Хлор нафтохинон

Присоединение диена к 1,2-нафтохинону. Получение Юа-хлор- [c.118]

Диметилантрахинон был получен циклизацией соответствующей о-бензоилбензойной кислоты окислением соответствующего антрона из 2-хлор- и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 под действием едкого натра из 2-ме-тил-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с последующей дегидрогенизацией с помощью серы . В литературе описано также получение продукта присоединения, упомянутого в прописи, однако с применением большого избытка углеводорода . [c.187]

Нами изучена также функционализация некоторых хинонов посредством нитрит-аниона [12]. Найдено, что 2-ацетиламино-3-хлор-1,4-нафтохиноны 27 реагируют с нитрит-анионом с образованием соответствующих 3-гидроксипроизводных 28. [c.111]

Хлорирование а-нафтохинона протекает сходно с хлорированием нафталина. Сперва присоединяются 2 атома хлора, затем отщепляется [c.243]

В 2-Хлор-З-ацетиламино-1,4-нафтохинон [257] [c.90]

Если вести реакцию в спиртовом растворе при 50 °С, то образующиеся 2-ариламин-З-хлор-1,4-нафтохиноны сообщают растворам следующие окраски [36] [c.311]

Хлор-1,2-нафтохинон 3,5 1 100 °С 1 ( в хлороформе 70 179 [c.99]

Присоединение атомов хлора по двойной связи 4а,9а подтверждается бесцветной окраской продуктов хлорирования, что говорит об отсутствии в них структуры нафтохинона, ответственной за цветность, [c.113]

Аналогичным образом не мешают присоединению и галоидные заместители, причем в ряду р-нафтохинона такое замещение стабилизует чувствительное в других случаях хинонное кольцо (Данн , 1937). Так, 3-хлор-1,2-нафтохинон может быть использован для реакции [c.418]

Дихлор-1,4-нафтохинон при действии ароматических аминов заменяет на ариламиногруппу лишь один атом хлора . [c.394]

Хлор-1,4-нафтохинон при взаимодействии с ацилгидразинами образует [c.221]

Аналогичным образом не мешают присоединению и галоидные заместители, причем в ряду р-нафтохинона такое замещение стабилизует чувствительное в других случаях хинонное кольцо (Данн , 1937). Так, 3-хлор-1,2-нафтохинон может быть использован для реакции Дильса-Альдера, тогда как незамещенный 1,2-нафтохинон в этих условиях разруша-зтся. Электроноакцепторные свойства атома галоида компенсируют вызываемое им пространственное затруднение реакции присоединения. В 2,3-дициан-1,4- бензохиноне сильно электроноакцепторные заместители настолько повышают диенофильность смежной с ними двойной связи, что диен 1 -ацетоксивинилциклогексен I присоеди- [c.426]

Для 2-метил-1,4-нафтохинона (VII) реакции присоединения протекают труднее, чем для неалкилированных хинонов. Однако соединение VII присоединяет бром (или хлор) по двойной связи с последующим отщеплением бромистого водорода и образованием 2-метил-З-бром-1,4-нафтохинона (XXII) [c.228]

Соединение / -нафтохинона с четыреххлористым оловом было получено в форме зеленых хлопьев, содержащих 33,5% С1 вещество состава С НбОа + 8пС14 содержит хлора 33,88%. [c.132]

Анилидо-З-меркапто-1, 4-на( )тохинон (VI), натриевая соль которого получается и 2-анилидо-3-хлор-1,4-нафтохинона, также легко окисляется воздухом. При этом однако образуется не дисульфид, а [лии. (бензонафто)-паратиазнн]-5,10-хинон (VII) с замыканием тиазинового [c.501]

Фотометрические методы также предусматривают использование окрашенных продуктов лекарств ГИНК с различными соединениями 1,4-нафтохиноном, 7-хлор-4-нитробензокса-2-диазолом- [c.357]

Среди природных нафтохинонов и высших хинонов обнаружены метаболиты, содержащие атомы хлора и брома. Впервые анза-макроциклический нафтомицин А (15-64) был обнаружен в 1969 г. в экстрактах Streptomy es sp. [66]. Однако, тогда не удалось установить структуру этого соединения, хотя частично работа по идентификации метаболита была сделана [67, 68]. Спустя [c.223]

Бензохин.оны проявляют относительно невысокое фунгицидное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино- и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Так, хлорбензохинон и толухинон более активны, чем /г-бензохинон 2-хлор- и 2,3-ди-хлорнафтохиноны-1,4 более активны, чем нафтохинон-1,4. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1,4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [c.139]

Распад метил-, 1-хлор и 1-бромнафталинов аналогичен окислительному распаду нафталина, поскольку в качестве промежуточных продуктов идентифицированы дигидроарендиолы и замещенные салициловые кислоты [245— 2471. Было бы крайне интересно знать, каким образом микроорганизмы разрушают некоторые природные нафтохиноны высших растений. [c.227]

Область спектрального поглощения нафтохинондиазидов 320— 460 нм отвечает максимальной УФ-эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления, что делает практический фотолиз особенно эффективным. Квантовый выход реакции, определенный по исчезновению хииондиазида, весьма высок и находится в пределах 0,5—1,0. Он зависит не только от природы самого нафтохинон-диазида и среды, в которой протекает фотолиз, но в значительной мере от природы и положения заместителей в полимерной составляющей. Так, например, скорость фотолиза последовательно увеличивается почти вдвое при переходе от незамещенных соединений к веществам, содержащим в полимерной компоненте хлор, бром, иод [1]. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор нафтохинон: [c.221] [c.59] [c.109] [c.109] [c.245] [c.345] [c.225] [c.26] [c.33] [c.34] [c.41] [c.44] [c.55] [c.140] [c.90] [c.237] [c.82] [c.32] [c.218] [c.421] [c.519] [c.306] [c.83] [c.178] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология