Энантовой кислоты амид

Ацидолиз амидов также может быть осуществлен, как это видно на примере получения соответствующего амида нагреванием энантовой кислоты с мочевиной (СОП, 9, 7 выход 74%) [c.310]

Энантовой кислоты амид [c.550]

Амид энантовой кислоты [635]. Смесь 1 моль мочевины с 0,5 ма энантовой кислоты нагревают при 170—180° С в течение 4ч. Выход около 70 80% от теоретического. [c.446]

Амид энантовой кислоты и [c.265]

Амид энантовой кислоты В5, 446 02, XI, 60. [c.115]

Наличие карбоксильных групп в молекуле карбоксиметилцеллюлозы создает возможность дальнейших ее превращений с получением новых производных целлюлозы. Так, например, взаимодействием с аминокислотами (глицин, е-аминокапроновая, -амино-энантовая кислоты) синтезированы N-замещенные амиды карбоксиметилцеллюлозы по схеме [c.404]

Получены также М-замещенные амиды карбоксиметилцеллюлозы и глицина, е-аминокапроновой и со-амино-энантовой кислот с у = 50—75. [c.111]

Первая строка соответствует конкретно рассматриваемому примеру—амиду энантовой кислоты. [c.120]

Эфирная вытяжка была высушена сульфатом натрия и после отгонки растворителя остаток переведен через хлорангидрид в амид. Температура плавления амида 93°. Смешанная проба с амидом энантовой кислоты другого происхождения не дала снижения точки плавления. [c.609]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

Напишите уравнения реакций перевода в амиды и последующего гидролиза для следующих кислот а) пропионовой, б) масляной, в) капроновой, г) энантовой, д) стеариновой. (Реакция используется для очистки кислот.) [c.67]

Амид 2-мстилцикл011снтанкарб0-новой кислоты Амид цнклопентилуксусной кислоты Амид энантовой кислоты Амид 2-метилкапроновой кислоты [c.275]

Восстановление амида энантовой кислоты водородом в присутствии медно-хроморого катализатора ЗУ( ) 90 [c.377]

Исходя из пентанона-2-(1-С ) и гептанона-2-(1-С ), тем же самым способом получают соответственно аналогичные пары соединений, а именно амид валериановой-1,5-С1/2 кислоты (выход 25%, т. пл. 108°, 68% активности сосредоточено в положении С-1) и солянокислую соль бутиламина-4-С (выход 60%, т. пл. 193°, молярная удельная активность составляет 32% от активности амида валериановой кислоты) амид энантовой 1,7-С 1 кислоты (выход 30 /о. т. пл. 95—96°, 86 /о активности в положении С-1) и солянокислую соль гексиламина-6-С (выход 70°, т. пл. 215°, молярная удельная активность составляет 14% от активности амида энантовой кислоты). [c.577]

Амид лауриновой кислоты в описанных условиях дает смесь приблизителъно равных количеств н-додециламина и ди-к-доде-циламина с общим выходом 97% от теоретического. Из амида энантовой кислоты получается 39% н-гептиламина и ди-н-гептил-амина. [c.265]

ВО многих случаях имеет место ряд побочных реакций, как, например, отщепление амидного остатка, дез алкилирование, образование вторичных аминов и т. д. В некоторых случаях при гидрировании алкилированных амидов эти побочные процессы оттесняют нормальную реакцию на задний план. В то же время другие амиды, например амиды лауриновой и энантовой кислот, превращаются в соответствующие амины с выходом 40—70%. Особенно удачные результаты были получены прн проведении реакции в среде диоксана в присутствии медно-хромового катализатора при температуре 175—200° и давлении 100—300 атм. [c.333]

Образование энантовой кислоты есть результат взаимодействия гипобромита и а-уреидокислоты (обычное явление при проведении реакции 1 рциуса [6] с амидами ацилированных а-аминокислот). [c.603]

Оксимы масляного, валерианового, гек-силового и гептило-вого альдегидов Амиды масляной, валериановой, капроновой и энантовой кислот ВРз в уксусной кислоте. ВРз 0( jH5)2 кипячение, 1 ч [15] [c.108]

Фосетт и сотр. [3] установили, что ткани пшеницы и гороха гидролизуют амиды га-(2,4-дихлорфенокси) алкилкарбоновых кислот, начиная от 2,4-Д и кончая -(2,4-дихлорфенокси)энантовой кислотой. Образующиеся при этом кислоты подвергаются -окис-лению до 2,4-Д или 2,4-дихлорфенола в зависимости от числа атомов углерода в боковой цепи. В гомологических рядах амидов [c.49]

На основании данных определения кислотных чисел, температуры плавления амидов, элементарного состава и анализа серебряных солей можно установить, что в масле синтеза содержатся органические монокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле от 3 до 23, а именно пропионовая, изо-масляная, масляная, изовалерьяновая, валерьяновая, капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, ундека-новая, лауриновая и более вьгсококипящие. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология