Пинетки капиллярные

Значение R можно рассчитать по давлению ро, при котором происходит отрыв пузырька воздуха с капиллярного кончика данной пинетки, погруженной в стандартную жидкость с точно известным значением поверхностного натяжения сто, по формуле [c.25]

Для этого проще всего применять капиллярную вискози пинетку с двумя метками вверху и внизу и отмечать, етр Ост-время, в течение которого мениск проходит эти мет- вальда. ки, но при этом трудно точно определить температуру. [c.119]

Когда подъем жидкости по капилляру закончится, закрывают верхнее отверстие пипетки пальцем, вынимают ее из пробирки и переносят раствор в другую чистую пробирку. Таким образом стараются по возможности более полно отделить раствор от осадка. Если применяется всасывание жидкости (капиллярная пинетка с резиновым колпачком), то надо проводить отделение еще более осторожно. Воздух из капиллярной пипетки выдувают, а затем вводят пипетку в жидкость и, осторожно ослабляя нажим пальцев на резиновый колпачок, всасывают жидкость в пипетку. [c.66]

После опыта с растворителем начинается опыт с раствором, для чего необходимое количество раствора вводится в кювету посредством капиллярной пинетки или шприца. Затем центрифуге дают непрерывно вращаться при постоянной температуре до тех пор, пока контрольные снимки не укажут на то, что состояние седиментационного равновесия достигнуто. Последние снимки, необходимые для вычисления молекулярного веса, производятся через 2 или 3 суток после этого. [c.522]

Поглотительный раствор напивают в открытую часть пипеткп, поворотом соответствующих кранов сообщают 1шпетку с бюреткой и опусканием напорной склянки бюретки доводят уровень раствора до метки на капиллярном отводе пинетки. [c.140]

Сборка прибора производ тся при помощи небольших отрезков резиновой трубки. Для соед гаительных линий рекомендуются стеклянные капиллярные трубки. Пинетка 6 заполняется насыщенным раствором хлористого натрия, осушительные трубки 8 [c.255]

Микробюретка пневматическая (рис. 13). Для сборки пневматической микробюретки берут градуированную пипетку на 2. чл с ценою деления на 0,01 мл. Пипетку следует выбрать по возможности с наименьшим внутренним диаметром и с оттянутым капиллярным концом. Вместо пинетки с оттянутым концом можно применять пипетку с присоединенной к нижнему ее концу капиллярной трубкой длиной 50—70 мм с внутренним диаметром 0,1 Мм. Верхняя часть нипетки при помощи резиновой трубки присоединена к резиновой груше, помещенной между пластинкой микрометри- [c.249]

Эфирный раствор промывают водой (для удаления метилового спирта) до тех пор, пока обтаем его не достигнет 5 мл для этого берут каждый раз 25 мл воды и прибавляют к ней 1—2 мл концентрированной соляной кислоты — это предотвращает образование эмульсии. Промывание ведут до тех пор, пока слой эфира после сливания водного слоя не будет находиться на уровне (5 мл), который был отмечен восковым карандашом. Затем эфир выливают в пробирку емкостью 13X ХЮО мм и ополаскивают воронку небольшим количеством уфира. Добавляют 0,2 мл 10%-ного раствора едкого натра, хорошо встряхивают и дают слоям разделиться. Чтобы перенести желтый водный слой в другую пробирку, погружают в него конец капиллярной пинетки, выдавливают из нее воздух и всасывают нижний слой жидкости- Таким же образом эфирный слой экстрагируют порциями воды по 0,2 мл еще три или четыре раза, до полного его обесцвечивания. Если во вторую пробирку попадет много эфира, его пипеткой переносят обратно. Затем пробирку, содержащую желтый щелочный экстракт, помещают в паровую баню, прогревая ее -почти по всей длине нагревание продолжают до полного удаления эфира. Раствор подкисляют соляной кислотой, охлаждают льдом и наблюдают появление твердых частиц невооруженным глазо.м или через лупу. Охлажденную смесь фильтруют на воронке диаметром 2,5 см, фильтр промывают водой, подщелачивают фильтрат и проверяют присутствие в нем желтого Марциуса. Независимо от того, различимо ли желтое кристаллическое вещество на фильтре или нет, помещают фильтр в пробирку емкостью 20X150 мм. туда же кладут кусочек шелковой материи размером 3X3 с.и и добавляют такое количество воды, чтобы она покрывала содержимое пробирки. Пробирку нагревают на паровой бане, пока перестанут наблюдаться какие-либо изменения, вынимают шелк, прополаскивают его в воде и определяют, окрасился ли он в интенсивно желтый цвет. Если нет — ополаскивают его раствором соды (для нейтрализации соляной кисло- [c.79]

Поэтому при содержании в веществе нерастворимых примесей или при необходимости использования адсорбентов для отделения окрашенных загрязнений следует готовить очень разбавленные растворы и фильтровать их так, чтобы свести потери к минимуму например, при фильтровании прибор несколько раз промьшают растворителем. После этого промывную жидкость присоединяют к раствору, переносят в микростакан и выпаривают до тех пор, пока при охлаждении не начнется кристаллизация затем раствор переносят в микропробирку или и микроконус, где продолжают вьта-ривание до улетучивания бо./1ьшей части растворителя. Таким образом, эта операция сходна с описанной ниже. В то же время фильтрование часто оказывается ненужным, если нерастворимая часть и адсорбент отделяются при центрифугировании, что позволяет пзбежат переноса. Горячий раствор быстро центрифугируют и верхний слой немедленно отделяют капиллярной пинеткой эта операция подробно описана ниже. [c.37]

Для определе1шя берут стеклянную пластинку с незначительным углублением. Небольшие количества обоих колшонентов тщательно смешивают, накрывают покровным стеклом и помен1,ают под микроскопом. Каплю насыщенного раствора одного нз компонентов добавляют к смеси кристаллов капиллярной пинеткой. Если оба кристаллических вещества полиморфны, то количество одного будет увеличиваться за счет другого, а если вещества не полиморфны, то одно будет растворяться, а второе останется без изменения. [c.143]

Карбиламиновая проба. Проба служит для открытия первичных аминов. Реактивами служат хлороформ и 1 и. или 2 н. раствор едкого кали в метаноле. 0,1-1 мг первичного амина помещают в микропробирку и добавляют ири помопщ капиллярной пинетки 1 каплю хлороформа. Затем добавляют 1 каплю спиртового раствора едкого кали. Пробирки нагревают иа водяной бане. Проба положительна, если 1юявляется характерный запах карбиламина RN . [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология