Полиметакрилат строение макромолекулы

С середины 60-х годов появляются работы, посвященные термическому распаду полиалкилакрилатов (ПА). Интерес к этой проблеме можно объяснить двумя причинами. Во-первых, значительным увеличением промышленного производства ПА и расширением сфер их применения. Во-вторых, к этому времени довольно детально был исследован термический распаД полиметакрилатов, и усилия исследователей были направлены иа полимеры близкого к ним строения — ПА. Оказалось, что имея много. общего в строении макромолекул, эти два класса полимеров ведут себя под воздействием высоких температур совершенно по разному. [c.3]

Деполимеризация происходит наиболее легко у полимеров с небольшой теплотой образования (не выше 42 кДж/моль). Важное значение имеет и строение полимера. Так, мономеры отщепляются легче, если в макромолекуле имеются четвертичные атомы углерода с объемными заместителями (см. данные для полиметакрилата и поли-а-метилстирола в табл. 22). В то же время полиметилакрилат, имеющий третичный атом углерода, а также линейные полиэтилен и полипропилен дают небольшой выход. мономера. [c.58]

Основная цепь макромолекулы полиметакрилата имеет следующее строение [c.128]

Поскольку полиметакрилаты по существу являются сополимерами, причем структура макромолекулы не имеет строго определенного строения, в значительной мере усложняется выбор константы нри определении молекулярного веса. По этой причине о величине молекулярного веса полиметакрилата, как правило, судят по величине его загущающей способности или вводят понятие условного молекулярного веса . В последнем случае молекулярный вес рассчитывается по уравнению, предназначенному для нолиизобутилена. Несмотря на всю условность этой величины, она позволяет производить сравнительную оценку молекулярного веса различных образцов полиметакрилата. [c.129]

Корреляция между интенсивностью процессов деструкции боковых цепей и образования поперечных связей при облучении полиакрилатов наблюдаетс [ не всегда. Необходимо одновременно изучить оба процесса. Необходимо также исследование вопроса о влиянии подвижности сегментов макромолекулы на способность полиакрилатов и полиметакрилатов к образованию поперечных связей под действием ионизирующего излучения. Для полибутилакрилатов, различающихся строением бутиль-ного радикала, разность между комнатной температурой и температурами стеклования Гкомн — ст возрастает в ряду трет <С.втор<С изо< н-6у-тил. По эффективности процесса образования поперечных связей при комнатной температуре эти полимеры располагаются в обратном порядке. Аналогично при облучении при комнатной температуре ряда ноли-к-алкилметакрилатов, различающихся длиной алкильного радикала, наблюдается, хотя и не очень четко, переход от преобладания процесса деструкции в застеклованных полимерах к сшиванию в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии [256]. [c.190]

Полиметакрилаты представляют собой полимеры эфиров метакриловой кислоты и одноатомных спиртов С4— С22. Основная цепь макромолекулы полиметакрилата имеет строение [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология