Дипропаргиловые эфиры

Щ7,180.О Дипропаргиловый эфир П7,133-0 Фенол Б4,146 Г1.322 Г3,155 Г4,202 Г7,П,151 К2,14б К11,281 К12,149,151 Л2,105 Л6,281 Нб,б5 01,559 04,63,132 П2.356 П8,45 ПИ,450,468 П12,126 П16.164 С8,41 Ф1,57 Ф2,80 XI,509 Х3,249. [c.51]

Макроциклическое соединение из 1,4-бис-(оксиметил)бензол-дипропаргилового эфира (15% из 1 г упомянутого выше эфира, 10 г гидрата ацетата меди(Т1) в 120 мЛ пиридина в атмосфере азота при 50 °С в течение 20 мин) [8]. [c.195]

Дипропаргиловый эфир [49]. В четырехгорлую колбу (охлаждаемую смесью сухого льда со спиртом), которая снабжена механической мешалкой, трубкой для ввода азота, термометром и отводной трубкой с натронной известью, вводят по 75 мл жидкого аммиака и безводного эфира. К смеси добавляют 0,2 г нитрата железа, а затем маленькими кусочками 10 г (0,43 г-атома) металлического натрия. После того как образование амида натрия закончилось, в колбу пропускают сухой ацетилен до насыщения, после чего прибавляют 11,5 г (0,1 моль) а, а -дихлорметилового эфира при температуре около —70° С. После перемешивания при этой температуре в течение 3 ч испаряют большую часть аммиака и разлагают реакционную смесь 50 мл воды. [c.133]

Протекание циклизации по такой схеме подтверждено на примере изучения химического поведения дипропаргиловых эфиров [7, 8]. Показано, что кипячение 1,4-бис(2-пропинилокси)бензола 3 в М,М-диэтиланилине приводит к образованию [c.149]

Этот результат также был подтвержден авторами [24, 25]. Для установления влияния третичной спиртовой группы на направленность процесса гидратации исследовано поведение гликолей 33, полученных по реакции Фаворского взаимодействием 0-, м- и и-ди(пропинилокси)бензолов с ацетоном и циклогексаноном. В отличие от дипропаргиловых эфиров соответствующие гликоли в условиях реакции Кучерова подвергаются циклизации и вместо кетолов образуются высокоплавкие кристаллические продукты - бензодипираны 34-36 (схема 18). [c.155]

Эфирный слой отделяют, промывают разбавленной соляной кислотой, затем 5% раствором НаНСОз и сушат NaaS04. Перегонкой в вакууме получают 15% дипропаргилового эфира. [c.133]

Линейные олигомеры ряда дифенилметана, содержащие в цепи чередующиеся феноксигруппы и ди- или тетраацетиленовые звенья, получаются окислительной поликонденсацией, например, 2,2-бмс-(4-этинилфенил)пропана или дипропаргиловых эфиров дифенолов [215, 217, 219, 220, 222, 628, 628а]. Поликонденсация происходит под влиянием хлорида одновалентной меди в растворе пиридина, иногда в смеси с бензолом или нитробензолом в присутствии тетраметилэтилендиамина при 20° С в атмосфере кислорода. [c.110]

Адсорбционная и ингибирующая эффективность ацетиленовых соединений зависит от заместителей, окружающих тройную связь, их полярных свойств, разветвленности. Поэтому помимо ацетиленовых углеводородов и спиртов в качестве ингибиторов используют производные, содержащие, наряду с кратными связями, другие адсорбционно-активные группы. Например, пропаргиламин более эффективен, чем пропаргило-Бый спирт [107] еще более эффективен дипропаргиловый эфир. Введение заместителей большого размера в а-положение к тройной связи вызывает ее экранирование, что приводит к снижению защитных свойств. Именно по этой причине третичные спирты с большими радикалами меиее эффективны, чем вторичные, а тем более первичные [106]. [c.100]

Дипропаргиловый эфир фуразан-3,4-дикар-боновой кислоты см. Ди(2-пропинил)овый эфир фуразан-3,4-дикарбоновой кислоты Дипропиладипииат см. Дипропиловый эфир адипиновой кислоты [c.184]

Дипропаргиловый эфир фуразан-3,4-дикар-боновой кислоты С10H6N2O5 [c.186]

Алифатические эфиры, содержащие о-карборановое ядро, обычно получают из эфиров ацетиленового ряда и комплексов ВюН12Г2 [68, 90, 101], что можно проиллюстрировать на примере синтеза бис-(1-карборанилметил)-ового эфира из дипропаргилового эфира [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология