Типы изображений

Наиболее распространенной является двухкоординатная денситометрия точечным световым зондом. При этом хроматографическое пятно сканируется вдоль главных осей эллипса пятна. Имеет большое значение размер точечного светового зонда. Обычно он должен составлять меньше 0,1 размера хроматографического пятна. В результате денситометрии получаются кривые типа изображенной на рис. IV. 16. [c.151]

М на Н" (экстракция кислотой или пиролиз NHt) получаются активные кислотные катализаторы [46]. Различные структуры типа изображенных на рис. 11.2, так называемые каркасные структуры, очень интересны и известны как молекулярные сита А, X или V. Попасть во внутрикристаллическую полость (усеченного кубооктаэдра) могут только молекулы, способные проникнуть сквозь окна (эффект молекулярного сита). Например, сита типа А имеют шесть окон диаметром [c.52]

Возможно существование систем второго типа, отличающихся от рассмотренных тем, что наинизшую температуру кипения в системе имеет компонент В. Ректификационная диаграмма систем этого типа, изображенная на рис. 50, б, по форме аналогична диаграмме для систем первого типа. Различие между ними заключается в том, что в областях ректификации тМВ и тВР первой фракцией для систем второго типа является не азеотроп т, а компонент В. Из рис. 50, б следует, чтс принципиально возможно выделить чистый компонент В из азеотропа М с помощью разделяющего агента, дающего систему второго типа. Однако практически такой процесс трудно осуществим, так как компонент В и азеотроп т в таких системах имеют наинизшие температуры и, следовательно, различие их температур кипения должно быть минимальным. [c.138]

Реакционный узел дегидрирования алкилбензолов можно выполнять разным образом. Один из вариантов— трубчатый реактор, обогреваемый топочным газом, по типу, изображенному на рис. 138 (стр. 473). Его достоинство — близкий к изотермическому профиль температуры, что позволяет получать повышенную степень конверсии при хорошей селективности. Высокие металлоемкость и капитальные затраты на такой реактор привели, однако, к созданию других аппаратов — со сплошным слоем катализатора, не имеющих поверхностей теплообмена (рис. 141, а). Они работают в адиабатических условиях, и реакционная смесь постепенно [c.480]

Наибольшее применение нашли ртутные гидростатические вакуумметры петлевого типа, изображенные на рис. 2.10 вакуумметр, включаемый непосредственно в линию (а) и подключаемый к линии через тройник в какой-либо точке (б). В нормальном положении ртуть в левой части такого вакуумметра должна полностью (без следов даже микроскопических пузырьков газа) заполнять полость трубки. Диапазон из- [c.34]

Реактор с переменным током. Экспериментальный реактор этого типа изображен на рис. И-42. Электродами, которые дают напряжение питания, являются, с одной стороны, верхний электрод, вмонтированный в крышку реактора и изолированный фарфоровым изолятором, а с другой стороны, вся масса реактора. После поляризации при используемых напряжениях эти электроды попеременно становятся анодом или катодом. [c.112]

Находящиеся вблизи стенок частицы жидкости медленно смещаются в поперечном сечении по направлению градиента давления, что приводит к формированию вторичного течения первого типа, изображенного на рис. 12. В середине трубы вторичное течение направлено наружу, к внешнему закруглению, а вблизи стенок — к внутреннему закруглению, т. е. к центру кривизны. Форма поперечного сечения оказывает сильное влияние на вторичное течение, что ясно видно на рис. 13, где показано поле скоростей. [c.131]

Распространение получили также приборы с двойными стенками. Один из приборов такого типа изображен на рис. 61,6. В таких приборах капилляр прикрепляется к термометру с помощью резинового кольца. Нижняя часть капилляра, наполненная веществом, должна прилегать к середине шарика термометра. Так как при определении температуры плавления термометр не полностью погружен в нагреваемую жидкость, показания его нуждаются в исправлении. Поправка на выступающий столбик ртути термометра [c.52]

Один из наиболее распространенных приборов подобного типа изображен на рис. X. 36. Прибор состоит из мерника для сырья 1, регулятора скорости 2, трубчатого нагревателя 3, сепаратора 4, холодильника для паровой фазы 5, холодильника для жидкой фазы 6, приемника для отгона 7, приемника для остатка 8, манометра 9, вакуум-насосов 10 и системы реостатов. Трубчатый нагреватель сделан из V/ трубки и помещается в бане цилиндрической формы, имеющей электронагрев. При температуре перегонки не выше 300° баню заполняют гудроном, при более высоких температурах — селитрой или свинцом. Размеры бани (в мм) диаметр 150, высота 200. Размеры сепаратора (в мм) диаметр 64, высота 120. Сепаратор вставляется в железный кожух высотой 170 мм и диаметром 120 мм. Пространство между [c.198]

Термостат подобного типа изображен на рис. XI. 23. Оборудование термостата состоит из бани с электронагревом, контактного термометра, реле, реостата и мотора с мешалкой. На крышке бани смонтирована панель с гнездами и клеммами и размещены четыре горловины, которые служат для укрепления на корковых пробках простого термометра, контактного термометра и двух капилляров. В центре крышки сделано отверстие, в которое опускают мешалку. Как мотор, так и мешалка во избежание сотрясения крышки укреплены на одном штативе независимо от бани. [c.297]

По существу аналогичный диффузор обычно используется в потолочных вентиляционных системах. Он имеет концентрические кольцевые лопатки. Диффузор такого типа изображен на рис. 6.12, в. Его длина укорочена благодаря использованию лопаток, позволяющих уменьшить эквивалентный диаметр канала. [c.124]

На рис. Д.168 приведена идеализированная кривая термометрического титрования для экзотермического процесса. На практике получают кривые типа изображенной на рис. Д. 169. Искривление обусловлено неполнотой протекания реакции. Такие кривые обрабатывают методом экстраполяции. Небольшой наклон участка АВ вызван частичным выравниванием температуры пробы и окружающей среды. Наклон участка СО обусловлен отчасти этой же причиной, а отчасти разностью температур титруемого раствора и титранта. [c.404]

Распространение получили также приборы с двойными стенками. Один из приборов такого типа изображен на рис. 68, б. В таких [c.72]

Перфорацию более легкими, чем вода, растворителями (например, эфиром или бензолом) осуществляют в приборах типа изображенных на рис. 44, более тяжелыми растворителями (хлороформом, четыреххлористым углеродом) — в приборах типа изображенных на рис. 45. [c.38]

О выходах и качествах остатков (гудронов) судят на основании кривых типа изображенных на фиг. 105 и 106, полученных следующим путем. От мазута в глубоком вакууме отбирают ряд узких фракций до высококонцентрированного (без разложения) остатка. Гудрон тщательно анализируют. Затем к остатку прибавляют по очереди, начиная с последней, масляные фракции и смеси вновь анализируют. Па основании полученных данных строят кривые качества остатка. [c.186]

Расчет для случая роста кристалла из пара показывает, что образование такого зародыша требует значительных пересыщений порядка 25—40%. Между тем рост кристаллов из пара (например, иода) происходит при очень малом пересыщении, порядка нескольких процентов. Следовательно, этот рост происходит вследствие не образования двумерных зародышей, а адсорбции отдельных атомов на плоскостях твердого тела. Такая адсорбция могла бы обеспечить рост, если бы на поверхности кристалла находились ступеньки типа изображенных на рис. Х1У.4. [c.281]

В литературе описано большое число различных конструкций ячеек для высокочастотных измерений и титрования. Однако все они сводятся к нескольким основным типам, изображенным на рис. 97. [c.146]

Для изготовления стеклянных электродов трубку горлового (корпусного) стекла диаметром 7—12 мм разрезают на части длиной 10—15 см. Один из концов трубки слегка оттягивают на конус, так чтобы конец трубки имел диаметр 5 мм с толщиной стенок 0,5—1 мм. Затем в пламени горелки слегка разогревают суженный таким образом конец трубки и одновременно расплавляют конец палочки электродного стекла . Расплавленную каплю электродного стекла переносят на разогретый конец трубки, слегка проваривают место спая и расплавленную каплю раздувают в шарик диаметром 8—10 мм с толщиной стенок 0,1—0,3 мм. Шарик должен состоять только из электродного стекла и не содержать пузырей. Стеклянный электрод шарикового типа изображен на рис. IX. 30. [c.577]

Далее, автор предполагает, что и в пределах одного участка кг = к2(да) может изменяться по мере заполнения например, в клиновидной или конической поре, дисперсионная компонента, определяющая да, является наибольшей на дне поры (на вершине конуса), поскольку в окрестности молекулы адсорбата содержится наибольшее число атомов адсорбента. По мере адсорбции молекулы локализуются все выше и да уменьшается. Расчет, проведенный в предположении линейной зависимости кг от 0 на некоторых участках, для условий, записанных в табл. 7, дает кривые различного типа, изображенные на рис. 61, г в последнем столб- [c.162]

Экспериментальные изотермы могут быть, по Шаю , сведены к пяти основным типам, изображенным на рис. 65. [c.172]

Многочисленные кривые, характерные для границы раствор — газ, могут быть сведены к одному из двух осно.чных типов, изображенных на рис. УГ2. Кривые типа /, отвечающие снижению а с ростом С2, характерны для всществ, менее полярных чем растворитель, для так называемых поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.75]

Диаграммы типа изображенной на рис. 7 получаются в тех случаях, когда компоненты А и В образуют химическое соединение АВ (а вообще A BJ, состав которого отвечает дистектической точке D. Линия, разделяющая диаграмму на две диаграммы с эвтектическими [c.36]

С помощью диаграмм, типа изображенных на рис. 4.3 и 4.4, покажите структуру химических связей в следующих соединениях [c.91]

С помощью диаграмм, типа изображенных на рис. 4.3 и 4.4, покажите распределение валентных электронов в комплексном ионе Си (Н20)4 . Этот ион образуется путем координации молекул Н2О ионами u +. [c.93]

Диаграммы типа изображенной на рис. 7 получаются в тех случаях, когда компоненты А и В образуют химическое соединение АВ (а в общем виде А Вт), состав которого отвечает дистектической точке О. Линия, разделяющая диаграмму на две диаграммы с эвтектическими точками 1 и 2, отвечает положению пика на диаграмме, а пик определяет состав химического соединения (АВ). [c.44]

В лабораторных условиях каталитический риформинг может быть осуществлен на устанопке типа изображенной на рнс. 64 с загрузкой соответствующего, например алюмоплатинового, катализатора. Однако поскольку эта установка рассчитана на работу при атмосферном давлении и без цирку ляции водорода, [c.161]

ТОЛЬКО при одном направлении изменения. Например, внешние части кривых в окнах при нечетных значениях Р, показанные на рис. 1, перекрывают области разброса точек. Другой пример показан стрелками в окнах четного типа, изображенных на рис. 2, а. Таким образом, в модели имеются окна, где могут существовать две различные моды с одной и той же частотой возмущения. [c.419]

Метильная группа в толуоле является слабо электроноотталкивающей и обусловливает увеличение реакционной способности, которое, однако, меньше, чем при наличии гидроксила или аминогруппы. То, что. метил также ориентирует в орто- и пара-положения, требует еще объяснения, хотя это и не очень существенно, поскольку направляющий эффект слабый. Резонанс типа изображенного ниже здесь (невозможен, и длина связи С—С, соединяющей метильную группу с ядром, та, же что и у алифатических ординарных углеродных связей. [c.143]

Теплота сгорания газообразного диметилового эфира, СН —О—СН3, с образованием диоксида углерода и жидкой воды равна -1461 кДж на 1 моль эфира, а) Вычислите стандартную теплоту образования диметилового эфира и сравните полученный результат со значением, приведенным в приложении 3. б) При помощи таблицы энергий связей вьиислите стандартную теплоту образовании диметилового эфира. Проиллюстрируйте ващи вычисления при помощи энергетической диаграммы типа изображенной на рис. 15-7 укажите на ней все энергетические уровни и энергетические переходы. Согласуется ли ваш ответ с ответом на вопрос (а) [c.42]

Поскольку, как было указано, обобщенное уравнение ф-тока представляет собой точную зависимость для расчета лрямотока и противотока, то расчет соединений типа, изображенных на рис. 1.19, а, в, с использованием формул (1.122) и (1.123) является точным и вместе с тем простым. [c.49]

Вградиентной хроматографии при переменном составе растворителя применяются специальные камеры типа изображенной на рис. IV. 1. На дне цилиндрической камеры установлена магнитная мешалка 8 для непрерывного перемешивания растворителя изменяющегося состава. Растворитель подается в камеру через капилляр. Для поддержания постоянного уровня растворителя служит сифон 6. Пластинка с закрепленным слоем сорбента устанавливается на решетке с таким расчетом, чтобы стартовая линия находилась на расстоянии 1 см от уровня растворителя. Для предохранения слоя сорбента от разрушения при перемешивании нижний край пластинки покрывают листком фильтровальной бумаги и закрепляют его резиновым кольцом. Камера герметизируется. В таком y Jpoй твe можно подавать растворитель с непрерывно изменяющейся концентрацией составляющих или же проводить непрерывное изменение pH раствора и т. д. [c.142]

Таким образом, вихревые образования типа изображенных на рис.4.11 при f = 1,2,3 существуют при тг > eq > ar os [47i(l)-7q(1)] [c.217]

Применение описанной установки не рекомендуется в тех случаях, когда на поглощение поступает хлористоводородный газ, содержащий значительное количество непрореагировавшего х,лора или других токсичных газон, например ЗО . В этих случаях лучше проводить ступенчатое поглоп енне газов н с1бсорберах ко,понного типа, изображенных на рис, 151. [c.268]

Другой особенностью вязкоупругого поведения является восстановление деформации после прекращения действия внешних сил. Такое восстановление может быть полным, частичным или вообще отсутствовать в зависимости от числа Деборы . Восстановление деформации было рассмотрено ранее в связи с явлением разбухания экструдата. Более четко это явление было продемонстрировано Капуром [9]. Снова рассмотрим два одинаковых капилляра типа изображенного на рис. 6.1. Один содержит ньютоновскую жидкость, другой — расплав полимера. Заранее введем в жидкости метки, а затем на короткое время приложим давление. Поведение ньютоновской жидкости соответствует урав-нению (6.2-1). После прекращения [c.138]

За последнее десятилетие на нефтезаводах, особенно для термического крекинга, стали применять много1самерные печи по типу изображенных на фиг. 217. [c.313]

J ня на первый возбужденный уровень вра-- щения У = 1. Расстояние между последующими линиями поглощения также составляет 2 Всм . На рис. VI.27, а стрелками показаны переходы между вращательными уровнями при поглощении радиации, а в нижней части рис. VI.27, б схематически изображен соответствующий спектр поглощения жесткого ротатора. Практически -S наблюдается картина поглощения типа изображенной на рис. VI.26. Как уже говорилось, минимумы пропускания света веществом соответствуют на этом рисунке линиям поглощения. Определяя расстояние между минимумами, находим 2В. Но так как В = Н./8лЧс, то, зная В, можно найти /, т. е. по спектру в далекой инфракрасной области определяется важная характеристика молекулы — ее момент инерции. По значению /, а также известным массам атомов по формуле (VI. 180) вычисляется межъядерное расстояние л Так, для хлористого водорода (см. рис. VI. 26) 2В = = /о = 20,68 см" , т. е. В = 10,34 см . Отсюда момент инерции молекулы НО / = 2,71 10 г-см . Если же считать приведенную массу ц = 1,63-10" г, можно найти межъядерное расстояние г = == 1,29-10 . Это значение г находится в удовлетворительном совпадении со значениями, определенными другими методами. [c.250]

Известен еше один вид фазовых диаграмм, для которых НКТР находится выше ВКТР и выше температуры кипения, но ниже критической температуры перехода жидкость — пар для растворителя. Такие диаграммы характерны для систем, состоящих из компонентов, идентичных по химическому строению, но сильна различающихся по размерам. НКТР повышается с увеличением размеров молекул растворителя. Расслоение системы в данном случае обусловлено большой разницей в термических коэффициентах расширения компонентов. Диаграммы состояния типа изображенной на рис. П1. , г получены, в частности, для систем полиэтилен — алканы, полистирол — циклогексан, поливинилацетат — этилацетат, поливиниловый спирт — вода и др. [c.81]

Изучение активности исследуемых образцов проводят на установке проточного типа, изображенной иа рис. 10.6. Ил баллона азот поступает через осушители азота 1 и 2 в реометр 3, где с помощью крана тонкой регулировки устанавливается нужный расход газа (и=100 мл/мин). Далее, газ через реометр 3 направляется в термостатированную емкость с U 5, а через реометр 4 — в термостатированную емкость с водой 6 Расход газа в обеих емкостях по 50 мл/мин. Из гуськов азот, насыщенный парами воды и четыреххлористого углерода, попадает в смеситель 7 и далее в реактор 8. Продукты реакции улавливаются в емкости 9, содержащей 0,2 н. раствор NaOH. [c.213]

Используя определение (XII.21), найдем величину а для кристалла Na l. Очевидно, это будет величина, относящаяся к любым кристаллам с решеткой типа изображенной на рис. 45. Считая ион i центральным, будем последовательно учитывать вклады ионов, расположенных в различных координационных сферах, начиная с первой. Каждому-из шести ближайших соседей иона i отвечает величина рц= 1 ги = R). Вклад ионов первой координационной сферы в величину а равен 6/1 (так как знаки этих ионов противоположны знаку центрального иона, величину Pij следует брать со знаком плюс). Следующим 12 соседям (того же знака, что и центральный ион) отвечает значение Pij, равное Ry"2/R = 1/2. Эти ионы дают вклад (—12/ /2) в величину а и т. д. (табл. 13). [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология