Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бурксер

    БурксерЕ С Очерки явлений радиоактивности Николаев Издание журнала Физик — любитель , 1909 [c.175]

    Е. С. Бурксер. Редкие металлы. Вып. 5, 39 (1935). [c.80]

    Переработка лепидолита. Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, необходимо учитывать возможность попутного извлечения рубидия и цезия даже в тех случаях, когда они присутствуют не в основных минералах, а в сопутствующих минералах промышленных концентратов. Тем более важно попутно извлекать рубидий и цезий из лепидолита — из самого богатого совместного сырьевого источника. Однако из многочисленных методов переработки лепидолита (описанных в связи с технологией соединения лития) только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении серной кислотой или смесью H2SO4 + СаРг, а также методы сплавления и спекания [7]. При кислотном разложении рубидий и цезий всегда переходят в раствор [196, 197]. Кислотное разложение рассчитано на получение растворов сульфатов щелочных элементов, что предопределяет в значительной степени выбор пути выделения рубидия и цезия. Обычно это фракционированная кристаллизация квасцов. От квасцов через карбонаты можно перейти к хлоридам, в дальнейшем осаждать рубидий и цезий в виде хлоростаннатов, хлороплюмбатов и иными путями, а чистые соединения цезия получать через sslSba lgl [7, 8]. Известно несколько вариантов подобной переработки лепидолита, основанных на его разложении серной кислотой после предварительного сплавления при 1090°. Лучшие из них разработаны Т. Кеннардом и А. Рамбо [196] и Е. С. Бурксером [198]. [c.126]


    Примером комплексной переработки лепидолита с извлечением из него рубидия и цезия может служить метод, предложенный в СССР Е. С. Бурксером [198]. Согласно этому методу, лепидолит сплавляют с K2SO4 при 1090°. Плав обрабатывают водой. В раствор переходит весь литий, частично рубидий и цезий. Большая часть рубидия и цезия находится в остатке. Его при 100° разлагают серной кислотой. Разложенный осадок обрабатывают водой. Из концентрированного раствора при охлаждении выкристаллизовывается смесь квасцов калия, рубидия и цезия, которая в процессе фракционированной кристаллизации обогащается рубидием и цезием. Обогащенные квасцы обрабатывают при кипячении карбонатом бария для получения карбонатов щелочных элементов. Из раствора карбонатов рубидий и цезий осаждают в виде (Rb, s)2[Pb la] (таким путем осуществляют дальнейшую очистку от калия). Осадок гидролизуют, добавляя немного раствора аммиака. Свинец выделяется в виде РЬОг. Из отфильтрованного раствора цезий осаждается в виде Сзз[5Ь2С1д]. Описанный метод позволяет получать хлориды рубидия и цезия чистотой 97% [7, 8, 198]. [c.127]

    БурксерЕ С Записки императорского об-ва сельского хозяйства южной России, 84, 35 (1914) [c.175]

    БурксерЕ С Тр Радиевой экспедиции Академии наук, № 7, 2 (1915) [c.175]

    Бурксер Е С Как определять возраст горных пород и земли Киев Изд-во АН УССР, 1954, стр 19 [c.175]

    В Советском Союзе Е. С. Бурксер и сотр. [34] также сульфати-зировали измельченный плав лепидолита, выщелачивали водой и отфильтрованный раствор упаривали до плотности 1,38 г см , в результате чего выделялись квасцы (для-полноты их осаждения в раствор вносили соли калия). Остаточный алюминий из раствора удаляли поташом в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали. В процессе последующего концентрирования раствора до плотности 1,34 г см выделялись сульфаты калия и натрия. Из фильтрата содой осаждали карбонат лития, а доизвлечение лития из маточного раствора проводили в виде фосфата лития. Данные исследования явились развитием метода Петерсона извлечение лития в карбонат составляло 50—70%, а в случае предварительного сплавления концентрата лепидолита с добавками (0,1— 0,2 вес. части КгСОа на 1 вес. часть концентрата) оно поднималось до 70-82%. [c.232]

    Работами М. Н. Соболева, Е. С. Бурксера, их учеников и сотрудников [119, 124—126] было показано, что при 1050—1100° С и весовом соотношении между р-сподуменом и сульфатом калия, равном 1 1 (которое может быть доведено до 1 0,5, в зависимости от содержания LijO в концентрате), можно добиться практически полного перевода лития в LI2SO4. Спекание проводили в течение трех часов в плaмeнJ ыx печах с периодическим перемешиванием. Позднее было установлено [127], что спекание с сульфатом калия [c.254]


    Взаимодействие лепидолита и циннвальдита с K2SO4 (и в данном случае лучшим реагентом из всех средних солей) протекает при сравнительно низких температурах. Полнота вскрытия бедного по содержанию LI2O лепидолита достигается при 720—750 С и весовом соотношении между минералом и K2SO4, равном 1 1 [105] при соотношении 7 3 можно достигнуть 98—100%-ного вскрытия при 840—920° С [164]. Е. С. Бурксер [122] рекомендовал сплавлять лепидолит с сульфатом калия при 1090 С при выщелачивании спека водой весь литий и частично рубидий и цезий переходят в раствор, большая же часть рубидия и цезия остается в остатке, который специально перерабатывается для извлечения этих элементов (см. ниже). [c.264]

    Бурксер Е. С., Редкие металлы, вып. 5, 39 (1935). [c.369]

    Подготовка проб к анализу ведется по Бурксеру [52]. Окончание анализа проще в работе [6] (см. главу V), где рекомендуется способ определения Вг и из одной аликвотной части. [c.172]

    Бурксер Е. С.— Тр. Центр, ин-та курортологии, 1932, I, [c.62]

    Долгое время на практике применялся главным образом сульфатный метод, разработанный Е. С. Бурксером с сотрудниками [1232] и подробно исследованный впоследствии [1233, 1234]. Этот метод основан на том, что при спекании сподумена с сульфатом калия происходит замещение атомов лития атомами калия без разрушения алюмосиликатного ядра минерала. Благодаря этому удается перевести в воднорастворимую форму только литий. Таким образом получаются почти свободные от примесей растворы, КЗ которых литий выделяют в виде карбоната. [c.469]

    Для определения рЬ и Сз можно применять все реактивы,, рекомендуемые для качественных реакций, в том числе кремнемолибденовую кислоту или ее аммонийную соль для колориметрического определения этих элементов по Е. С. Бурксеру и Р. В. Фельдман [1242] осадки цезиевой (или рубидиевой) соли кремнемолибденовой кислоты растворяют в соляной кислоте и обрабатывают 5ЬС1з, при этом восстанавливается молибден, и интенсивность синей окраски раствора служит показателем количества цезия, связанного с комплексным анионом  [c.493]


Библиография для Бурксер: [c.79]    [c.79]    [c.369]    [c.224]    [c.182]    [c.224]    [c.561]    [c.219]    [c.207]    [c.487]    [c.535]    [c.562]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бурксер: [c.37]    [c.51]    [c.58]    [c.162]    [c.175]    [c.175]    [c.175]    [c.224]    [c.368]    [c.369]    [c.369]    [c.373]    [c.374]    [c.376]    [c.376]    [c.225]    [c.177]    [c.86]    [c.314]    [c.490]    [c.492]   
Химики (1984) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.220 , c.260 , c.261 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.220 , c.260 , c.261 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте