Циклодеканол

Коуп (1955), изучая восстановление оксима циклодеканол-1-она-6, обнаружил трансаннулярный эффект другого типа. Он нашел, что при [c.97]

При омылении 0,590 г Сг -циклодецилового эфира п-нитро-бензойиой кислоты нагреванием с обратным холодильником в течение 2 час. с 10 мл 20%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте получают 0,271 г (90%) Сг -циклодеканола т. пл. 40 . Изучение продуктов расщепления свидетельствует [c.618]

Трансаннулярный переход гидрид-иона отмечен и в других случаях, причем для доказательства такого перехода были использованы меченые атомы. Разберем, например, гидролиз п-толуолсульфонатов (тозилатов) циклодеканола. Гидролиз по мономолекулярном у механизму заключается в обратимом образовании карбоний-катиона [c.579]

С помощью ацилоиновой конденсации Прелог с сотр. осуществил синтез циклодеканола, меченного из меченной по карбоксильной [c.580]

Перейдем теперь к анализу продуктов гидролиза тозилатов циклодеканола, меченного в положениях 1,2 и 10. При гидролизе по мономолекулярном у механизму получается, главным образом, циклодецен [c.580]

Из свойств эфиров декалилгидроперекиси наибольший интерес представляет их перегруппировка в изомерные полуацетали, а затем в циклодеканол-6-он-1 [c.86]

Циклодекан окисляется воздухом в присутствии кобальтового, марганцевого и других катализаторов до смеси циклодеканола и циклодеканона. Следует отметить, что смесь циклодеканола и циклодеканона с выходом 72% может быть также получена из цис, транс-циклодекадиена-1,5 реакцией гидроборации, изомеризации, нагреванием боранов при 70 X в течение 4 ч и окисления 167]. [c.192]

Дикарбоновые кислоты с высоким выходом получают жидкофазным окислением 1,2-диоксициклоалканов 45—60%-ной азотной кислотой при 45—75 в присутствии солей ванадия. После введения в азотцую кислоту всего количества циклоалкана температуру быстро доводят до 110 и оксидат выдерживают при этой температуре 10 мин. При окислении 2-кето-1-циклодеканола-1 получена себациновая кислота с выходом 80% [80]. [c.197]

Пиролиз 5-метилксантогенатов циклооктанола (49а], цикло-нонанола [49Ь] и циклодеканола [49а, с] показывает, что пиролитическое г мс-элиминирование в случае алициклических соединений приводит к образованию г с-олефинов только в тех случаях, когда карбоциклическое кольцо содержит восемь или меньшее число углеродных атомов. Таким образом, из циклоок-тил-8-метилксантогената при пиролизе при 135—290° был получен г с-циклооктен (88%), а не соответствующий транс-изо-мер [49а]. [c.89]

Примерами использования этого метода могут служить синтез циклооктатетраена и циклооктадиена-1,5 по Вильштеттеру [48, 49] или синтез циклодеканол-6-она-1 по Криге [50, 51]. К этому же типу можно отнести синтез циклооктатетраена по Реппе [52] и циклододекатриена-1,5,9 по Вильке [53], где роль вспомогательных играют координационные связи. [c.327]

С помощью ацилоиновой конденсации Прелог с сотр. осуществил синтез циклодеканола, меченного С, из меченой по карбоксильной группе себациновой кислоты [c.542]

Естественно, что полученный таким образом циклодеканол содержит 50% радиоактивности в положении 1 и 50% в а-положениях 2 и 10 (разумеется, в действительности все 50% активности приходятся лишь на один из а-углеродных атомов, но, поскольку они эквивалентны, можно считать, что каждый из них несет по 25% радиоактивности). Для [c.542]

Перейдем теперь к анализу продуктов гидролиза тозилатов циклодеканола, меченного С в положениях 1, 2 и 10. При гидролизе по мономолекулярному механизму получается главным образом циклодецен и небольшое количество циклодеканола. Доказательство распределения радиоактивности основывается на окислении этих соединений до себациновой кислоты и постепенной стрижке концов цепи атомов [c.543]

Однако процесс эпоксидирования винилциклогексена не ограничивается образованием только соответствующих оксидов. Кроме оксида в качестве побочных продуктов образуются циклодекан, циклодеканол и др. При этом температура процесса и концентрация молибденсодержащего катализатора оказывают заметное влияние на выход оксида циклододекатриеиа и цикло-додекана (табл. 3.5) [128]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология