли с бурой. [c.524]

Получить бесцветный перл буры, сплавляя буру в ушке платиновой проволоки. Проволочку предварительно промыть соляной кислотой и прокалить в пламени спиртовки. Расплавленная бура в ушке платиновой проволочки при охлаждении застывает в бесцветную стеклообразную массу — перл буры. [c.176]

Исследуемое вещество на хроматографическую бумагу наносят ушком в виде петельки из платиновой проволоки в центр кружка или же на полоску (язычок) на расстоянии 1 см от центра кружка. [c.47]

Стекло получают в ушке платиновой проволоки, впаянной одним концом в стеклянную трубку. Длина проволоки 2—2,5 см, сечение 0,3 мм, диаметр ушка [c.89]

На часовое стекло налить каплю концентрированной серной кислоты, каплю глицерина и присыпать небольшое количество буры. Осторожно перемешать смесь ушком платиновой проволоки и внести в пламя горелки. Как окрашивается пламя Написать уравнение реакции. [c.159]

Весьма чувствительной (даже слишком чувствительной), является известная проба Бейльштейна [10]. В ушко платиновой проволоки вносят немного порошка окиси меди, хорошо прокаливают на пламени бунзеновской горелки, обмакивают в испытуемом веществе или вносят зернышко его на ушко и снова нагревают ушко в пламени, сначала во внутреннем восстановительном конусе, а затем во внешнем, близко от края горелки. Сначала сгорает углерод, пламя становится светящимся, а затем появляется более и.ли менее продолжительное, в зависимости от количества галоида, голубое окрашивание. [c.10]

В некоторых случаях вещества анализируют сухим путем, без перевода их в раствор. Обычно такой анализ сводится к испытанию способности вещества окрашивать бесцветное пламя в характерный цвет или придавать определенную окраску сплаву (перлу или стеклу), полученному при нагревании вещества с бурой или фосфатом натрия в ушке платиновой проволоки. Например, соединения хрома окрашивают перл буры или фосфата натрия в изумрудно-зеленый цвет. [c.63]

Соединения некоторых металлов можно распознавать по окрашиванию ими бесцветного пламени (рис. 9) горелки. Соединения натрия, внесенные в ушке платиновой проволоки в бесцветное пламя, окрашивают его в желтый цвет калия—в фиолетовый кальция—в кирпично-красный бария—в желто-зеленый меди—в зеленый и т. д. [c.74]

Несколько капель исследуемого вещества, например дифенилсиландиола, смешивают с небольшим количеством сухого и химически чистого карбоната натрия до состояния густого теста. Часть полученной смеси укрепляют в ушке платиновой проволоки и вносят в окислительную часть пламени горелки. Органическая часть смеси сгорает, а часть, содержащая соединения кремния, сплавляется с карбонатом натрия [c.47]

Для проведения этого теста небольщое количество NaNH4HP04 или буры вносят на кончике (в петле или в ушке) платиновой проволоки в пламя газовой горелки и прокаливают его до прекращения вспучивания массы и образования прозрачного стеклообразного плава — перла. Этим еще горячим перлом захватывают небольшое количество твердого анализируемого вещества, снова вносят в пламя горелки и прокаливают пробу. В результате получают прозрачный или окрашенный стеклообразный перл, цвет которого зависит от того, какие катионы присутствуют в анализируемом образце. [c.505]

Для сплавления берут 20 мг вещества и тщательно перемешивают с 0,1 г безводного Naa Oa или безводного KNa O,. Можно также взять смесь равных частей безводных карбонатов натрия и калия. Применение карбонатов снижает температуру плавления получаемого плава. Горячим концом платиновой проволоки захватывают часть приготовленной смеси и вносят ее в несветящееся пламя горелки, осторожно нагревая до полного расплавления. После прекращения выделения СО2 нагревают еще 3 мин. Затем стряхивают горячую жидкую массу в фарфоровую микрочашку. Ушком проволоки захватывают новое количество приготовленной смеси и опять повторяют сплавление до использования всей приготовленной смеси. Собранный в микрочашке плав измельчают в ступке, переносят в полумикропробирку, добавляя 15 капель воды и нагревают на кипящей водяной бане до растворения. [c.274]

В некоторых случаях вещества анализируют сухим п тем, без переиода их в раствор Обыч1ю такой анализ сг дится к исш панию способности вещества окрашива-бесцветное пламя в характерный цвет или придавать ог< ределенную окраску плаву (перлу, или стеклу), получен ному при нагревании вещества с тетраборатом натри (бурой) или фосфатом натрия в ушке платиновой проволоки. [c.58]

Термохимический метод. Перлы, или окрашенные стекла, готовят следующим образом. Ушко платиновой проволоки нагревают и погружают в тетраборат натрия Ыа2В407 1ОН2О или в гидрофосфат аммония— натрия ЫаЫН4НР04. Эту операцию повторяют до тех пор, пока на ушке проволоки не образуется перл. Затем на образовавшийся перл наносят исследуемое вещество (в сухом виде нли в виде раствора). Ушко платиновой проволоки осторожно нагревают и прокаливают. Цвет перла после прокаливания укажет на наличие тех или других элементов. Так, кобальт окрашивает перл в синий цвет, марганец — в фиолетовый, хром —в зеленый. [c.538]

Для приготовления препарата, пригодного для медицинских целен, белую глину нагревают с 9—10-кратным количеством воды ири 80°. После декантации и фильтрации в фильтр-прессах препарат высушивают при 150— 200° и измельчают. Является силикатом алюминия — ALOg 2SIO2 2Н2О. Представляет собой белый жирный на ощупь порошок с желтым илн сероватым оттенком. Не растворим в воде и кислотах с небольшим количеством воды легко замешивается в пластическую массу. Смоченный раствором нит-рага кобальта, ири прокаливании в ушке платиновой проволоки принимает [c.69]

Опыт 4. Получение окрашенных перлов буры. Захватывают ушком платиновой проволоки кристаллик буры Na2B407 и сплавляют его в пламени горелки. Полученной прозрачной массе(перлу)дают немного охладиться, после чего вносят его в раствор сульфата хрома. Вновь нагревают до сплавления. Какого цвета полученный перл в холодном состоянии Составьте уравнение реакции. [c.115]

Реакция с Ва(0Н)2. Поместите в пробирку немного исходного анализируемого вещества и обработайте его несколькими каплями 6 н, НС1. Внесите в пробирку каплю Ва(0Н)2, помещенную в ушко платиновой проволоки. Капля помутнеет (образуется ВаСОз), если выделяющийся газ представляет собой СО2. В присутствии цианидов прибавьте к взятой пробе несколько капель насыщенного раствора Hg b и затем определите присутствие ионов СО,. (как описано выше). [c.109]

Если реакции с приготовленным раствором указывают на отсутствие силикатов, то возьмите часть исходного образца и сплавьте в ушке нихромовой или платиновой проволоки с пятикратным количеством KNa Oa. Обработайте сплавленную массу 10—15 каплями горячей воды центрифугируйте и исследуйте раствор на присутствие ионов SiO ) при помощи реакции (в), Эта реакция не применима в присутствии ионов Р0=. [c.110]

Небольшую пробу порошка исследуемого окисла смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия, смесь помещают в ушко платиновой проволоки и сплавляют в пламени горелки. После охлаждения плав погружают в пробирку, содержащую 0,5 мл воды, и нагревают до растворения плава. Затем осторожно, по каплям, добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту до разложения избытка МагСОз (прекращение выделения СО2) и, кроме того, прибавляют еще избыток кислоты в количестве 3—4 капель. Раствор упаривают на пламени микрогорелки до выделения паров серной кислоты (под тягой ). Остаток охлаждают и осторожно добавляют 1 мл воды. В случае присутствия кремния после добавления воды остается белая студенистая масса H2SiOa. [c.137]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Ход анализа. Пробу стали (0,1 г) поместите в маленькую чашку и растворите в разбавленной серной кислоте в полученном растворе окислите железо и вольфрам несколькими каплями азотной кислоты, раствор выпаривайте (под тягой) до выделения ЗОз (белые пары). По охлаждении добавьте 6 мл воды и нагрейте. Выделившуюся вольфрамовую и кремневую кислоты отделите центрифугированием. Центрифугат нагрейте до кипения, добавьте 0,1 г сульфита натрия для воссгановления железа и кипятите 10 мин. В горячий раствор добавьте 3—4 капли перекиси водорода и 1 мл 30%-ного раствора фосфата натрия и перемешайте в присутствии циркония появляется белый илистый осадок фосфата циркония. Осадок после центрифугирования промойте 3%-ным раствором нитрата аммония. Для проверки наличия циркония промытый осадок сплавьте в ушке платиновой проволоки с карбонатом натрия, плав растворите в воде, центрифугируйте и отделите осадок от раствора. После промывания 1 %-ным раствором ЫааСОз растворите осадок в 2—3 каплях горячей соляной кислоты (1 1), прибавьте 2 мл воды, 1—2 капли спиртового раствора ализарина и слегка нагрейте. При наличии циркония появляется характерное краснофиолетовое окрашивание или такого же цвета осадок. Для обнаружения циркония можно воспользоваться также капельной реакцией с р-диметиламино-азофениларсоновой кислотой (см. стр. 157). [c.161]

Хлоро- и бромозамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае(довольно редком в практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейльштейна накаливанием в ушке платиновой проволоки кусочка прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества, причем при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленовато-голубой цвет. [c.122]

Обнаружение бериллия в минералах. 2—5 мг тонкоизмель-ченного анализируемого материала сплавляют в ушке платиновой проволоки с содой, растворяют перл в разбавленной соляной кислоте, выпаривают почти досуха и растворяют остаток в 5—10 мл воды. Затем прибавляют I—2 капли 60%-ного водного раствора четыреххлористого олова, нагревают до кипения, [c.46]

Нихромовую или платиновую проволоку от старой термопары сверните ушком и, нагрев это ушко в пламени горелки или спиртовки, захватите им немного буры КазВ О ЮНдО. Поместив проволоку в пламя, расплавьте буру. [c.398]

Предлагаемая схема анализа целестина и барита основана на малой растворимости нитратов бария й стронция в азотной кислоте. Для разложения минерала его порошок сплавляется с содой в ушке платиновой проволоки. Сплав растворяется в горячей воде на предметном стекле, и путем декантации и промывания водой нерастворимого остатка удаляются ионы натрия и ЗО/ - Часть полученного карбонатного остатка переносится в каплю разбавленной (1 1) азотной кислоты, в которой происходит немедленное растворение карбоната легким упариванием над пламенем горелки раствор концентрируется. По охлаждении наблюдается кристаллический осадок, образованный изотропными кристаллами с Ьктаэдрическим габитусом и с показателями преломления 1,588 в случае анализа целестина и 1,570 — барита. [c.42]

Перлы получают следуюш,им образом платиновую проволоку, впаянную в стеклянную палочку, очищают погружением в раствор концентрированной соляной кислоты и прокаливанием в окислительном пламени горелки. Если на конце проволоки остался перл от другого опыта, то его осторожно разбивают и проволоку подвергают очистке указанным способом. На конце проволока должна иметь маленькую петлю (ушко), по форме возможно близкую к окружности. При погружении раскаленной проволоки в порошок буры часть соли расплавляется и пристает к проволоке. Полученный расплав вместе с прилипшей к нему неразложившейся солью сначала держат над вершиной небольшого пламени и на некотором расстоянии от нее. Обезвоживание буры ие должно быть очень сильным, так как в этом случае неготовый перл отскочит от проволоки. Когда выделение паров воды (вспучивание) прекратится, нагревание можно производить уже непосредственно в пламени, пока перл не будет иметь вид однородной, стекловидной массы без пузырьков. В горячем состоянии перлом касаются испытуемого вещества и вносят перл в окислительное или восстансвительнсе пламя до полного растворения взятого вещества. Затем перл вынимают из пламени и рассматривают в охлажденном состоянии. В горячем виде окраска перла постоянна только при определенной температуре. [c.14]

При внесении капли воды в ушке платиновой проволоки следует держать ее на некотором расстоянии от нагретой смеси, так как вследствие взаимодействия Н2510з с НР образовавшаяся муть исчезает. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология