Феназон

При нагревании с водой солен диазония, полученных из 2,2 -диамино-дифенилов, образуются дибензофураны и феназоны [21]. Дибензофуран был получен этим способом из 2,2 -диаминодифенила [22] (выход 70%). [c.98]

Еще одна важная группа веществ, имеющих значение в фармакологии, получается путем конденсации эфцро в ip-кетокислот с фенилгидразинами, например, из ацетоуксусного зфира получают феназон (антипирин). При этом сначала образуется фенилгидразон, внутримолекулярный гидразинолиз сложноэфирной группы кото рого приводит к гетероциклу. Метилирование образовавшегося пи-разолона дает феназон [c.91]

ЛНТИПИРИН (феназон 2,3-диметил-1-фенил-З-пиразо-Т1Ш-5-ОН AntH), мол. м. 188,23 кристаллы горьковатого вкуса т. пл. 113°С, т. кип. Ъ 9°С1 11 мм Р рт.ст. di 1,088 хорошо раств. в воде, [c.180]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Для циклических систем IV и V он предложил наименование пирида-зон по аналогии с наименованиями пиразолоны и пиразолы . Дигидропи-ридазоны, например III, позднее были названы пиридазинонами. Сам пиридазин впервые был синтезирован из феназона (VI) окислением его в пирида-зин-3,4,5,6-тетракарбоновую кислоту с последующим декарбоксилированием последней [5]. [c.88]

Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота (или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, фен оксазина—в феноксазо-ний и фентиазина—в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [c.507]

Некоторые соли феназония являются очень сильными бактериостатическими агентами. Пиоцианин [1591 служит тому хорошим примером, однако он, кроме того, сильно токсичен. Браунинг и сотрудники 159] получили другие менее токсичные соли. По общему мнению, соли феназония значительно лучшие бактериостатические агенты, чем феназины. Токсичность для млекопитающих и бактериостатический эффекту них одного и того же порядка. Третичное основание, феназин, практически нетоксично, а метилсульфат N-метилфеназония обладает заметным спазматическим действием, и минимальная доза, вызывающая конвульсии, составляет 1,5 мг на 100 г живого веса (крысы) [160]. [c.544]

Диметил-2-фенил-1,2-ди-гидро-ЗЯ-пиразол-З-он анальгезии антипирин феназон СНз 0 / -СНз СбН5 .lH,2NгO 188,22 бц. лист, или чеш. из в., бзл. или эф. 1,19 114 211-212 319 34 74 2,6 р. бзл., пир. л. р. хлф. т. р. тол., лигр. [c.680]

Феназон (пирамин) — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 200 °С. Его получают из дихлорма-леинальдегидной кислоты и фенилгидразина. Это эффективный гербицид для уничтожения сорняков на полях сахарной свеклы. [c.707]

Нитрозосоединения с некоторыми анилинами и фенолами дают соли феназония и феноксазония (пример 167 + 168 169 2 = = ЫСбНз, О). Аналогично этому нитросоединения с анилинами в присутствии едкого кали образуют 9-окиси феназина (166). Иногда при конденсации двух молекул ароматического амина образуется феназин например, (170) дает индантрон (171). [c.130]

Необычной реакционной способностью обладают 3-аминогруппы, находящиеся в бензольных кольцах солей феназония, феноксазония и фенотиазония (ср. стр. 137). Так, феносафранин (250 Z = N gHg, R = Н) под действием щелочи превращается в имин (275 Y = NH), а в более жестких условиях — в феназон (275 [c.142]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.574 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.580 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.146 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.132 , c.171 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.98 , c.99 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.343 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.593 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.288 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.8 , c.46 , c.196 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.111 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.453 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.180 ]

Пестициды (1987) -- [ c.580 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.111 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.178 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 , c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология