Фенилпропионат

Метил-0/.-а-хлор-Р-фенилпропионат 25,0 7,8 1,2-10-2 0,135 64 [c.244]

Фенилпропионат см. Фениловый эфир пропионовой кислоты [c.501]

Скорость прибавления фенилпропионата регулируют так, чтобы смесь слабо кипела. [c.427]

Относительные значения констант скорости нулевого порядка и сродства для метиловых эфиров а-замещенных р-фенилпропионатов и химотрипсина [c.630]

Амилпропионат применяют в качестве высококипящего растворителя Для нитроцеллюлозы, а фенилпропионат как пластификатор для ацетата целлюлозы. Некоторые соли П. к. являются фунгисидами. [c.180]

Реакция Фриса часто является удобным путем синтеза обоих орто-и пара-ацилированных фенолов. Если оба оксикетона образуются в заметных количествах, то разделение изсмеров, содержащих и не содержащих клешневидное кольцо, часто может быть легко проведено с помощью фракционной перегонки или герегонки с водяным паром. Если же оба полученные соединения мало летучи, то пара-изомер обычно представляет собой твердое веш, ство и может быть отделен кристаллизацией. В качестве такого принера можно привести синтез о- и п-оксипропиофенонов из фенилпропионата, который может быть получен (в условиях, необходимых для проведения реакции Фриса) [c.305]

Ачдрогенные гормоны применяются при расстройствах мужской половой сферы, особенно если причиной являются переутомление, при раке молочной железы, при различных заболеваниях сосудистой системы (гипертонии, гипотонии) и т. д. Некоторые стероиды, близкие по строению к андрогенам, обладают так называемой анаболической активностью, т. е. свойством промотировать синтез белка в организме. При этом их андрогенные свойства являются излишними. Сейчас найден ряд соединений с высокой анаболической и малой андрогенной активностью, например, 17а-этилтестостерон и фенилпропионат 19-нортестостерона, кото- [c.322]

По сугцеству рассматриваемая реакция является ацилированием сложным эфиром Ее межмолекулярный механизм был доказан тем, что в условиях перегруппировки фенилпропионат ацилировал присутствовавший в реакционной среде л<-крезол (л -метилфенол) [c.163]

Этил-р-фенилпропионат. Метиловый эфнр изобор [c.390]

Метилнафталин Этил-2-фенилпропионат Изобутилбензоат Метиловый эфир тимола [c.649]

Калиевая соль коричной кислоты Р-Фенилпропионат калия Катализатор и условия те же [252J [c.476]

Реакция Фриса часто является удобным путем синтеза обоих орто-и пара-ацилированных фенолов. Если оба оксикетона образуются в заметных количествах, то разделение изомеров, содержащих и не содержащих клешневидное кольцо, часто может быть легко проведено с помощью фракционной перегонки или перегонки с водяным паром. Если же оба полученные соединения мало летучи, то пара-изомер обычно представляет собой твердое вещество и может быть отделен кристаллизацией. В качестве такого примера можно привести синтез о- и п-оксипропиофенонов из фенилпропионата, который может быть получен (в условиях, необходимых для проведения реакции Фриса) нагреванием эквивалентных количеств фенола и хлористого пропиони-ла в сероуглероде до прекращения выделения хлористого водорода. Затем в реакционную массу вносят хлористый алюминий вместе с сероуглеродом [c.297]

Последние методы синтеза оксиранов, которые будут здесь рассмотрены, заключаются в создании фрагмента (27) или его иони зованного эквивалента [схема (2)] путем образования связи С—С, как показано на схеме (6). Наиболее общепринятой из этих методик является реакция Дарзана [4], которая представляет собой реакци[о карбонилсодержащего соединения с карбанионом, получаемым из галогенметиленового производного [схема (6), Х=На1]. Необходимость образования карбаниона налагает некоторые ограничения на потенциально возможные галогенсодержащие соединения, однако для этой реакции подходят а-галогенкарбонильные производные. Типичная реакция этого типа показана в уравнении (7), где в результате взаимодействия бензальдегида и этилхлор-ацетата образуется этил (2,3-эпокси-3-фенилпропионат), представитель класса соединений, часто называемых глицидными эфирами . Продукт такой реакции может существовать в цис- и транс-формах, и для данного карбонильного компонента получаемое соотношение изомеров может зависеть от основания, использованного га-логенпроизводного и растворителя. Факторы, влияющие на соотношение (ггс/гранс-пзомеров, подробно обсуждены в обзоре Берти [41]. [c.382]

С другой стороны, из данных ЯМР следует, что в Мп(П)КПА ион металла, по-видимому, имеет координационное число больше 4. Было показано, что связывается катионом Мн(П) в области активного центра на расстоянии, не превышающем 230 пм, и на связывание с катионом металла не влияет присоединение субстратного игибитора — р-фенилпропионата [229]. На основе рентгеноструктурных данных для нативной КПА [195] установлено, что карбонильный кислород ингибитора присоединяется к иону 2п(П) [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология