Определяющие уравнения

Химическая абсорбция не может происходить в режиме мгновенной реакции, потому что исчерпывание жидкого реагента (гидроксильных ионов) исключено при буферном действии карбонат-бикарбонатного равновесия. Поэтому скорость зависит только от разности между концентрацией с действительно растворенного,СОз и равновесной концентрацией с, определяемой уравнением (11.7). [c.127]

ЧИНЫ, определяемой уравнением (16.8). Она будет зависеть от краевого угла в [c.332]

Записав определяющее уравнение (1.25) в форме [c.22]

Входящие в определяющее уравнение (1.17) коэффициенты сжимаемости z рассчитываются при индивидуальном давлении [c.19]

Если коэффициенты при фиксированном к рассматривать как -мерный вектор, смысл соотношения (11.50) заключается в том, что этот вектор оказывается ортогональным ко всем направлениям, определяемым уравнениями реакций. Именно поэтому прямые ЬМ [c.32]

Упражнение IX.22. Покажите, что производная —, определяемая уравнением (IX.63), монотонно уменьшается вдоль пути реакции, если выполнено условие [c.280]

Из определяющего уравнения (1.40) следует, что при постоянных р ж Т фугитивность компонента идеального раствора прямо пропорциональна его мольной доле во всем интервале изменения концентраций. [c.27]

Для разбавленных жидких растворов неэлектролитов и растворов, близких по своим свойствам к идеальным, применение определяющего уравнения (1.46) и принятие паровой фазы над [c.27]

При гипотетическом режиме минимального парового числа составы встречных на одном уровне фаз должны были бы отвечать условию равновесия, как следует из определяющего уравнения (П1.24). При этом подстановка любой пары равновесных концентраций х ж в (П1.24) дает некоторое вполне определенное минимальное паровое число, отвечающее именно этой паре равновесных концентраций. [c.141]

Любое из уравнений (III.71) является необходимым и достаточным условием прямолинейного расположения на тепловой диаграмме трех точек [х , h/,), у , Н ) и (z , Яд). Последняя точка является полюсом для любой пары сопряженных значений Xl, и г/д. Координаты полюса А (гд, Яд) можно рассчитать с помощью определяющих уравнений (III.69) и (III.70) [c.166]

Прямая, определяемая уравнением (III.80), представляет на диаграмме у — х геометрическое место точек пересечения линий концентраций отгонной и укрепляющей секций колонны. В зависимости от значения параметра q, определяемого фазовым и тепловым состоянием сырья, эта прямая по-разному рассматривается на диаграмме у — х, но во всех случаях проходит через точку N xl, х ) на прямой равного состава, так как подстановка ее координат в уравнение (III.80) превращает его в тождество [c.173]

Определяемые уравнениями (111.151) и (111.152) числа единиц переноса оказались полезными для корреляции опытных данных по эффективностям практических тарелок. [c.212]

К. п. д. тарелки в целом т),-, определяемый уравнением (III.144), отличается от точечной эффективности г]л вследствие наличия [c.215]

Определяемая уравнением ( 1.32) разность/) количеств встречных на одном уровне верхней секции паровых и жидких потоков, по аналогии с работой обычной колонной секции, рассматривается как постоянное количество гипотетического целевого продукта этой секции. Состав гд этого гипотетического продукта формально определится с помощью покомпонентного баланса [c.285]

Разность масс потоков паров и флегмы, встречных на одном уровне, определяемая уравнением (VI.112) и постоянная по всей высоте средней секции колонны, может быть положительной, отрицательной или дая е равной нулю в зависимости от относительных количеств фаз сырья и продуктов колонны. Также и гипотетический состав 2 продукта А средней секции, согласно уравнению (VI.114), зависит от составов фаз сырья, дистиллята и остатка колонны. [c.317]

Если промежуточная секция колонны работает как укрепляющая, то разность А масс встречных фаз положительна, и ее гипотетический состав z, определяемый уравнением (VI.114), оказывается больше единицы. Если же средняя секция работает как отгонная, то разность А отрицательна так же, как и ее гипотетический состав 2. [c.318]

Так, в обычной концентрационной секции разность весов встречных пара и флегмы постоянна по всей ее высоте и равна весу ее целевого продукта—ректификата. Точно так же постоянна по всей высоте обычной лютерной секции разность весов встречных потоков фаз и равна весу целевого продукта лютерной секции—остатка. По аналогии с этим, принимается, что верхняя секция рассматриваемой колонны также имеет свой гипотетический целевой пролукт. веса А, определяемого уравнением 202 и состава 2, также гипотетического, определяемого соотношением [c.104]

Если промежуточная секция колонны работает как концентрационная, то разность А весов встречных фаз положительна, и ее гипотетический состав г, определяемый уравнением 270, оказывается больше единицы. Если же промежуточная секция работает как лютерная, то разность А отрицательна так же, как н ее гипотетический состав г. [c.125]

Определение физической величины может производиться также по уравнению, выражающему ее связь с другими величинами. Каждое такое определяющее уравнение дает возможность найти только одну производную физическую величину. Существуют, однако, физические величины, которые не могут быть выражены с помощью других величии, т. е. для них невозможно составить ни одного определяющего уравнения (так называемые основные величины). Допустим, что мы располагаем к определяющими уравнениями, содержащими п физических величин (п > й). Нетрудно установить, что п — Ь величин из п не могут быть определены, так как для них нет соответствующих определяющих уравнений. Следовательно, п — Н величин в данном случае будут основными. Количество основных физических величин, характерных для отдельных областей науки, различно. [c.18]

Основные и наиболее важные производные величины с опреде-ляюш ими их уравнениями даны в табл. 3-3. Для проведения расчета наряду с определяющими уравнениями необходимо также выбрать единицы измерения. Приняв некоторую систему величин и систему уравнений, их связывающих, можно установить размерности производных величин и систему единиц для их измерения. [c.21]

Определяющие уравнения для важнейших величин [c.23]

Величина Определяющее уравнение [c.23]

Из изложенного следует, что в процессе проектирования число степеней свободы элемента процесса повышается за счет основных геометрических размеров или так называемых геометрических степеней свободы. Очевидно, при этом в расчет войдет еще один аддитивный член, так как максимально необходимое и достаточное число геометрических данных будет добавлено к величине Ь определяющего уравнения (4-1) без изменения при этом величины М. [c.43]

Количество образующегося в единицу времени в единице объема компонента задается определяющим уравнением скорости химической реакции г [c.69]

С помощью определяющих уравнений из табл. 12-5 получим для коэффициентов следующие значения - [c.262]

При рассмотрении процессов электропроводпости растворов электролитов было введено понятие подвижности ионов, определяемое уравнением , [c.142]

Упражнение VII.26. Иокажпте, что максимум величины вр (т), определяемой уравнением (VII.146), равен п п — l)" ie < i>/(re — 1) и достигается ири т = 1 — Используя формулу Стирлинга, иокажите, что асимптотическое значение максимума равно ] 2пп (ге — 1). [c.206]

Опять мы ищем оптимальное состояние (I3, Тд) на луче, проходящем через начало координат, и находим его на кривой максимальных значений R, определяемой уравнением (VIII.23). Таким образом, кривая Гз — геометрическое место оптимальных состояний ( з, з) — совпадает с кривой Г . [c.223]

Эквивалентное время диффузии при. чимической абсорбции больше, чем для физической абсорбции отсюда, скорости абсорбции несколько ниже определяемых уравнением (9.23). [c.110]

Так, каждой точке кривой (У.6) приводится в соответствие надлежащая температура и значение к . Если требуется найти расположение коноды для произвольной жидкой тройной смеси, то через фигуративную точку Е этой смеси следует провести изотерму по ее наклону, определяемому уравнением (У.2), и нродол-, кить ее до пересечения с кривой (У.6) в некоторой точке 8, которой отвечает определенная температура и определенное значение /Сд. Проводя из точки 8 прямую с наклоном, равным уже наклону пзотермы паровой фазы [уравнение (У.4)], и поместив на ней точку Р, по ее координате — к х , можно найти расположение коноды ЕР, соединяющей фигуративные точки данной жидкости и равновесного ей пара. [c.256]

Минимальное флегмовое число укрепляющей секцпи находят путем нодстановкп концентраций пятого компонента в определяющее уравнен п [c.384]

Согласно определяющему уравнению (1.2) коэффициент сжимаемости 2 является безразмерно величиной и, как показ1.гиает опыт, зависит от давления, температуры н природы вещества. Последнее относится и к остаточному объему а. [c.8]

Состав 2 , определяемой уравнением ( 1.36) гипотетической разности встречных потоков паров и флегмы верхней секции первой колонны, найдется на основе материально1о баланса [c.282]

Если тарелкн рассматриваемой произвольной колонной секцпи перенумеровать снизу вверх, ввести обозначение так называе-д ого фактора отгона S = Gikilgi, а в определяющих уравнениях (VII.153) и (VII.154) заменить Ai через Si , то, повторив ту же последовательность выводов, что и выше, придем к эквивалентным (VII.156) и (VII.157) симметричным уравнениям [c.422]

Если /слАо>/свВо, то начальпы11 наклон положителен и концентрация В растет до максимальной величины в момент времени, определяемый уравнением (III.5.14), после чего она уменьшается, асимптотически приближаясь ж нулю (см. рис. II 1.1). [c.39]

Выделение твердой фазы и снижение концентрации будут-идти на данной стадии процесса кристаллизации двумя путями во-первых, в результате образования новых кристаллических зародышей, во-вторых, вследствие отложения твердой фазы на поверхности уже имеюш,ихся кристаллов. Концентрация napa фина в растворе за счет выделения его на поверхности ранее образовавшихся кристаллов будет снижаться со скоростью, определяемой уравнением (6. III). И если охлаждение раствора будет идти медленно, а следовательно, и растворимость парафина будет снижаться также медленно, то при условиях, вьггекаюш их из уравнения (6. III) и обеспечиваюпщх достаточно высокую скорость выделения из раствора твердой фазы, уменьшение коН центрации раствора может обогнать обусловливаемое охлажде нием уменьшение растворимости, в результате чего степень пре-сыш,ения раствора (х—х ), входящая в уравнение (1. III), может понизиться до нуля, что вызовет прекращение новообразования зародышей. Дальнейшая кристаллизация и выделение из раствора твердой фазы протекает только на поверхности ранее образовавшихся кристаллов, и они растут в размере, не увеличиваясь по количеству. Следовательно, нри медленном охлаждении и условиях, обеспечивающих высокую скорость выделения твердой фазы, в растворе образуется небольшое число крупных кристаллов. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология