Азеотропные области четверных

Рис. 26. Азеотропные области бинарных, тройных и четверных азеотропов.

Из рисунка видно, что если использовать большее число представителей ряда (Я), получим диаграмму, подобную изображенной на рис. 14. Следовательно, понятие азеотропная область имеет физический смысл и для ряда четверных азеотропов, величина ее в этом случае определяется уравнением (IX,3). На основании диаграммы (см. рис, 45) можно предсказать существование некоторых др.угих четверных гетероазеотропов (стр. 136 — [c.81]

ИЗМЕНЕНИЯ АЗЕОТРОПНОЙ ОБЛАСТИ В БИНАРНЫХ, ТРОЙНЫХ И ЧЕТВЕРНЫХ АЗЕОТРОПАХ [c.82]

Лисицкий, исследуя в двухступенчатом эбуллиометре фракцию каменноугольной смолы, из которой были удалены все кислоты и основания, а затем при последовательном добавлении пиридинового основания крезольной фракции и нафталина, впервые обнаружил образование положительно-отрицательного четверного азеотропа [32]. Кроме того, для доказательства образования положительно-отрицательных четверных азеотропов проведено несколько исследований с чистыми веществами. Основная трудность заключалась в выборе двух углеводородов Аг ш Н с адэкватными азеотропными областями для обеспечения возможности образования положительно-отрицательного четверного азеотропа. [c.110]

Рис. 104. Часть азеотропной области, в пределах которой образуются четверные

Процесс обезвоживания этанола служит также примером для исследования асимметрии азеотропных областей следующих трех рядов азеотропов, два из которых являются тройными, а один — четверным. [c.153]

На рис. 106 изображены азеотропные области трех азеотропных агентов бензола В) главного азеотропного агента, этанола Е) и воды (ТУ), являющихся вторичными азеотропными агентами в четверном гетероазеотропе В, Е, W, ---). Так как азеотропная [c.153]

Значительно меньше информации имеется о неводных четверных системах, образуюш ихся при ректификации органического сырья. До настоящего времени они подробно не исследовались. Некоторые трудности встречаются при изучении рядов тройных и четверных гетероазеотропов, содержащих два или три индивидуальных азеотропных агента у1, В и С и в качестве третьего или четвертого компонента — представителей гомологического ряда. Требуются более подробные исследования симметрии или асимметрии азеотропных областей бинарных А, Я,.), тройных А, В, Н ) и четверных А, В, С, Н ) систем. [c.158]

Вопросы теории азеотропных смесей рассмотрены с термодинамической и молекулярно-кинетической точек зрения в ряде работ [22], [23], [27] и [28]. Эти работы содержат сведения о тройных и четверных азеотропах. В работе Отмера [28а] приводится подробный обзор достижений в области теории и практического использования азеотропной ректификации. [c.300]

Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать [c.80]

Можно сделать вывод, что азеотроппые области (Н) > > Е,Н) В, Н) уменьшаются с увеличением числа компонентов, образующих бинарные, тройные и четверные азеотропы. По-видимому, если обнаружен четверной азеотроп, то его азеотропная область е в меньше [c.82]

Если дополнительно рассмотреть рис. 101—103, становится очевидным, что при использовании в качестве сложного полиазео-тропного агента смеси бензола и фракции бензина 93—99° С, образующиеся азеотропы располагаются внутри относительно небольшой верхней части азеотропной области, величина которой выражается уравнением (XVI, ). Основные результаты, полученные Зембораком при исследовании процесса ректификации полиазеотропной смеси, изображены графически на рис. 103. Результаты исследования трех индивидуальных четверных азеотропов изображены на рис. 45. На этой диаграмме показано, что азеотропная область Е, , Я) сильно асимметрична. [c.151]

Было найдено, что верхняя часть этой азеотропной области равна примерно 4° С, а нижняя часть — составляет около 7,9° С. Соответствующие эксперименты провела Гальская [128]. Она подтвердила, что н-гексан Я характеризуется очень низкой температурой кипения и не может образовать четверного гетероазеотропа с бензолом, этанолом и водой. Если допустить, что нижняя часть азеотропной [c.151]

В связи с. вышесказанным существенный интерес приобретает рассмотрение задачи о предсказании концентрационной области возгложного нахождения азеотропа, результаты решения которой могут использоваться при анализе множества точек, подозреваемых на азеотропность. Для трехкомпонентных азеотропов некоторые аспекты решения этой задачи рассмотрены в монографии [14], для четверных азеотропов - в работе [15]. [c.85]