Резазурин

Раствора резазурина натрия 1 1000 (свежеприготовленного) — 1,0 мл [c.331]

Даже крайне чувствительные к кислороду бактерии можно пересевать на воздухе, если путем непрерывной продувки азота через культуральные сосуды исключить возможность соприкосновения питательной среды с воздухом (техника Хангейта). Можно также использовать пере-вивочн1>1е бйКсы, наполненные азотом, аргоном или водородом без примеси Oj. В качестве цветного индикатора анаэробных условий в среду добавляют краситель резазурин (в присутствии О2 он синий, в анаэробных условиях бесцветен) или ставят в анаэробные инкубационные склянки сосудик с щелочным раствором глюкозы и метиленового синего (в анаэробных условиях он бесцветен). [c.184]

Методика приготовления. Тщательно растирают в ступке в следующем порядке 0,5 г Ь-цистина Р, 2,5 г хлорида натрия Р, 5,5 г гидрата глюкозы Р, 0,75 г агара Р, 5,0 г водорастворимого экстракта дрожжей Р и 15,0 г панкреатического гидролизата казеина Р. Прибавляют немного горячей воды, переносят в подходящую посуду и прибавляют воды до получения 1000 мл. Растворяют все содержимое путем нагревания на кипящей водяной бане, следя за тем, чтобы полностью растворился Ь-цистин Р. Прибавляют 0,3 мл меркаптоуксусной кислоты Р или 0,5 г меркаптоацетата натрия Р (предпочтительно последний, так как он более устойчив) и прибавляют раствор гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР в количестве, достаточном для получения окончательного значения pH простерили-зованной среды 7,0—7,2. Вновь нагревают раствор, но не до кипения, фильтруют, если необходимо, через кусочек ваты и прибавляют 1,0 мл раствора резазурина натрия (1 г/л) ИР. Разливают раствор в подходящие флаконы, стерилизуют автоклавированием в течение 18—20 мин при 121 °С и быстро охлаждают до 25 °С. [c.211]

Допускается приготовление среды без резазурина натрия. [c.192]

В случае, если при хранении среды, содержащей резазурин, верхний слой среды (более /з объема) окрасится в розовый цвет, среду можно регенерировать нагреванием на кипящей водяной бане в течение 10—15 мин до исчезновения розовой окраски с последующим быстрым охлаждением. В случае, если окраска не исчезает после нагревания, среду считают непригодной к употреблению. Регенерацию среды можно проводить только один раз. [c.193]

Более важным является окисление резорцинов азотной кислотой, приводящее к продуктам типа резазурина [280]. Не было констатировано, является ли резоруфин предшественником резазурина, но условия реакции можно изменить таким образом (добавлением концентрированной серной кислоты и удалением эфира), чтобы получать исключительно резоруфин. Последний легко окисляется до резазурина. Эта реакция применима также к орсину, но с эфирами резорцина и орсина он дает смеси продуктов. [c.561]

Резазурин (7-окси-2-феноксазон-10-окись) (0-XVI) получается с 75%-ным [c.567]

Аскорбинометрическое определение [87] резазурина, резоруфина и их производных основано на количественном восстановлении этих соединений до соответствующих лейкосоединений в среде 4 н. соляной кислоты. Конечную точку находят потенциометрически с использованием блестящего платинового электрода. [c.248]

Рядом авторов в качестве дозиметрических систем предлагались растворы некоторых красителей в органических растворителях. Г. Кларк и П. Бирштедт [183, 184] показали, что для измерения сравнительно малых доз (ниже 1000 рад) можно использовать растворы ряда органических красителей в хлороформе или четыреххлористом углероде с добавкой различных количеств этилового спирта. Из большого числа исследованных красителей, как это было найдено указанными авторами, наибольшей чувствительностью обладают дитизон, метиловый желтый, 2-окси-4-нитрофенилазо- 3-нафтол и резазурин. При действии ионизирующих излучений растворы этих красителей в СНС1з или ССЦ изменяют свою окраску, что можно наблюдать визуально или с помощью спектрофотометра. [c.374]

Резазурин 0,02 вода с добавлением 4 Jf.г 0,1 Л НаОН на 1 л раствора оран- жевая 38-6,5 темно- синяя [c.170]

Другими дозиметрами, содержащими галогениды, являются растворы метиленового желтого, дитизона, резазурина или 2-окси-4-нитрофенилазо-р-нафтола в четыреххлористом углероде или хлороформе. В одних случаях изменение окраски происходит вследствие образования кислоты, в других — в результате окисления. Эти дозиметры могут иметь некоторое значение для измерения доз в пределах 100—1000 рд [С82, С83, " 33], но их свойства и механизм их действия требуют дальнейщего исследования, прежде чем они станут пригодными для широкого применения. [c.127]

Имеется несколько случаев, когда молекулярный кислород не играет своей обычной роли агента, предотвращающего радиолитическое восстановление красителя. Так, например, краситель резазурин восстанавливается, по-видимому, даже в насыщенном воздухом растворе Р58]. Это можно объяснить тем, что первой стадией процесса является необратимое восстановление нестойкого резазурина в красный краситель резоруфин. [c.216]

Немногочисленные реакции, описанные для флуоресцентного открытия железа, основаны на отмеченном тушении флуоресценции ионом Ре +, или на восстановительных свойствах иона Ре2+. В аммиачном растворе [203] или в ацетатном буфере [232] Ре + тушит фиолетовую флуоресценцию салициловой кислоты, а в растворе а-нафтофлавона с иодидом калия выделяет йод, вызывающий тушение флуоресценции флавона [232]. В растворе карбоната натрия Ре + и другие восстановители переводят флуоресцирующий оранжевым светом резоруфин в нефлуоресцирующий гидрорезоруфин [214, 245]. Это последнее соединение образуется и при восстановлении слабо флуоресцирующего щелочного раствора резазурина но при последующем окислении его кислородом воздуха возникает оранжевая флуоресценция резоруфина [245]. Попутно можно отметить хемилюминесцентную окислительную реакцию иона Ре + с лю-минолом [245, 339]. Для количественного определения железа предложено использовать его гасящее действие на комплекс алюминия с понтахром сине-черным Р (максимум излучения при 595 ммк), позволяющее определять в объеме 25 мл 0,5— [c.157]

Раствора резазурина натрия 1 1000 свеже- [c.957]

Смешивают все составные части среды, за исключением глюкозы и тиогликолевой кислоты. Цистин предварительно растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды при добавлении 10—20% раствора едкого натра до его полного растворения. Добавляют агар и расплавляют в автоклаве текучим паром, затем добавляют тиогликолевую кислоту и глюкозу, доводят pH до 7,2—7,4 и фильтруют через бумажный фильтр. В случае недостаточной прозрачности среды фильтруют повторно. Добавляют раствор резазурина, смешивают и разливают в стерильные пробирки по 20 мл, стерилизуют при 120° в течение 20 минут. pH среды после стерилизации 7,0—7,2. Тиогликолевую среду можно хранить до посева, предохраняя от света, при комнатной температуре, в течение не более 7 суток со дня приготовления среды. [c.957]

Резазурин 3.8 — 6.5 оранжевая темно-синяя [c.361]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.587 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.143 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.561 , c.567 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.561 , c.567 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.326 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.241 ]

Микробиологические основы молочного производства (1987) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология