Циклодецен

При обработке надмуравьиной кислотой циклических олефинов также отмечены трансаннулярные реакции. Например, циклодецен при перекисном гидроксилировании образует не только 1,2-диол, но, главным образом, 1,6-диол. Это можно объяснить следующей схемой протекания реакции [c.94]

С7,1,22.. О Камфан В5,82. О и А -Ментен 02,ХП,103 и В4,646. <> цис-Циклодецен А 1,295. [c.143]

Продукты, получающиеся из обоих катионов (I и II), идентичны. Однако, если один или несколько атомов углерода в молекуле помечены то продукты нормальной и трансаннулярной реакции будут, содержать меченый атом углерода в разных положениях по отношению к двойной связи (в циклодецене) или к гидроксилу (в карбиноле). [c.579]

Знание закономерностей реакций отщепления позволяет в необходимых случаях выбрать условия, способствующие получению необходимого изомера в наиболее чистом виде. Так, например, из циклодецилхлорида действием дициклогек-силамина в гексане (сильное основание, неполярный растворитель) получают практически чистый гранс-циклодецен (преимущественно путем смн-отщепления). Действуя на тот же исходный хлорид трег-бутилатом калия в диметилсульф-оксиде (полярный растворитель), получают преимущественно г ис-циклодецен (путем анти-отщепления) [36]. [c.444]

Двойная связь в эфире IV (га-нитробензоат тронс-циклодецен-5-ола-1) принимает трансаннулярное участие в реакциях, протекающих через карбониевые ионы, что проявляется в сильном повышении реакционной способности и образовании бициклических продуктов (Гоу-ринг, 1960). При сольволизе эфира IV в 90,%-ном ацетоне при 120°С образуется главным образом тронс-декалол-1 р (V), стереохимия которого выяснена Даубеном (1954), и наряду с ним продукт внутримолекулярной перегруппировки VI [c.98]

Перейдем теперь к анализу продуктов гидролиза тозилатов циклодеканола, меченного в положениях 1,2 и 10. При гидролизе по мономолекулярном у механизму получается, главным образом, циклодецен [c.580]

Дцс-циклодецен с выходом 90% при полной конверсии исходного цис, трамс-циклодекадиена-1,5 можно получить, проводя гидрирование на платино-алюминиевом катализаторе, содержащем 0,3—3% платины, при О—25 °С и давлении 1,37—6,86 МПа [c.191]

Полученный г ш -циклодецен растворяют в уксусной, пропионовой или изомасляной кислотах и через раствор пропускают [c.191]

Наиболее интересным результатом такого рода исследований, имеющим также и препаративное значение, является транс-аннулярная дегидроциклизация циклодекана, осуществленная Прелогом [139] (ср. раздел П-4). Циклодекан, циклодецен и цик-лодеканол дают азулен при дегидрировании в газовой фазе над [c.299]

Задача 5.9. Напишите структуры циклодеценов, которые могут образоваться при дегид-робромировании бромциклодекана. Какой изомер будет преобладающим [c.296]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.95 , c.96 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.138 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.579 , c.580 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.227 , c.229 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.220 , c.365 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.643 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.89 , c.90 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.269 , c.270 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.84 , c.88 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.84 , c.88 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.194 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.240 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.141 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.60 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.189 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.55 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.542 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.467 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.513 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.304 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.41 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.96 , c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология