идраты в растворах

Г<идрат закиси олова вследствие своего амфотерного характера растворяется также и в соляной кислоте. [c.190]

В имеющейся по этому вопросу литературе рекомендуются раз-[ые способы регенерации щелочи, например, обработка щелочи идратом окиси кальция или многократное использование одного ( того же раствора (упаривание) до тех пор, пока концентрация зернистой щелочи достигнет предельной величины, после чего заствор упаривается, а сернистый натрий выкристаллизовывается, I ДР- [c.173]

Г идрат окиси калия, 20 %-ный раствор. [c.341]

Г идрат окиси натрия, 1 н. раствор. [c.396]

Г идраты и твердый раствор [c.5]

В азотной кислоте растворено 1,98 г гидроксида цинка и из полученного раствора выкристаллизовано 5,94 г кристаллох идрата соли. Установить формулу этого кристаллогидрата. [c.30]

Гидрат окиси состава МП2О3 HgO встречается в природе в виде ман- анита коричневого цвета. Такой же состав имеет гидрат окиси, полученный осаждением щелочами из растворов солей Мп2(504)з или Mn lg. Г идрат трехвалентного марганца амфотерен с преобладанием основного характера. [c.340]

Окись и гидрат окиси таллия (111). Г идрат НаОд-лНаО — малоустойчивое соединение. Выпадает в виде бурого осадка при действии щелочи или аммиака на растворы [c.327]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 11,2 г (0,1 моля) 2-тиофенальдегида, приливают 50 мл диэтиленгликоля и раствор 15 г (0,3 моля) гидразин идрата н 6,5 мл воды. Смесь нагревают до 120 °С, время от времени перемешивая, затем охлаждают до 100 С и постепенно по каплям прибавляют насыщенный водный раствор 16,8 г (0,3 моля) КОН, Смесь кипятят 1,5 ч (до образования второго слоя). Продукты перегоняют с паром из реакционной колбы. Органический слой отделяют, сушат прокаленным MgS04 и перегоняют. Получают 8,04 г 2-метилтиофена, выход 82%, т. кип, 111-112 °С, д 1,5200. [c.64]

Розовая окраска свидетельствует о полном осаждении гидроокиси. Полноту осаждения проверяют путем добавления к раствору двух-трех капель фенолфталеина. Осадку гидрата окиси родия дают отстояться, многократно (10—12 раз) промывают его горячей водой (70-80°С) методом декантирования от ионов хлора (качественная реакция с азотнокислым серебром). Гидрат окиси родия практически не растворяется в воде, что позволяет полностью выделить его из раствора. Свежеосажденную гидроокись родия растворяют при перемешивании в нагретой до 70—80°С серной кислоте, разбавленной в соотношении 1 2 и взятой в количестве, указанном в рецептуре элеетролита. В случае неполного взаимодействия идрата окиси родия с серной кислотой добавляют 10 мл 33%-НОГО раствора перекиси водорода. Процесс ведут при нагревании и перемешивании. [c.262]

Монохлоруксусная кислота Олефины Продукт поликонденсации Присоед Г идрат Спирты Zn b (10 вес. %) 180—200° С, в струе азота наиболее активны КС1 и КВг [403] =, и не н ие ация ZnSOr, водный раствор, 210 бар, 300° С [404] [c.1378]

Берцелиус впервые приготовил гидрат четырехфтористого тория действием плавиковой кислоты на двуокись тория и описал его как тяжелый белый порошок, неполностью разлагаемый при прокаливании. Хидениус же утверждал , что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. 1"идрат тетрафторида также был получен осаждением. Оптимальные условия приготовления этим методом безводного соединения следующие холодную НР приливают к раствору ТЬ(ЫОз)4 и образовавшийся осадок выдерживают в течение нескольких часов при 90°С (или нескольких минут при 100 °С), отфильтровывают, сушат на воздухе при 200 °С и затем нагревают до 550 °С в атмосфере безводного фтористого водорода, чтобы обеспечить полное удаление влаги и предотвратить образование окисла . В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются Н4Нр2, причем выделяется NH4ThF5, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостью. После выделения комплекс разлагают в токе НР или фреона 12 при 350—500 °С и получают безводный ТЬр4. [c.137]

В 1-процентном (в расчете на свободную аминокислоту) растворе хлор. идрата ами нокислоты в 1 и. NaOH. [c.83]

При извлечении металлгалогенидных кислот обычно соэкстра-гируется 4—5 молекул воды. Поскольку анионы этих кислот практически негидратированы, предполагается координация молекул воды в экстракте с протонами кислот. Преимущественная гидратация катионной части образующихся г-идрато-сольватов и присоединение молекул экстрагента через периферийные молекулы воды доказаны исследованием ИК-спектров экстрактов [59] и электролиза растворов [38]. [c.70]

Раствор Б. Разбавляют 10 мл стандартного раствора А, добавляя 50 мл )бсскислороженной воды и около 2 мл раствора ацетата цинка, и затем раз-завляют раствор до 100 мл обескислороженной водой, содержащей 0,5 г/л ди-идрата а.1етата цинка. [c.571]

Сульфат железа ) Рв2(504)з — очень гигроскопичные, рас-1лывающиеся на воздухе белые кристаллы. Образует кристалло-идрат Ре2(504)з-9Н20 (желтые кристаллы). В водных растворах [c.689]

Опыты с раствором азотнокислого серебра в водном метиловом спирте были произведены Лобридебрейном Он не обнаружил никаких изменений относительных концентраций спирта и воды у электродов, а следовательно, не мог доказать наличия ни > идрат -рованных, ни соль-ватированных (со спиртом) ио. ов К иным результатам пришли Морган и Канольт ) при электролизе раствора азотнок слого серебра и пиридина в воде они установили убы 1Ь пиридина у анода, что указывает на присоединение пиридина к иону Ag или на присоединение веды к ио- у N03 . [c.68]

Полученный таким методом бесцветный твердый идрат полиметафосфимовой кислоты в отличие от выше-зписанного очень плохо растворим в воде. [c.285]

Выделение и идентификация карбонильных соединений, образующихся при разложении ди-К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-глицина, также были осуществлены Эйнетом. При нагревании разбавленного водного раствора дих идрата этого соединения (рИ 5) нри 100 в течение приблизительно [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология