Силамины

Соль СЖК (С,о— С з) и дициклогек-силамина (МСДА-1) [c.303]

Химические и физические свойства Аммиак Гидразин Морфолин ИФД тмд тмц Пиперидин Циклогек- силамин [c.53]

Многие солн металлов, находящихся в низшей степени окисления, а также некоторые металлы и неметаллы можио получить, использовав в качестве восстановителен такие вещества, как гидразин, гид рог<силамин, сернистую и щавелевую кислоты. [c.28]

Для устранения растворения платины в раствор вводится восстановитель, который должен окисляться раньше платины. При этом восстановитель и его продукт окисления не должны мешать основной реакции электролиза. Эту функцию может выполнить гидрок-силамин, который окисляется по реа кции [c.57]

Пинаколин может быть переведен в его оксим при взаимодействии с гидрок-силамином. [c.208]

Г идрирование толуола в присутствии скелетного никеля проводят аналогично описанному для анилина (см. получение циклогек-силамина). Метилциклогексан выделяют ректификацией иа колонне эффективностью 10-15 теоретических тарелок. Состав отобранных фракций анализируют методом ГЖХ. Из 92 г (1 моль) толуола получают 84,3 г (86%) метилциклогексана. Т. кип. 141 °С, [c.96]

СВЯЗИ Ы—Н составляют с векторами N—0 углы 7, 13 и 14° каждая группа ЫНз+ образует три водородные связи. Гидрок-силамин-О-сульфоновая кислота имеет строение типа (П1) [c.467]

Гидроксиламина щелочной раствор. 10 % раствор гидрок- силамина гидрохлорида смешивают с раствором едкого натра в соотношении 1 2 (по объему). [c.107]

В электронных спектрах поглощения карбанионов имеется интенсивное поглощение в видимой области, в то время как исходные С—Н-кислоты поглощают только в ультрафиолетовой области. Это легко объясняется переходами двухэлектронной ВЗМО с высоким уровнем энергии и НСМО. В табл. 2.7.23 приведены некоторые спектральные данные для цезиевых солей карбанионов в циклогек-силамине. [c.551]

Метод с использованием системы солянокислый гидрок-силамин — триэтаноламин был применен для определения большого числа альдегидов и кетонов. Некоторые [c.78]

Однако реакция не останавливается на стадии образования нитрозобензола. При избытке металла восстановление протекает дальше по аналогичной схеме и приводит к Л -фенилгидрок-силамину, а затем к анилину [c.411]

Если пара-положение в исходном арилгидрокснламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с нуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. Например, при перегруппировке п-толилгидрок-силамина в присутствии хлороводородной кислоты образуются соединения (6) и (7), гидролиз которых дает соответственно кетоны (8) и (9) [c.415]

Заместители перечисляются после названия основной (ключевой) части соединения. И если имеется несколько заместителей, то они располагаются по возрастающему старшинству галогены, ннтрозо-, нитро- или азидогруппа амино-, гидрок-силамино- или гидразиногруппа алкилы группы, содержащие кислород окси-, алкокси-, -овая кислота (карбоксильная группа) сульфогруппа нитрильная группа. [c.241]

Наличие анион-радикалов было определено методом ЭПР [422]. Предлагаемый механизм согласуется со следующим результатом если в реакции сочетания нитрозобензола и фенилгидрок-силамина использовать реагенты, меченные 0 и в продукте реакции два атома азота и два атома кислорода становятся эквивалентными [423], Сочетанием нитрозосоединеиия с М,М-дибромоамином можно получить несимметричные азокси-соединенпя [424], [c.483]

Этим же методом можно определить некоторые вторичные амины, которые поэтому следует рассматривать как мешающие вещества в анализе четвертичных соединений аммония. Линейные калибровочные графики были получены для хлорида цетилтриме-тиламмония, хлорида цетилпиридиния, оь-кониина, дициклогек-силамина, хлорида додецилтриметиламмония и хлорида триме-тиларахидилбегениламмония. Низкомолекулярные вторичные и третичные амины, пирролидин и N-метилпирролидин не удалось определить этим методом. Данный метод применим, по-видимому, и для определения некоторых третичных аминов. [c.290]

При проведении реакции в присутствии аминов, например днгек-силамина, образуется соединение состава [Fe(S N)e]Am3, которое в виде ионного ассоциата экстрагируется амилацетатом s = 3 10 [17]. [c.151]

Соединение состава sHiiN(A) при действии азотистой кислоты дает наряду с алкеном вещество Б, имеющее состав СзНюО. При действии дихромата калия в разбавленной серной кислоте вещество Б превращается в вещество 8HsO(B), которое не дает реакции серебряного зеркала и при действии гидро (-силамина превращается в sHgNO (вещество Г). Последнее при действии натрия в спирте снова образует соединение А. Расшифруйте структуры веществ п схемы их превращений. [c.108]

Знание закономерностей реакций отщепления позволяет в необходимых случаях выбрать условия, способствующие получению необходимого изомера в наиболее чистом виде. Так, например, из циклодецилхлорида действием дициклогек-силамина в гексане (сильное основание, неполярный растворитель) получают практически чистый гранс-циклодецен (преимущественно путем смн-отщепления). Действуя на тот же исходный хлорид трег-бутилатом калия в диметилсульф-оксиде (полярный растворитель), получают преимущественно г ис-циклодецен (путем анти-отщепления) [36]. [c.444]

Эффективно использование хлорсульфированного полиэтилена, отверждаемого кремнийорганическими агентами, такими, как циклосила-мин, силамин и др. Использование хлорсульфированного полиэтилена с кремнийорганическими отвердителями повыщает стойкость материала покрытия в минерализованных и сероводородсодержащих средах. Недостатки необходимость соблюдения строгого температурного режима нанесения (543—593 К), малый температурный диапазон применения, склонность к растрескиванию, слабая адгезия к металлу. Покрытие наносят по грунту, в качестве которого используют фенольную смолу. [c.137]

N-Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли (купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. Аммонийную соль получают пропусканием газообразного аммиака через афириый раствор фенИл-гидрок силамина la присутствии н-бутилнитрита. [c.247]

Гидролиз является каталитическим процессом, который проводят при атмосферном давлении в присутствии водяного пара и температуре 160—225 °С. При использовании никель-хромового катализатора удельная нагрузка по сырью составляет 0,3—0,4 кг на 1 л катализатора в час. Соотнощение водяного пара и циклогек-силамина-сырца равно 2,2 1 Степень конверсии циклогексиламина за один проход составляет 75—907о. [c.98]

В качестве электролита применяют серную кислоту (20— 50%-ную), соляную кислоту (20%-ную), бромистоводородную кислоту или 20%-ный раствор сульфата натрия [5]. Наиболее удобными для промышленного использования, по-видимому, являются растворы серной кислоты Выход гияро1 силамина по току может быть доведен до 90% при введении в электролит малых добавок карбамида, солей тория или железа [c.135]

Стрейтвизер и др. [160], а также Бордуэлл и др. [161] для определения кислотности С—Н-групп слабых органических кислот использовали лиат-ионы органических растворителей типа циклогексиламина и диметилсульфоксида. С помощью таких супероснований, как соли щелочных металлов с циклогек-силамином (например, циклогексиламида лития и цезия) [160] или с диметилсульфоксидом (димсилнатрия) [161], в присутствии избытка этих растворителей-НДВС была установлена шкала относительной кислотности слабых органических кислот. Таким путем определили ионизации более тысячи [c.108]

Поразительно большое влияние растворителя на положение таутомерного равновесия наблюдалось в случае нитрон-гидрок-силаминной таутомерии 2-метилиндоленин-Ы-оксида (15а) и [c.155]

Если первичные, вторичные и третичные алифатические амины, содержащие 1—5 атомов углерода, растворимы в водных кислотах л иоличестве 0,001—1,0 весового процента, то они являются удовлетворительными ингибиторами полимеризации изопрена. Для атой цели применяли аммиак, анилин, аминофенолы, циклогек-силамин и 2-аминопиридин [47]. При подготовке мономера к использованию амин отмывают от него водным раствором, содер-зкащим 1 —10 весовых процентов соляной или серной кислоты. [c.119]

Нитрозобензальдегиды образуются по тому же способу, что и нитрозобензиловые спирты, а именно восстановлением нитробензальдегида цинковой пылью в уксуснокислой среде и последующим окислением образовавшегося производного гидро-ь силамина [c.173]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Описаны тетрагидро-1,2,4-оксадиазолы. Взаимодействием р-фенилгидрок-силамина с ацетальдегидом и бензальдегидом в растворе едкого натра получен N-фeнилнитpoн коричного альдегида. При реакции последнего с фенилизоциа- [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология