Остаточный алюминий

Главные параметры очищенной воды, на которые обращали внимание при замене купороса на хлористый алюминий, — ее мутность и содержание остаточного алюминия. Избыточный алюминий мог дезактивировать ионообменные смолы в деминерализато-ре и вызывать отложение фосфата или силиката алюминия в концевом холодильном оборудовании. Поэтому прежде всего было найдено оптимальное содержание А1С1з в обрабатывающем растворе коагулянта как видно из рис. 3, наиболее подходящей концентрацией является 10—15 млн . При таких значениях мутность обработанной воды н содержание остаточного алюминия в ней были минимальными. [c.283]

Если учесть, что в соответствии с ГОСТ 2874—73 к качеству питьевой воды предъявляются очень жесткие требования по содержанию остаточного алюминия (АР+ [c.27]

Уменьшается количество остаточного алюминия в обработанной воде. [c.215]

Питьевая вода. Соединения алюминия применяются для осветления водопроводной воды, но вместе со взвешенны.ми веществами выпадают в осадок в отстойниках. ПДК остаточного алюминия в питьевой воде в нашей [c.31]

Следует отметить, что процесс коагуляции в экологическом плане представляет собой очистку воды ценой ее загрязнения сульфат-ионами коагулянта (загрязнения — поскольку названные примеси нормируются значениями ПДК). Так, при расходе сульфата алюминия 30 мг/л содержание сульфат-ионов в воде, прошедшей установку флотации, возрастает на -30 мг/л (табл. 3.30-3.31). К тому же очистке сопутствует проблема остаточного алюминия в очищаемой воде. Опасность усугубляют кислые дожди , вымывающие водорастворимые соли из шламов. [c.287]

Изоэлектрическая область для гидроксида алюминия, в которой он имеет наименьшую растворимость, соответствует pH 6,5—7,8. При более низких значениях pH образуются частично растворимые оксисоли, при более высоких — растворимые алюминаты. При температуре ниже 4° С в результате возрастания гидратации гидроксида алюминия наблюдаются замедление процессов хлопьеобразования и отстаивания, быстрое засорение фильтров, отложение осадка гидроксида алюминия в трубах и, наконец, попадание остаточного алюминия в очищенную воду и образование хлопьев гидроксида в воде уже после разбора ее потребителями. [c.616]

Одним из важнейших технологических параметров процесса очистки воДы коагуляцией является доза коагулянта. Ее оптимальная величина зависит от свойств дисперсной системы температуры, количества взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ, цветности, ионного состава дисперсионной среды, значения pH и других физико-химических свойств. Доза коагулянта и другие параметры коагуляции должны быть такими, чтобы обеспечить наилучшие условия для ее протекания, исключив нежелательные побочные явления. Так, при недостаточной дозе коагулянта не достигается требуемого эффекта очистки, а при избытке — наряду с перерасходом дорогостоящего реагента в некоторых случаях может ухудшиться коагуляция. При определенных условиях (4,51> рН>, . > 8,5) отмечается повышенное содержание остаточного алюминия в очищаемой воде вследствие образования растворимых основных сульфатов алюминия при pH <4,5 или алюмината натрия при рН> 8,5. [c.177]

При обработке методом концентрированного коагулирования волжской воды достигнуто дополнительное уменьшение ее мутности и цветности, снижено содержание остаточного алюминия. Наилучшие результаты достигнуты при отношении расхода обрабатываемой коагулянтом воды к расходу остальной воды 1 1,5, но авторы [98] рекомендуют для каждого конкретного случая это соотношение подбирать опытным путем, исходя из соображений, чтобы доза коагулянта, отнесенная к обрабатываемой части потока, не была ниже оптимальной по хлопьеобразованию и выше предела емкости щелочного резерва. Применение концентрированного коагулирования позволило уменьшить расход сернокислого алюминия на 20—30% [98, 99]. [c.272]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНОГО АЛЮМИНИЯ В ВОДЕ [c.103]

Остаточный алюминий, появляющийся в виде гидроксида в очищенной воде в результате обработки алюминиевыми коагулянтами, увеличивает ее мутность присутствие его в количествах, превышающих допустимые нормой, может обусловить образование осадка в отобранной потребителем воде. [c.195]

К воде, используемой на хозяйственно-питьевые нужды, предъявляются повышенные требования в отношении содержания примесей. Так, в соответствии с ГОСТ 2874—73 Вода питьевая в ней должно быть железа общего (Ре , Ре " ) <0,3, остаточного алюминия <0,5, [c.174]

При температуре исходной воды ниже 4 °С в результате возрастания гидратации гидроксида алюминия замедляются процессы коагулирования ее примесей и декантации хлопьев, быстро засоряются фильтры, осадок гидроксида алюминия отлагается в трубах, остаточный алюминий попадает в фильтрат, а хлопья гидроксида образуются в воде уже после подачи потребителям. [c.191]

При очистке сточных вод сульфатно-целлюлозного производства оптимальную дозу сульфата алюминия следует определять методом пробного коагулирования по двум параметрам — цветности осветленной воды и содержанию остаточного алюминия [79]. Эффективность процессов очистки воды в аппаратуре всех типов обусловлена прочностью и плотностью коагуляционной структуры. [c.36]

В активном металле, полученном при разложении сплава, остается некоторое количество нерастворившегося алюминия. Замечено, что этот остаточный алюминий, количество которого может составлять несколько процентов, оказывает благоприятное действие на активность катализатора. При полном удалении алюминия исчерпывающим выщелачиванием катализатор теряет активность [12]. [c.205]

Для случая идеального атомарного раствора г должно быть равно 1 (или х — 1). Из наклона прямой на фиг. 55 можно определить величины г (соответственно х). При различных измерениях получились значения для г от 0,18 до 0,23 и соответственно для х от 4,35 до 5,56. Эти цифры, таким образом, говорят о значительном отклонении от идеального случая. Результаты получаются лучще, если избежать растворения остаточного алюминия из электрода во время его разряда это можно осуществить при адсорбции водорода в процессе его катодного выделения. При этом получим значения г = 0,36 до 0,50 и X = 2,8 до 2,0. В наиболее благоприятном случае предыдущее уравнение принимает вид [c.145]

Остаточный алюминий в воде определяют колориметрически. Определение основано на образовании внутри-комплексного красного соединения алюминия с алюминоном в слабокислой среде (pH 4,7—5,5). [c.104]

Работа 33. Определение остаточного алюминия в воде [c.128]

В камерах хлопьеобразования и отстойниках ПАА ускоряет образование хлопьев и осаждение взвешенных частиц, улучшает эффект осветления и увеличивает скорость движения воды. В осветлителях со взвешенным осадком ПАА увеличивает концентрацию взвешенного слоя, делает его более устойчивым и тяжелым, уменьшает вынос взвешенных веществ, увеличивает скорость восходящего потока. На фильтрах и контактных осветлителях ПАА увеличивает время защитного действия, улучшает качество фильтрата, повышает скорость фильтрации, сокращает рас.ход промывной воды. Кроме того, ПАА позволяет уменьшить количество остаточного алюминия или железа в очищенной воде и в некоторых случаях снизить дозу коагулянта. [c.62]

Данные физико-химических исследований исходных сплавов и выщелоченных катализаторов показывают [40], что платиноиды с алюминие.м образуют целый ряд интерметаллидов, причем сплавы, содержащие до 40% (ат.) Р1, выщелачиваются практически нацело. Количество остаточного алюминия не превышает 0,4% (масс.) от суммы компонентов в исходном сплаве. Лишь с появлением в составе сплава фазы Р1А1 выщелачиваемость резко снижается. Сплавы, содержащие 42 и 50% (ат.) Р1, выщелачиваются лишь на 40—50%. Данные рентгеноструктурного анализа показывают, что в этих сплавах фаза Р1А1 после обработки щелочью остается неразрушенной, в то время как Р1А1з, разрушаясь, образует скелетную платину. [c.45]

Было установлено, что большая часть остаточного алюминия находится не в растворенном, а во взвешенном хлопьевидном состоянии. Это существенно, потому что алюминий извлекают из питьевой воды перед ее поступлением в водопроводную систему путем фильтрования через слой антрацита. На рис. 3 приведено и содержание растворенного алюминия, так как он оставался в отстоявшейся жидкости после выдерживания в течение 4—5 суток. Анализ на растворенный алюминий проводили на атомноадсорбционном спектрофотометре с нагретой графитовой кюветой, чтобы получить надежные данные при низком (менее 1 млн ) содержании алюминия. Как уже отмечалось, содержание растворенного алюминия было близко к полученному для питьевой воды после ее обработки купоросом. [c.283]

Условия выплавки и микросостав шарикоподшипниковой стали ШХ15 существенно влияют на величину зерна аустенита и склонность его к росту при нагреве. Для сталей, полученных в открытых мартеновских и электрических печах, это зависит от содержания азота и алюминия и их количественного соотношения для сталей электрошлакового переплава — от состава применяемого флюса, определяющего содержание остаточного алюминия в металле для сталей после вакуумного дугового переплава величина зерна аустенита и прокаливаемость зависят от содержания алюминия и азота в исходном металле [15]. [c.32]

В Советском Союзе Е. С. Бурксер и сотр. [34] также сульфати-зировали измельченный плав лепидолита, выщелачивали водой и отфильтрованный раствор упаривали до плотности 1,38 г см , в результате чего выделялись квасцы (для-полноты их осаждения в раствор вносили соли калия). Остаточный алюминий из раствора удаляли поташом в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали. В процессе последующего концентрирования раствора до плотности 1,34 г см выделялись сульфаты калия и натрия. Из фильтрата содой осаждали карбонат лития, а доизвлечение лития из маточного раствора проводили в виде фосфата лития. Данные исследования явились развитием метода Петерсона извлечение лития в карбонат составляло 50—70%, а в случае предварительного сплавления концентрата лепидолита с добавками (0,1— 0,2 вес. части КгСОа на 1 вес. часть концентрата) оно поднималось до 70-82%. [c.232]

Из хлорсодержащих соединений алюминия наибольшее применение прЧ очистке воды нашли хлорид алюминия и особенно гидроксохлориды А1г(ОН),гС1б- . В настоящее время в промышленных масштабах производят и широко применяют в практике водоподготовки пента-гидроксохлорид алюминия А12(ОН)5С1, что обусловлено рядом его положительных свойств. При использовании этого коагулянта интенсифицируется хлопьеобразование и ускоряется осаждение коагулированной взвеси. Значительно уменьшается расход коагулянта при очистке малоцветных вод с малым содержанием солей и взвешенных частиц. Зона оптимальных значений Н существенно расширяется, особенно в сторону низких значений. Поскольку пентагидроксохлорид алюминия имеет меньшую кислотность, то он пригоден для очистки вод с небольшим щелочным резервом. По отношению к сульфату алюминия при использовании эквивалентного количества АЬ(ОН).5С1 изменение щелочности воды при взаимодействии с гидрокарбонатом кальция снижается в 6 раз. Учитывая малое содержание хлор-иона в коагулянте, при его применении соле-содержание очищенной воды увеличивается в меньшей мере, чем в случае использования сульфата алюминия. Кроме этого, уменьшается количество остаточного алюминия в обработанной воде. [c.85]

В эти значения входит также количество электричества, которое добавляется за счет растворения остаточного алюминия. Вычисляя отсюда содержание водорода относительно количества активного никеля Ренея, содержащегося в электроде, получаем от 0,68 до 1,2 атома водорода на 1 атом никеля, что несколько превосходит значение, найденное для чистого порошка Ренея. [c.201]

При недостатке коагулянта плохие результаты очистки воды объясняют чаще всего неполной астабилизацией частиц загрязнений, при избытке — новой стабилизацией (рестабилизацией) частиц вследствие их перезарядки. В обоих случаях коагуляция протекает вяло, обработанная вода опалесцирует, содержит в заметных количествах остаточные алюминий и железо. Оптимизация режима коагулирования составляет центральную технологическую задачу. [c.167]

Оптимальными соотношениями количеств А12(804)3 и ГеС1з при обработке вод разного состава считают от 1 1 до 1 2 [37, 60—62]. Отмечается [40,45], что преимущества смешанного коагулянта проявляются наиболее сильно при очистке холодных вод увеличивается степень очистки, исчезает опалесценция обработанной воды, наблюдаемая при использовании одного лишь сернокислого алюминия. В случае применения Л12( 804)3 вместе с железным купоросом (с добавкой извести) есть опасность сузить зону оптимума значений pH, поскольку при pH < 7,3 возрастает концентрация в воде остаточного железа, а при pH > 8— остаточного алюминия. [c.219]

На Северной водопроводной станции г. Москвы использование АК во все периоды года привело к снижению содержания в очищенной воде алюминия на 25—50%, что позволило выдержать нормы по остаточному алюминию, предусмотренные ГОСТ 2874—73. Кроме того, применение АК в осенне-зимний период вызвало снижёние смутности и цветности воды, выходящей из отстойников, соответственно на 20—25 и 15—20%, мутности и цветности фильтрата — соответственно на 20—35 и 15—25% [4]. [c.185]

НОСТЬЮ. Количество остаточного алюминия составляет 3—5%. На днф-рактограммах катализатора, полученного из этих сплавов, присутствуют только линии палладия кубической сингонии с периодом решетки [c.302]

Существенный недостаток сернокислого алюминия — его чувствительность к температуре очищаемой воды, что объясняется большой гидратацией гидроокиси алюминия при низких температурах. Возрастание гидратации в этих условиях ( 1—2 С) способствует стабилизации золя гидроокиси алюминия, плохо коагулируемого в данном случае ионами НСОГ и SO даже в концентрациях, в несколько раз превышающих их обычное содержание в воде. Повышение устойчивости золя сильно влияет на скорость хлопье-образовакия. Этим и объясняется то, что при использовании сернокислого алюминия в условиях низких температур наблюдается замедление процесса хлопьеобразования, попадание остаточного алюминия в очищенную воду и осаждение гидроокиси алюминия в трубах. [c.150]

К технологическим показателям качества воды относятся коагулируемость, обесцвечи-ваемость, фильтруемость, остаточный алюминий, стабильность и хлорируемость. [c.553]

В домовых водопроводных сетях, а также в емкостях со стоячей водой темпера тура последней обычно повышается и создаются благоприятные условия для коагу лирования и выпадения в осадок гидроокиси алюминия, находящейся в воде. Это яв ление, носящее название отлежки коагулянта, наблюдается при содержании в обра батываемой воде более 0,4 мг/л остаточного алюминия. Содержание алюминия в очи щенной воде качественно характеризует протекание процесса коагуляции. [c.554]

Его преимуществом являются также и значительно меньшее сод ание в очищенной воде остаточного алюминия и весьма мЖое поступление в нее хлора (остаточное засолонение). [c.208]

Остаточный алюминий в обработанной воде появляется при несоблюдении оптимальных условий коагуляции (неправильная дозировка коагулянта, понижение температуры и др.). Это связано с нарушением процесса гидролиза сернокислого алюминия, задержкой его на промежуточных стадиях. При низкой температуре затрудняется и коагуляция коллоидной гидроокиси алюминия вследствие значительной гидратации частиц. Образующиеся микрохлопья А1(0Н)з проходят через фильтр. Критическая концентрация алюминия, при которой наблюдается выпадение гидроокиси , 0,4 мг л- . [c.103]

Материалы исследований Г. Г. Руденко (1961), выполненные на днепровском водопроводе, показывают, что обработкой днепровской воды оптимальными дозами коагулянта (сернокислого глинозема) в условиях низкой температуры не удается получить воду, качество которой по цветности и муТиости отвечало бы стандарту. Вода после обработки, как правило, опалесцирует. Остаточный алюминий в ней достигает 0,3—0,8 мг/л и при стоянии из воды дополнительно выпадают осадки. Поскольку дозы сернокислого глинозема увеличивают до 200 мг/л и более, щелочность воды и ее pH резко снижаются. Вода становится агрессивной, разрушает бетонные сооружения и стальные трубопроводы. Удельный расход коагулянта в некоторые периоды времени колеблется в пределах от [c.38]

Основной хлорид алюминия — это коагулянт широкого диапазона действия. Применение растворов основного хлорида алюминия позволяет отказаться от антикоро-зионной зашиты сооружений, насосов и трубопроводов реагентного хозяйства. Даже при незначительном щелочном резерве исходной воды основной хлорид алюминия позволяет осуществить процесс коагуляции без предварительного подщелачивания и обеспечивает более высокое качество очищенной воды при дозе по АЬОз либо равной дозе сернокислого алюминия (для цветных вод), либо меньшей на 10—50% (для мутных и минерализованных вод). Содержание остаточного алюминия в очищенной воде при использовании основного хлорида алюминия снижается в несколько раз по сравнению с сернокислым алюминием. Оптимальная область pH, в которой основной хлорид алюминия достаточно эффективен значительно шире, чем для сернокислого алюминия как в шелочиой, так и, особенно, в кислой среде. Применение основного хлорида алюминия вызывает значительно меньший прирост солесодержания в обрабатываемой воде, чем применение сернокислого алюминия высокая концентрация водорастворимого алюминия как в твердом основном. хлориде алюминия до 45% АЬОз, так и в его растворах (13—14% АЬОз в неупаренных растворах и 20—23% после выпарки), а также неслеживаемость при хранении значительно упрощают его хранение и существенно сокращают транспортные расходы. Применение основного хлорида алюминия не требует каких-либо специальных устройств на водоочистных станциях для него можно использовать те же емкости и дозаторы, что и для сернокислого алюминия. [c.40]

При обработке воды сернокислым алклминием с последующей фильтрацией в воде наблюдается опалесценция, приводящая при хранении воды к выделению хлопьевидного осадка. Подобное явление наблюдаегся при наличии в воде остаточного алюминия. При избыточных дозах коагулянта возможно накопление иолов АР+. Повседневный контроль за содержанием остаточного алюминия в воде позволяет выбирать наиболее благоприятные условия обработки воды на водопроводных сооружениях. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология