Галлоцианин

Г а Л Л О ц и а И и н ы. Важными красителями оксазннового ряда являются галлоцианины (Кёхлин, 1881 г.). Их простейший представитель получается практически с количественным выходом прн нагревании галловой кислоты с солянокислым п-нитрозодиметиланилином в спирто- [c.759]

Солянокислый галлоцианин образует блестящие зеленоватые иглы, которые растворяются в воде с фиолетовой окраской. [c.760]

Галлоцианины дают на волокнах хромовые лаки, которые по своей прочности удовлетворяют современным требованиям. [c.760]

При сплавлении галлоцианина с ароматическими аминами, вероятно, происходит замена карбоксильной группы аминогруппой. Таким способом с последующим сульфированием из анилина получают дельфиновый синий В, дающий на хромированном хлопке и на шерсти светопрочные выкраски. Обычно ему приписывают следующее строение [c.760]

Диметиламино)-4-окси-3-оксо-ЗЯ-феноксазин-1- карбоновая кислота см. Галлоцианин [c.166]

Галлоцианин К13.32 Р5,157. <> Метиловые эфнры кислот [c.208]

К 0,03 мл раствора соли индия прибавляли 0,06 мл буферного раствора с соответствующим значением pH, 0,03 мл 0,05— 0,1%-ного раствора азокрасителя. Параллельно ставили контрольные опыты. Чувствительность реакции на ион индия сильно зависит от pH раствора (табл. 59). При рН 2 и при рН>10 ни один из изученных реактивов не дает реакций с ионом индия. Из табл. 59 видно, что оптимальное значение pH раствора равно 5 наивысшую чувствительность имеют азокраситель II и галлоцианин. Кроме иона индия с изученными реактивами реагируют ионы многих тяжелых металлов. Азокрасители I и II позволяют обнаружить ион индия в присутствии алюминия. Предельные отношения при открытии индия в присутствии других элементов, в отсутствие фторида натрия, представлены в табл. 60, а в присутствии фторида натрия (1 %-ный раствор)—в табл. 61. [c.147]

Можно считать, что при открытии индия реактивы II, V и галлоцианин дают лучшие результаты, чем хинализарин и ализарин. [c.147]

Галлоцианин 3-6 Розово-фиолетовая Фиолетовая [c.149]

Протравной синий 10 Галлоцианин экстра (С) [c.732]

При обратном порядке, т. е. при титровании раствора -аспарагина анализируемым раствором соли уранила в качестве индикатора можно применять 0,1 %-ный раствор галлоцианина переход окраски — от розовой до пурпурной. [c.90]

Нильский синий. . . Капри синий. ... Галлоцианин. ... [c.307]

HN3 и высушивания 2. образование фиолетового пятна при помещении на бумагу капли испытуемого раствора, капли водного пиридина, капли О, % раствора галлоцианина и капли 1% раствора пиридина test [c.505]

Галловая кислота довольно широко применяется в красочной промышленности. Некоторые антрахиноновые красители, например антрагаллол (стр. 725), руфигалло-вая кислота (стр. 724) и антраценовый коричневый (ст 725). а также оксазины, например галлоцианин (стр. 759] и галламиповый голубой, и многие другие краси- [c.668]

Для приготовления стандартного раствора циркония навеску ггОС 8Н2О массой 0,3533 г растворили в 100,0 мл хлороводородной кислоты. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили 1,00 1,20 1,50 1,70 2,00 мл стандартного раствора, прибавили галлоцианин МС (цирконии) и довели до метки водой. Измерили оптические плотности относительно первого раствора. Получили величины для второго, третьего, четвертого и пятого растворов соответственно 0,100 0,235 0,330 0,470. [c.190]

Галлоцианин (ализарин синий RBN, прочный фиолетовый, хромовый синий G B, 2-диметиламино-5-карбокси-8-окси-7-феноксазон) (0-XIII). Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. Первый член ряда и другие производные кислоты получаются с почти количественным выходом при кипячении спиртового раствора галловой кислоты или соответ- [c.566]

Галлоцианин (7-диметиламино-4-окси-3-оксо-3-фенокс-азин-1-карбоновая кислота мордант голубой 10) l5Hl2N205. Галлоцианин окрашен в 1 расно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. С галлием в кислом растворе дает интенсивно окрашенный синий лак, легко реагирующий с комплексоном III с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина 1[1105, 1335]. Метод мало избирателен, поэтому может быть использован лишь после экстракции галлия эфиром из кислого раствора [1109]. [c.95]

Галлоцианин. Среда СН3СООН величина pH 2,8. Переход окраски от синей к красной. [c.224]

Галлоцианин экстра IG). 124 Ганза желтый GAD (О).. 380 Га.чза желтый GR (FH).. 377 Гаиза желтый 3RA(G).. 385 Ганза желтый ЮО (О). . 382 Гексадерм коричневый [c.796]

Для определения хлорат-ионов [26] к раствору соли железа (II) в 6 н. растворе H2SO4 прибавляют раствор хлората, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане и титруют образовавшееся Fe раствором VSO4 в присутствии метиленовой синей или галлоцианина. [c.221]

Для определения к взятому в избытке солянокислому раствору соли железа (III) прибавляют анализируемый раствор, кипятят 3—4 мин, и неизрасходованное Fe медленно титруют раствором VSO в присутствии метилновой синей или галлоцианина [26]. у [c.222]

Алый кислотный Аурамин Бензазурин Бирюзовый основной Бордо кислотный Бордо кислотный М Бордо прямой Галлоцианин Голубой водный Голубой галловый Голубой кислотный Голубой метиленовый Голубой метиленовый К Голубой основной Голубой основной 3 Голубой прямой 2 К Голубой щелочной Диазоалый прямой Диазочерный прямой С Желтый основной Желтый основной Ж Желтый прямой светопрочный 3 X Желтый хром кислотный Зеленый кислотный Зеленый кислотный Ж Зеленый основной Зеленый прямой Зеленый светопрочный СФ [c.317]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.588 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.566 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.566 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.95 , c.198 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.118 , c.280 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.340 , c.344 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.516 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.628 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.305 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.147 , c.148 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.370 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.46 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.42 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.157 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.340 , c.344 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.366 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.149 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.32 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.236 , c.237 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.438 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.47 , c.426 , c.447 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.385 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология