Камфан

Лежаш,ие в основе терпеновых соединений этих групп углеводороды пинан и камфан имеют строение [c.319]

Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов название камфан заменяется названием борнан [c.387]

Замыкание кольца можно произвести различным образом. При этом в зависимости от местоположения атомов углерода, являющихся общими для обоих колец, получаются углеводороды каран, пинан и камфан [c.564]

С7,1,22.. О Камфан В5,82. О и А -Ментен 02,ХП,103 и В4,646. <> цис-Циклодецен А 1,295. [c.143]

Таким путем из терпенов, например, камфоры могут быть получены би-и трициклические алканы, например камфан [c.385]

Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной номенклатуры моноциклических и бициклических терпенов даны их специальные названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и борнилан вводится название борнан, а взамен названий норкамфан и норборнилан — название норборнан. [c.352]

С-Калебассин 1125, 1126 Каледоновые красители 730 Каледоновый нефритовый зеленый 737 Каллистефин 688 Кальциферол 864, 899, 900 Каменноугольная смола 543 Камфан 836, 844 Камфановая кислота 842, 843 Камфарное масло 842 Камфен 521, 845 Камфенилол 848 Камфолид 846 [c.1177]

Нетрудно заметить, что оба углеводорода родственны ментану (стр. 318) и образованы соединением в его молекуле 8-го углеродного атома со 2-м (в пинане) или с 1-м (в камфане) углеродом цикла. В пинане и камфане имеется по две циклические группировки, поэтому соответствующие им терпены называют бициклическими. [c.319]

Камфора содержит один атом кислорода ее формула ioHieO. Если в молекуле камфоры атом кислорода заменить двумя атомами водорода, то получится углеводород, называемый камфаном. Камфора находит применение в медицине и используется при производстве пластмасс. Обычный целлулоид состоит из нитроцеллюлозы, пластифицированной камфорой. [c.360]

Карены и замещенные карана имеют структуру сломанной плоскости , т.е. плоскости циклопропанового и циклогексанового (циклогексенового) циклов образуют диэдральный угол, существенно отличающийся от 180 он даже ближе к прямому углу и равен обычно 110° 5 (0). Молекулы пиненов демонстрируют, в какой степени может быть нарушена планарность циклобутаново-го фрагмента (9=145°). Камфан-борна-новые соединения имеют пространственную структуру трех более или менее симметрично сочлененных плоскостей (0=120"). [c.150]

Введение каких-либо функциональных групп в молекулы бициклических монотерпенов приводит к конфигурационной изомерии этих производных. В случае терпенов с циклопропано-вым фрагментом (караны, туйаны) положение заместителей в большом цикле обозначают индексами а- и р-. Заместители большого цикла пинана располагаются в цис- и транс- положениях относительно гем-диметиль-ного мостика. В бицикло[2.2.2]гепта-новой системе камфанов и фенха-нов функциональные группы могут иметь эндо- и экзо-конфигурацию (схема 6.7.3). [c.150]

Хотя о судьбе тиокарбамидной части соли изотиоуронип при десульфуризации данные в литературе отсутствуют, однако алкильная группа, связанная с серой, претерпевает гидрогенолиз. Соль, получаемая при действии тиокарбамида на 1,8-ди (бром-метил) антрацен, была превращена с хорошим выходом в 1,8-диметилантрацен [158]. Изоборнилизотиоуроний-и-толуолсуль-фонат (СХХХУИ) превратился в камфан без скелетной перегруппировки [159]. [c.414]

БОРНЕОЛЫ (1,7,7-триметилбицикло[2 2.1]гептан-2-олы камфан-2-олы), мол м. 154,25 бесцв. кристаллы с камфорно-хвойным запахом. Известны 2 изомера собственно борнеол (Б, ф-ла I) и изоборнеол (изо-Б, ф-ла П), имеющие со- [c.305]

Ц. с. могуг содержать один цикл (моноциклические, напр. циклоалкаш), 2, 3 и более циклов (би- и полициклические). К би- и полициклич. соед. относятся спиросоединения (хотя бы одна пара циклов имеет один общий атом) конденсированные (срощенные) соед. (два соседних цикла имеют два общих атома), напр, азулены, антрацен, нафталин, хинолин-, мостиковые соед. (содержат фрагмент, в к-ром два кольца имеют 3 и более общих атомов), напр, борнеолы, камфан, бицикло[2.2.1]гептан (норборнан, ф-ла I), к мости-ковым соед, относятся также пропелланы (напоминают по форме пропеллер), напр. [4.4.4] пропеллан (П) полиэдрические соединения (каждый цикл связан с неск. другими по типу конденсированных или мостиковых соед.), напр, асте-раны (напоминают звезду ф-ла Ш). Неорг. соед. могуг иметь один мостиковый атом. [c.364]

Курс органической химии (1965) -- [ c.564 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.360 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.299 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.585 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.63 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.680 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.239 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.378 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.433 ]

Общая химия (1964) -- [ c.468 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.564 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.323 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.352 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.107 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.49 , c.65 , c.108 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.382 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.372 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Общая химия (1974) -- [ c.654 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.119 , c.183 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.110 , c.172 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.41 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.295 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.128 , c.132 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.191 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.285 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.389 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.547 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.585 , c.587 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.646 , c.648 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.462 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.293 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.597 , c.598 , c.600 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.114 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 , c.5 , c.510 , c.514 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.204 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология