Пробирки размеры

Рис. 17.1. Окислительные и абсорбционные пробирки (размеры в мм)

Проведение анализа. Переносят 1 мл раствора анализируемого образца в пробирку размером 15 X 150 мм со стеклянной пробкой или в другой подходящий сосуд. В эту же пробирку добавляют [c.277]

Метод был применен только к таким органическим соединениям, которые гидролизуются при обработке 70%-ной хлорной кислотой при 203° (температура кипения 70%-ной хлорной кислоты) в течение 40 жая. Таким способом гидролизуют рибо- и дезоксирибонуклеиновую кислоты. Обработку пробы удобно вести в кварцевой пробирке размером 15 X 125 мм. [c.31]

Колориметрическое титрование в плоскодонных пробирках размером 18 х 150 мл объем [c.163]

В пробирку размером 16-125 мм из стекла пирекс с незакругленными краями помещают 2 мг сухого белка или эквивалентное количество водного раствора белка. [c.50]

Силикагель с этого участка соскабливали и чистую пластинку в дальнейшем использовали для разделения веществ. Чтобы убедиться, что непромытый силикагель имеет загрязнения, удаленный с угла пластинки силикагель с возможными примесями собирали в 10 мл колбу НШ 14,5 и добавляли 4 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты в метаноле. Содержимое колбы нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 5 мин., охлаждали до комнатной температуры, раствор декантировали эту операцию повторяли еще три раза. Экстракты объединяли в колбе НШ 14,5 на 25 мл и растворитель выпаривали в вакууме водоструйного насоса до исчезновения запаха уксусной кислоты. Содержимое переносили минимальным количеством бензола в пробирку размером 0,5 X 2,5 см (Верещагин и др., 1963), бензол удаляли и состав извлеченных с пластинки загрязнений определяли методом газо-жидкостной хроматографии, который был [c.14]

Пробирки (рис. 1). Большое число описываемых в практикуме реакций выполняется в пробирках обычной формы, вмещающих около 5 мл раствора удобными оказались пробирки размером 10 X 70 мм. В ряде случаев весьма полезны центрифужные (конической формы) пробирки емкостью 0 мл с делениями в 0,1 мл. Они вполне заменяют измерительные цилиндры и позволяют, кроме того, работать с растворами, объем которых превышает 5 мл. [c.10]

Определение с извлечением амиловым спиртом. Если анализируемый раствор содержит столько никеля, что при пользовании ацетоном для определения кобальта появляется мешающая зеленая окраска, то синее роданидное соединение кобальта необходимо экстрагировать амиловым спиртом. Для этого к анализируемому раствору (обработанному хлоридом олова, как описано выше, если присутствуют небольшие количества железа и меди) прибавляют столько роданида аммония, чтобы концентрация последнего составляла 30 г/100 мл раствора. Если количество определяемого кобальта находится в пределах 1—10 у, конечный объем раствора должен равняться приблизительно 3 мл. Для экстрагирования следует применять пробирку размером 10 X 80 мм с притертой пробкой. Добавляют 0,50 мл амилового спирта и 10—15 сек. сильно взбалтывают. Двум фазам дают разделиться и, наблюдая пробирки сбоку на белом фоне, сравнивают окраску спиртового слоя с окраской стандартов, приготовленных подобным же образом. [c.276]

При пользовании колориметром Дюбоска концентрация хрома в растворе может быть около 10 у/мл. При сравнении окрасок по методу стандартных серий растворы, разбавленные приблизительно до 1 у/мл, можно сравнивать в пробирках размером 18 X 150 жж. [c.498]

Поэтому выгод1 ее брать термометры с маленьким шариком. Екмги опьп ведется в обыкновенной пробирке размерами 11/2 X 10 см, достаточно брать по 4—5 см бензина и столько же анилина. [c.152]

Можно применять также и другой приемник, который представляет собой пробирку размером 3x30 см с боковым отводом. Ее погружают в сосуд Дьюара и охлаждают смесью сухого льда с метиловым спиртом. В таком втором приемнике можно собирать лишь небольшие порции вещества. [c.190]

В качестве удобных. паровых бань могут быть использованы тугоплавкие стеклянные пробирки размером 50X400 мм. При этом. верхняя часть пробирки работает как воздушный холодильник, предотвращающий. потери жидкости. [c.27]

Тип и емкость блока хранения проб карусельный столик со 100 пробирками размером 15 X 100 мм. Размер пробы 0,025—5 мл (определяется диаметром перистальтической трубки и продолжительностью отбора). Принцип действия механизм, управляемый датчиком времени, опускает пробоотборный зонд в пробирку с образцом. Перистальтический насос имеет 18 катков. Возможно перемешивание потоков воздухом. Предусмотрена возможность промывки прибора. Основное применение в системах AutoAnalyzer фирмы Te hni on . [c.401]

Методика титрования. Образец раствора кремневой кислоты объемом 10 см , свободный от органических растворителей и содержащий 4—6 % S1O2 при pH 1,5—2,5, отмеривают пинеткой в пробирку размером 2,5-20 см. К этому образцу добавляют 2—3 см водного раствора диэтилового эфира диэтиленгликоля (диэтилкарбитола) при его содержании 500 г/л, после чего добавлепием кислоты H 1 доводят pH до 2,5. К смеси добавляют 5 см [c.283]

Пробы весом 2-10 —1-10" г обрабатывают НКОэ для устранения загрязнений, помещают в кварцевые ампулы размером 1x3 мм, взвешивают на ультрамикровесах. Ампулы запаивают, заворачивают в алюминиевую фольгу, маркируют и помещают в кварцевые бюксы, в которых помещают стандарты облучают в течение 20 час. в потоке 1,2-10 нейтр (см -сек). После облучения пробы переносят в тонкостенные стеклянные пробирки размером 5 X 50 мм и измеряют активность на гамма-спектрометре с Ое(Ъ1)-детектором объемом 65,6 см с разрешением 4,5 кэв по фотопику Со с Еу = = 1,332 Мае и 4096-канальньш анализатором импульсов. [c.122]

Операция В (определение третичного амина). В пробирке размером 20 X150 мм точно отвешивают пробу, содержащую около 0,02 моль третичного амина. Помещают пробирку в ледяную баню и медленно, при постоянном перемешивании прибавляют 10 мл уксусного ангидрида. Смесь оставляют на 15 мин при комнатной температуре. Содержимое пробирки количествен-но переносят в стакан емкостью 150 мл, ополаскивая пробирку смесью этиленгликоля и изопропанола. [c.450]

В пробирку размером 16 X 150 мм помещают около 0,1 г (или 0,1 мл) вещества. С помощью пипетки осторожно прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл Ъ7%-ко 1 иодистоводородной кислоты (плотность 1,7). Вносят небольшой кусочек неглазурованного фарфора и в отверстие пробирки вставляют тампон нз марли, сделанный, как описано ниже. Тампон складывают так, чтобы он хорошо подходил к пробирке, н опускают в пробирку, чтобы верхний край его был на [c.351]

Содержание воды в угольном порошке может быть определено по величине теплоты разбавления при обработке анализируемого материала серной кислотой [39]. К пробе, помещенной в сосуд Дьюара, добавляют известный объем концентрированной серной кислоты и отмечают максимальное повышение температуры. Предварительно строят градуировочные графики в координатах содержание воды — температура для разных типов угля и с их помощью определяют влажность образца с правильностью около 5%. Сходный принцип использовал Пикстон [71 ] для экспресс-анализов зерна с высоким содержанием влаги, например ячменя и семян клещевины. Пробу массой 3 г в пробирке размером 152 X [c.210]

Аппаратура. Прибор состоит из пробирки размером 150X 25 мм, вставленной с помощью пробки внутрь более широкой трубки размером 150X40 мм, которая играет роль воздушной рубашки. Внутреняя трубка закрыта пробкой, в которую вставлены подходящий термометр и стеклянная мешалка. Термометры калиброваны при погружении на 100 мм и имеют цену деления 0,1 С. Мешалка [c.581]

Ход определения. В стеклянный капилляр помещают 20 2 мкл анализируемого продукта. Капилляр опускают в пробирку из термостойкого стекла размером 100x8 мм (толщина стенок 2 мм), пипеткой вводят 0,4 мл реактива — раствора 45%-ного по массе НВг в ледяной уксусной кислоте. Пробирку запаивают, помещают в химический стакан и выдерживают 3 ч при 150 1 °С в термостате. Затем пробирку охлаждают до комнатной температуры, вскрыйают и содержимое переносят в стеклянную пробирку размером 100 х 10 мм с пришлифованной пробкой. В пробирку наливают 1,5 мл СВг, Встряхивают и после отстаивания отбирают из нижнего слоя микрошприцом пробу около 0,5 мкл для подачи в газо-жидкостной хроматограф. [c.252]

Для одновременного определения серы и галогенов в органических веществах применяется газовая хроматография (разделение) в сочетании с кондуктометрией (количестванное определение). Навеска органического вещества подвергается окислительному разложению газообразным кислородом в замкнутой системе. По окончании окисления (3—5 мин.) продукты разложения направляются потоком газа-носителя на хроматографическую колонку, где галогеноводороды задерживаются, а двуокись серы поступает в кондуктометрическую ячейку для количественной оценки. После определения серы (4 мин.) включается нагреватель на хроматографической колонке и ННа1 выдуваются во вторую кондуктометрическую ячейку. Точность определения серы и галогенов +0,2% продолжительность 15 мин. Величина навески 1 жз и более. Установлено, что для проведения полного окисления серы и галогенсодержащих органических веществ при навесках 1—3 мг вполне достаточно количества кислорода, находящегося в закрытой кварцевой пробирке размером 200 X 10 мм. Разложение органического вещества проводится автоматически двигающейся печью при 900— 1000° С. Пробирка закрывается мембранным переключателем потока газа, изготовленным из органического стекла или тефлона. [c.37]

Раствор переливают в грушевидную колбу устройства длй холодного испарения и разбавляют еодой до 250 мл. До дна колбы опущен барботер. Из верхней части колбы пары ртути вместе с газом-носителем проходят через водоотделитель (пробирка размером 16X100 мм, заполненная стеклянной ватой) и поступают в абсорбционную кювету. Кювета представляет собой трубку из боросиликатного стекла диаметром 22 мм, длиной 200 мм, торцы которой закрыты кварцевыми окнами с одного конца входят, а с другого конца выходят пары ртути с газом-носителем. Циркуляция осуществляется насосом. В грушевидную колбу с раствором образца наливают 10 мл 10%-ного раствора сульфата олова (II) в 0,2 н. серной кислоте, быстро соединяют колбу с заранее собранным прибором и включают циркуляционный насос. Для измерения абсорбционного сигнала холодного пара используют СФМ Перкин-Элмер , модель 403, длина волны аналитической линии ртути 253,7 нм, ширина щели 3 мм, ток ЛПК 10 мА. Примерно через 5 мин интенсивность абсорбционного сигнала стабилизируется, его регистрируют. После этого выключают насос. [c.233]

В пробирку размером 22x3 см с пришлифованной пробкой помешают 0,2—3 мг сахара и растворяют его в 5 мл воды, затем окпгляют 0,23 М NaJ04 (I мл такого раствора окисляет 3,9 мг сахара), нагревая смесь в течение 20—40 мин при 100°. После охлал -дения водой добавляют 0,2 мл этиленгликоля, перегнанного нал МаОН, для разложения избытка перйодата. [c.111]

Проба объемом 2 мл тщательно переносится в пробирку размером 13X100 мм, так чтобы ни одна капля раствора не попала на наружные стенки пробирки. Если ожидаемая гамма-активность образца слишком велика, то берут меньший объем и добавляют такое количество [c.47]

Прибор для фильтрования, состоящий из фильтровальной трубки диаметром 9-11 мм с диском из спеченного стекла пористостью Р16 (размер пор от 10 до 15 мкм, метод определения описан в приложении к стандарту), снабженной входной трубкой, в которую подается под давлением воздух, и выпускным соплом. Фильтровальная трубка снабжена стеклянным пшифом, соответствующим пробирке размером 25x170 мм с минимальной толщиной 2 мм. При необходимости может бьггь использована металлическая фильтровальная трубка. Для этой цели используют фильтровальную трубку из нержавеющей стали с диском из спеченного стекла. Металлическую трубку вставляют в пробирку размером 25x150 мм и крепят с помощью корковой пробки. [c.492]

Прибор для сухой перегонки состоит из пробирки размером 10X75 мм пробирка закрыта корковой пробкой и снабжена от- водной трубкой внешним диаметром 4 мм отводная трубка согнута в виде буквы П. Пробирку подвешивают на проволоке [c.548]

Ход определения. В пробирку размером 200x25 мм помещают 200—500 мг (в зависимости от ожидаемого содержания крахмала) хорощо измельченного растительного материала, прибавляют 200 мг промытого и прокаленного кварцевого песка и 4 мл воды. Содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Не вынимая палочки из пробирки, пробирку нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Это необходимо для клейстеризации крахмала. Во время нагревания содержимое пробирки несколько раз перемешивают стеклянной палочкой. [c.86]

Определение. 1) Прибавить 4,8 мл 5%-ной трихлоруксусной кислоты к 0,2 мл сыворотки, медленно, встряхивая, в пробирках размером 15X150 мм 2) поместить пробирки в кипящую водяную баню точно на 15 минут, закрыв горлышко шариком, для избежания выпаривания охладить пробирки погружением в воду и отфильтровать 3) отмерить по 2 мл прозрачного фильтрата в две пробирки 15 X 150 мм 4) в одну из каждой пары пробирок прибавить по 4 мл дифениламинового реактива, а во вторую из каждой пары — по 4 мл не содержащей дифениламина кислотной смеси 5) приготовить холостой опыт (2 мл 5%-ной трихлоруксусной кислоты-Ь 4 мл дифениламинового реактива) 6) смешать, закрыть пробирки стеклянным шариком и поставить в кипящую водяную баню ровно на 30 минут [c.212]

Извлечение органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Удобный объем раствора для определения по этому способу—10 мл количество железа в нем может быть меньше 1 у (ОД Т дает уже легко заметную окраску). Кислотность раствора должна быть возможно более низкой. Анализируемый раствор помещают в пробирку размером 18 X 150 мм, закрывающуюся стеклянной пробкой, и го-ювят серию стандартов того же состава, что и испытуемый раствор объемы растворов должны быть одинаковые. Во все пробирки добавляю одинаковое количество роданида с таким расчетом, чтобы его концентрация составляла 0,3 М, и по 2—3 мл смеси амилового спирта и этилового эфира (2 1) или смеси монобутилового эфира этиленгликоля и этилового эфира (1 1). Сейчас же после этого пробирки-тщательно встряхивают около 10 сек., дают отстояться и сравнивают окраски, рассматривая окрашенные слои сбоку на белом фоне. Если окраски слишком интенсивны для точного сравнивания, то разбавляют ббльшим ко-личеством органического растворителя. [c.219]

Определения 3—5 и 7—И произведены Томула(1. с.) (колориметр Дюбоска с зеленовато-желтым светофильтром) определения 1,2,6, 12, 13 —Сендэлом и Перлинем (пробирки размером 10 X 80 ЯМ, без светофильтра). [c.275]

Колориметрически определить ниобий легче, чем тантал. Шаиболей характерная цветная реакция ниобия — образование желтой окраски при действии перекиси водорода в сильно сернокислом растворе 2. К сожалению, эта реакция не очень чувствительна. Окраска, образуемая титаном в этих условиях, ильно ослабляется при добавлении концентрированной фосфор- ной кислоты (достаточно довести концентрацию последней до 40—50% по объему), а окраска, образованная ниобием, сохраняется. Тантал не дает окраски даже в отсутствие фосфорной кислоты. Наименьшее количество ниобия, которое можно открыть визуально, равно приблизительно 0,02 мг, если 0,5 мл анализируемого раствора (после сплавления с едким кали) обрабатывают 0,25 мл 3%-ной перекиси водорода и затем 5 мл концентрированной серной кислоты (наблюдение в колориметрической пробирке, размером 18 Х 150 мм). Очень бледная желтая окраска остается после добавления 5 мл фосфорной кислоты. В тех же условиях (в присутствии фосфорной кислоты) 0,5 мг титана образует очень бледную желтую окраску, эквивалентную окраске 0,02—0,04 мг ниобия. Однако можно вести определение и при ббльших количествах титана, если влияние последнего компенсировать, добавляя такое же количество титана к стан- [c.362]

Для определения очень малых количеств титана предпочтительнее пользоваться методом стандартных серий и1ли же колориметрическим титрованием (стр. 59). В пробирке размером 18 X 150 jiijii с внутренним поперечным сечением около 2см 2 титана дают слабую окраску, легко заметную при сравнении со слепым опытом. [c.485]

В пробирку размером 20 X 2,5 см помещают небольшое количество исследуемого вещества и погружают пробирку на глубину 10 см в масляную баню при 110— 115° до перехода всего количества в жидкое состояние. Пробирку укрепляют при помощи корковой пробки на расстоянии 1,5 см от дна другой пробирки размером 15X4 см, погруженной на глубину 0 см ъ водяную баню при температуре 70°. Во внутреннюю пробирку (20 X 2,5 см) помещают мешалку, представляющую собой стеклянную палочку, изогнутую в виде кольца, предназначенного для укрепления термометра с делениями в 0,1°. Термометр устанавливают в центре пробирки так, чтобы шарик его находился на расстоянии 2,5 см от дна пробирки. Расплавленные кристаллики перемешивают мешалкой, перемещая ее быстро вверх и вниз до их затвердевания. Как только температура перестает снижаться и устанавливается на некоторое время на определенном уровне, перемешивание прекращают. Эту температуру отмечают как температуру затвердевания анализируемого образца технического ДДТ. [c.21]

В пробирку размером 22x3 сж с пришлифованной пробкой помещают 0,2—3 мг сахара и растворяют его в 5 мл воды, затем окисляют 0,25 М NalO (1 мл такого раствора окисляет 3,9 мг сахара), нагревая смесь в течение 20— [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология