Феноксазоны

Наши современные знания в области химии лишайниковых красителей обязаны работам Муссо (1955—1961). Методы, применявшиеся раньше для очистки орсеина, оказались недостаточно эффективными. Применяя распределительную хроматографию на порошкообразной целлюлозе или на кремнеземе, удалось выделить более 12 компонентов. Метод противоточного распределения Крэйга менее пригоден для препаративного разделения, но очень ценен для установления однородности препаратов, полученных после хроматографической очистки. Спектрографическое сравнение с модельными соединениями в сочетании с изучением продуктов разложения и синтетическими экспериментами привело к заключению, что эти пигменты являются производными феноксазона-2. Строение некоторых из них показано на схеме [c.312]

Оксазиновые красители являются основными или протравными хромовыми красителями, ценными для ситценабивного производства, поскольку они разрушаются окислителями, например хлоратом, и могут быть при необходимости обесцвечены. Их использование как красителей в текстильной промышленности уменьшилось, однако некоторые из них применяются для окрашивания животных тканей для микроскопии, например яркий крезиловый голубой (С.1.51010) (95) и нильский голубой 2В (С.1.51185) (96). Краситель (96) и некоторые его аналоги исследованы в качестве ингибиторов роста опухолей. Они очень активны против туберкулеза у мелких грызунов, однако слишком токсичны для медицинского применения. Оксазиновые красители и феноксазоны применяют также как аналитические реагенты, например как специфические осадители ионов и редокс-индикаторы. [c.590]

Орцеин — фиолетовое красящее вещество, выделенное из некоторых лишайников при действии воздуха и аммиака. Он был разделен на 14 компонентов, которые являются сложными фенокса-зонами и феноксазимами с общими структурами (109) и (НО). Они образуются при аутоокислении орсина с одновременным ами-нированием, конденсации хиноидных продуктов с образованием феноксазонов и нуклеофильной атаке орсина на хиноидные интермедиаты. Это напоминает реакцию резорцина с галлоцианиновы-ми красителями и наводит на мысль о необходимости повторного исследования строения этих продуктов. Из-за затрудненного вращения имеющихся в молекулах орцеинов боковых фенильных групп образуется множество пространственных изомеров [32]. Лакмус содержит сходные, но более сложные соединения, которые получаются при добавлении извести, карбоната калия и гип- [c.594]

При продувании воздуха через водный или уксуснокислый раствор феноксазина он превращается с небольшим выходом в феноксазон-2 [c.518]

Можно было бы предсказать образование этих продуктов, если предположить, что сначала имеет место конденсация аминогруппы с 1-карбонильной группой хинона, а затем—циклизация. Известны и другие примеры конденсации многоядерных феноксазонов [2591. Можно также предсказать, какой феноксазин получится из других таутомерных систем путем выбора для конденсации (с аминогруппой) карбонильной группы, наиболее существенной для структу- [c.556]

Реакционноспособность положения 2. Неустойчивость феноксазониевых солей выражается в повышенной чувствительности положений 2 и 7 пара-положений по отношению к гетероциклическому атому азота) к замещению в условиях окисления или к замене уже имеюш,ихся в этих положениях групп. Например, получение феноксазона превращ,ается в обш,ий метод арилимини-рования , если окисление проводить в присутствии ароматического амина [282]. [c.563]

Галлоцианин (ализарин синий RBN, прочный фиолетовый, хромовый синий G B, 2-диметиламино-5-карбокси-8-окси-7-феноксазон) (0-XIII). Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. Первый член ряда и другие производные кислоты получаются с почти количественным выходом при кипячении спиртового раствора галловой кислоты или соответ- [c.566]

Резазурин (7-окси-2-феноксазон-10-окись) (0-XVI) получается с 75%-ным [c.567]

Нитрозосоединения с некоторыми анилинами и фенолами дают соли феназония и феноксазония (пример 167 + 168 169 2 = = ЫСбНз, О). Аналогично этому нитросоединения с анилинами в присутствии едкого кали образуют 9-окиси феназина (166). Иногда при конденсации двух молекул ароматического амина образуется феназин например, (170) дает индантрон (171). [c.130]

Диазины имеют ароматический характер, что проявляется в их способности сохранять в реакциях ароматизованное состояние цикла. Вполне очевидно, что соли феноксазония, соли фенотиазония, оксазоны и тиазоны обладают меньшей ароматичностью они [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология