Смещения механизм

Механизм среза осадка с широким поворотным ножом (рис. 11.9) состоит из основания 1 ножа со съемным лезвием 7, вертикального гидроцилиндра 4 поворота ножа, штока 5, опорного фланца 3, рычага поворота 6, серьги 8 и вала 2, который проходит через опорный фланец. На валу с одной стороны крепится основание 1 ножа, с другой — рычаг поворота 6. Возвратно-поступательное движение поршня и его штока преобразуется во вращательное серьгой 8 и рычагом 6. Смещение механизма ножа относительно оси ротора обеспечивает при повороте вала 2 врезание ножа в осадок. [c.330]

В случае вторичных иодидов и бромидов преобладает тенденция к смещению механизма реакции в 5 1-область, в связи с чем выход нитроалканов значительно снижается. Третичные алкилгалогениды преимущественно образуют в результате элиминирования алкены. [c.33]

По типу механизмов движения компрессоры могут подразделяться на две группы 1) компрессоры с центральным механизмом и 2) компрессоры со смещенным механизмом. [c.85]

Рассмотренный выше метод оценки кулачковых механизмов и определения оптимальных углов давления и других характеристик является универсальным и пригоден для любых кулачковых механизмов, как центральных, так и смещенных. Это объясняется тем, что коэффициент е возрастания усилий одинаков как для центрального, так и для смещенного механизмов, потому что определяется в функции угла давления и не зависит от смещения. [c.107]

Что касается к. п. д. кулачковых механизмов, то он имеет различное значение для центральных и смещенных механизмов, так как, несмотря на одинаковость усилий (при одинаковых 0), перемещения толкателя различны при равных углах поворота кулачков. [c.107]

Вообще же во всех случаях следует стремиться применять центральные кулачковые или смещенные механизмы с малыми величинами эксцентриситета (в случаях дисковых кулачков и рычагов), когда нет особой выгоды или необходимости применять смещенные механизмы. [c.122]

Замена одного растворителя другим с большей ио-низируюш ей способностью, так же как и в реакциях замещения, приводит к смещению механизма отщепления в сторону 1 [39, стр. 345]. [c.66]

Полемика с Лэнворсом и Робинсоном показала, что без решения вопроса о механизме реакции замещения в бензольном ядре нельзя судить о том, какое распределение относительной электронной плотности правильное, — как у Хюккеля, или обратное ему, принятое сторонниками теории электронных смещений. Механизм реакции Хюккель в явном виде намеренно ие рассматривал, так как, по его словам, в то время предложить подобную картину невозможно без совершенно произвольных допущений [75]. Тем не менее из объяснения Хюккеля следует, что он свою модель связывал с реакцией замещения, первой стадией которой является отщепление протона или, во всяком случае, последнее происходит одновременно [c.164]

Даже в случае небольших смещений механизм поляризуемости не является классическим. Действие электрического поля не заключается в смещении электронов в направлении, обусловленном его действием. К молекуле применимы квантовые ограничения, и электрическое ноле, действующее на основное состояние, может только изменить полон<епие и направление движения электронов в этом состоянии, обусловливая определенный вклад в эти параметры (нри слабых полях пропорциональный интенсивности поля) соответствующих параметров одного или нескольких возбужденных состояний, разрешенных квантовой механикой. Таким образом, поляризуемость основного состояния зависит от количества и энергии возбужденных состояний, и особенно — от энергий самых доступных возбужденных состоянии. Индуктомерная поляризуемость особенно сильно проявляется при наличии поляр-пых возбужденных состояний, аппроксимациями которых в первом приближении могут считаться приведенные выше полярные структуры фтористого метила и хлоруксусной кислоты. Чем больше доступность этих полярных состояний, т. е. чем ниже их энергия, тем в большей степени их орбитали перекрываются с орбиталями основного состояния, что облегчает захват электронов, т. е. тем больше индуктомерная поляризуемость основного состояния. [c.77]

Итак, теория сопряжения, предложенная Тиле в 1898 г., была расширена дважды сначала в 1902 г. Флюршеймом, который, основываясь на формальном сходстве в опытах, включил во взаимодействие с парциальными связями скрытые валентности, и затем в 1935 г. Е)ейкером и Натаном, включившими в нее донорное взаимодействие с валентностями, занятыми атомами водорода. Последние авторы предложили для электронных смещений механизм гиперконъюгации (сверхсопряжения), который для СН-связей является электроположительным, т. е. - -К. [c.96]

И S tI (гл. VII, разд. 2,6). Выпадение точки показывает, что при наличии иара-метильного заместителя, являющегося донором электронов, происходит настолько сильное смещение механизма от Sn2 в направлении S l, что плохая точка может быть первой точкой на новой, гораздо более крутой линии, которую можно провести, прдолжив график влево . [c.996]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология