Пробирки типов

В стакан отвешивают 50 г смолы при 20 1 °С, добавляют 0,5 г (1%) тонкоизмельченного хлористого аммония (ГОСТ 2210—73) и тщательно перемешивают стеклянной палочкой в течение 5 мин. Затем 2 г приготовленного клеевого раствора переносят в пробирку типа ПХ (ГОСТ 10515—75) диаметром 16 1 мм, с толщиной стенки 1 0,2 мм. Пробирку опускают в кипящую водяную баню, так, чтобы уровень раствора в пробирке был на 10—20 мм ниже уровня воды в водяной бане и включают секундомер. [c.181]

Аппарат универсальный для встряхивания жидкости в колбах и пробирках типа АВУ-1. [c.248]

Ацетонитрильный раствор помещают в пробирку (типа изображенной внизу слева на рис. 49), добавляют 4 г поглотительной смеси, плотно закрывают и встряхивают 2 мин. [c.379]

Встряхивают воронку 1 мин, смесь оставляют расслаиваться и сливают ацетонитрильный слой в другую делительную воронку. Промывают стакан вновь 15 мл н-гексана и добавляют в воронку, содержащую ацетонитрил. Встряхивают 1 мин, оставляют расслаиваться и спускают ацетонитрильный слой в пробирку типа 3. Выпаривают досуха при 55 °С в токе азота. Продолжают анализ, как указано при дегидрохлорировании. [c.380]

Определение. В пробирку типа 2 помещают аликвотную часть 20 мл и выпаривают растворитель на водяной бане при 55 °С в токе азота. При анализе жировых тканей аликвотную часть (25 мл), взятую после дегидрохлорирования, выпаривают досуха. К остатку добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и оставляют на 15 мин, после чего измеряют светопоглощение при 495 ммк, используя в качестве раствора сравнения концентрированную серную кислоту. [c.380]

Пробирки типа ПХ следует подбирать тонкостенные из бесцветного стекла [c.164]

Условное обозначение пробирки типа ПП вместимостью 90 мл с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 пробирка ПП—90—КШ 14/23 гост 19908—80. [c.103]

Метод прцменнм к любому классу полимеров, которые не разлагаются и достаточно текучи при нагревании. Необходимо соблюдать стандартизованные условия (вес смолы и ртути, размер пробирки, тип термометра, скорость гагрева и т. д.), для того чтобы мо>йно было получить сравнимые данные для различных образцов полимеров. Ртутный метод Дюрана не требует никакого специального оборудования и может проводиться быстро, причем при соблюдении стандартизованных условий субъективность в оценке сведена до минимума. [c.67]

Определение. Набирают микропипеткой 0,1 мл крови (пипеткой в 0,1 мл или пипеткой в 1 мл с делениями в 0,01, иду-ЩИ1 1И до конца пипетки), кровь выдувают в пробирку типа центрифужной (сужающаяся к концу). Той же пипеткой, не споласкивая ее, набирают 0,1 мл дистиллированной воды (удобно набирать 3 небольщого тигелька), выдувают в ту же пробирку, затем той же пипеткой набирают 0,1 мл КОН и выдувают туда же. Пробирку со смесью ставят на ф минут в кипящую водяную баню (если мало анализов — в стаканчик с кипящей водой). Затем дают остыть и прибавляют из бюретки 1,5 мл хлороформа и после этого около 0,15 г выветренного фосфата (на кончике кофейной ложечки). Фосфат поглощает воду, превращается в соль с 12 молекулами воды. Комья соли раздавливают стек-лянндй палочкой, оставляют на 10 минут, часто по.мешивая, затем ставят ненадолго в кипящую воду. Хлороформ вскипает, фосфат плавится в своей кристаллизационной воде, на несколько секунд ставят пробирку в стакан с холодной водой, фосфат застывает тонким слоем по стенкам пробирки и хлороформ, содержащий в себе извлеченный холестерин, легко слить. [c.225]

Построение калибровочного графика. В пробирки (типа изображенной вверху слева на рис. 49) с помощью пипеток помещают аликвотные части стандартного раствора пертана. Тщательно удаляют растворитель, а затем проводят дегидрохлорирование, разделение, адсорбцию и колориметриро-ванне так, как это описано в ходе определения. [c.378]

Дегидрохлорирование. Операцию проводят с аликвотной частью экстракта культуры, содержащей до 40 мкг пертана (раствор отбирают с помощью пинетки в пробирку типа 1). Пробирку помещают на водяную баню при комнатной температуре и удаляют растворитель досуха в токе азота. [c.380]

Добавляют мл 1 %-ного спиртового раствора едкого кали и помещают пробирку на кипящую водяную баню в атмосфере азота. Через 20 мин пробирку снимают и охлаждают до комнатной температуры. В пробирку добавляют 30 мл н-гексана и перемепшвают. Прибавляют 2 мл воды и встряхивают 2 мин. Пипеткой отбирают водный слой. Снова промывают водой и удаляют водный слой. Отбирают пипеткой 25 мл раствора в чистую пробирку тина 2 и прибавляют 4 г поглотительной смеси. Плотно закрывают пробирку и встряхивают 2 мин. Раствор фильтруют под вакуумом через пористый стеклянный фильтр в приемную пробирку типа 3. [c.380]

В стерильную пробирку типа Эппендорф, объемом 1,5 мл вносят 900 мкл лизирующего буфера с гуанидинтиоционатом (ЛБГ) и 40 мкл суспензии сорбента 5102, перед использованием встряхнуть на вортексе. Полученную суспензию можно хранить в течение недели. [c.110]

Фрагменты ногтевой пластинки поместить в стерильную 1,5 мл пробирку типа Эппендорф. [c.147]

Верхнюю водную фазу переносят в чистую пробирку типа Эппендорф. [c.151]

Стерильными скальпелем или ножницами выделить фрагмент мягкой ткани размером приблизительно 2-5 мм и поместить его в 1,5 мл стерильную, подписанную микроцентрифужную пробирку типа Эппендорф. [c.161]

К двум объемам профильтрованной крови вместе с промывающей жидкостью добавляют 1 объем 3%-ного раствора желатины и перемешивают. Смесь разливают в конические пластиковые пробирки (тип 2070, Fal on Plasti s), которые помещают в вертикальном положении в СОг-термостат при 37°С. Спустя 30 мин пробирки несколько раз поворачивают туда и обратно на 180° вокруг вертикальной оси так, чтобы конгломераты эритроцитов, прилипшие [c.349]

Пипеткой с широким носиком суспензию переносят в пластиковую пробирку типа Эппендорф , помещенную в лед. Ядра набухают, и вирусные хромосомы диффундируют из них. Время, необходимое для максимального выхода хромосом 5У40, устанавливают эмпирически. Мы считаем, что для этого необходимо по крайней мере 4 ч (иногда мы оставляем пробирки на ночь). Другие исследователи, работающие этим методом с различными клеточными линиями, считают, что достаточно 1 ч. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология