Метилкапроновая кислота

Наличие во фруктозе пяти гидроксильных групп и одной карбонильной демонстрировалось образованием пентацетата и соответствующих производных, характерных для карбонильных соединений. Восстановление фруктозы амальгамой натрия приводило к образованию двух сте-реоизомерных спиртов — сорбита и маннита из них первый был идентичен сорбиту (IV), полученному восстановлением глюкозы, чем устанавливалось ближайшее родство обоих важнейших моносахаридов и доказывалось наличие в них прямой цепи углеродных атомов. Поскольку фруктоза не давала альдегидных реакций, было ясно, что она содержит кетонную группу. Место последней в цепи устанавливалось методом Килиани воздействие синильной кислоты давало циангидрин (XIII), при омылении которого получали кислоту (XIV) восстановление последней давало 2-метилкапроновую кислоту (XV), поэтому кето ная труппа могла занимать только положение 2, а строение фруктозы может быть представлено формулой (XII). [c.13]

Гептанон-З (1) 2-Метилкапроновая кислота (И), 2-этил-валериановая кислота (И1), HgO [карбоновые кислоты Q- .] Катализатор и условия те же. В катализате II — 13,8%, 111 — 8,9% [21] [c.733]

Динитрил Р-метил-адипиновой кислоты о)-Аминонитрил Р-метилкапроновой кислоты Железо-алюминиево-кобальтовый катализатор в присутствии аммиака, 100—200 бар, 100—140° С. Выход до 90% [264] [c.735]

Динитрил Р-метил-адипиновой кислоты (й-Аминонитрил Р-метилкапроновой кислоты Кобальт-железо-алюминиевый катализатор в присутствии NHs, ЮО—200 бар, 100— 140° С. Выход до 90% [264] [c.775]

К. И. Иванов 4] доказал, что при окислении 2,7-диметилоктана получается дигидроперекись, распадающаяся на ацетон и З-метилкапроновую кислоту [c.24]

Из остатка от перегонки продукта разложения (после насыщения его поваренной солью) было извлечено эфиром небольшое количество маслообразной жидкости с запахом органической кислоты. Число нейтрализации (определенное после перевода кислоты в нат- риевую соль, промывки петролейным эфиром водного раствора мыла, разложения его разбавленной серной кислотой и извлечения кислоты эфиром), равное 434,0 л<г КОН на 1 г, и т-ра плавл. амида 102° характеризуют ее как й-метилкапроновую кислоту (число нейтрализации последней 430,8 мг КОН на 1 г, т-ра плавл. амида 103° [182]). [c.110]

В-Окси-6-метилкапроновая кислота СзН, /ОН [c.98]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(а-ти-енил)-а-метилкапроновой кислоты [c.203]

Р-Окси-Р-метилкапроновая кислота 268 [c.495]

Этиловый эфир 3-окси-4-кето-3-трет-бутил-5,5-ди-метилкапроновой кислоты Диэтиловый эфир а, а -диэтил-а, а -диметилянтарной кислоты [c.515]

Температура 190 . Давление окиси углерода 300 ат 1 — метилового эфира энантовой кислоты II — метилового эфира 1-метилкапроновой кислоты 111 —метилового эфира 1-этил-валериановой кислоты. [c.189]

Большая часть работ, посвященных выделению из нефтей кислот — алифатических, ароматических и смешанных —относится к 1930—1940 гг. А. Е. Чичибабин в бакинской нефти обнаружил диэтилпропионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены уметилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изо-валериановая, энантовая, метилкапроновая, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая. [c.36]

А. Е. Чичибабин [118] в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, нропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа-новая, энантовая, метилкапрононые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти [119] обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте бориславской нефти [120]. В 1932 г. Ланкин [121] определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°. [c.76]

Амид 2-мстилцикл011снтанкарб0-новой кислоты Амид цнклопентилуксусной кислоты Амид энантовой кислоты Амид 2-метилкапроновой кислоты [c.275]

Двухатшная гидроперекись 2,7-диметилоктана значительно менее устойчива, чем одноатомная. Нагревание ее в чистом (концентрированном) состоянии выше 75—80° ведет к быстрому разложению (с образованием в числе прочих продуктов -метилкапроновой кислоты, обусловливающей высокое кислотное число окисленного 2,7-диметилоктана). Это обстоятельство не позволяет разделить обе перекис путем разгонки непосредственно продукта окисления 2,7-диметилоктана даже в глубоком вакууме. [c.109]

Из оксима ментона L, как полагают, образуется главным образом 2-пзопропил-5-метилкапроновая кислота LI [184]. [c.246]

Этиловый эфир р-окси-а-изопро-пил-б-метилкапроновой кислоты (СНз)г СНСН2СНОН [c.97]

Р-Окси-Р-фенил-б-метилкапроновая кислота 1275 13H18O3 I2 Этиловый эфир (1-окси-4-дихлорметил-2, 4-диме- 987 [c.510]

Этиловый эфир 2-окси-2-метилкапроновой кислоты Ш2,174,175. Этиловый эфир 2-этоксивалериановой кислоты Г7, И, 123 Ш2, 70. [c.164]

В этой таблице и в остальных усаювно обозначены 1 — метиловый эфир 1-этилва-лериаяовой кислоты 2 —метиловый эфир 1-метилкапроновой кислоты 3—метиловый эфир энантовой кислоты. [c.183]

Температура 175°, давление окиси углерода 200 ат. I — метилового эфира энантовой кислоты II — метилового эфира 1-метилкапроновой кислоты III — меги-лового эфира 1-этилвалериановой кислоты. [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилкапроновая кислота: [c.561] [c.198] [c.80] [c.897] [c.732] [c.381] [c.156] [c.106] [c.143] [c.96] [c.97] [c.179] [c.180] [c.253] [c.379] [c.529] [c.229] [c.46] [c.172] [c.37] [c.195] [c.1603] [c.1603] [c.280] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология