Растворители, используемые при титровании кислот

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Неводное титрование органических оснований (и их солей) выполняют, используя в качестве растворителя безводную уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Сочетают также уксусную кислоту с уксусным ангидридом, который улучшает условия титрования. Титрантом служит раствор хлорной кислоты, а индикатором — раствор кристаллического фиолетового, тропеолина 00 или метилового оранжевого. Растворы титранта и индикатора готовят в безводной уксусной кислоте. [c.140]

Метод заключается в титровании раствором тиосульфата натрия иода, выделившегося из иодида калия под действием перекисных соединений в анализируемой пробе. В качестве растворителя используется уксусная кислота, к преимуществу которой относится высокая растворимость в ней перекисей и высокая скорость реакции. [c.58]

Пероксид водорода с иодидом реагирует медленно. Скорость реакции (13.18) резко возрастает в присутствии катализаторов соединений молибдена, вольфрама и некоторых других элементов, которые необходимо вводить в реакционную смесь для повышения скорости реакции. Для определения пероксидов в жирах и маслах в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту или ее смесь с хлороформом или тетрахлоридом углерода. Титрование обычно проводят в атмосфере инертного газа, чтобы не допустить окисления иодида кислородом воздуха. [c.285]

Из апротонных растворителей для титрования кислот используют хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, толуол и другие углеводороды [384—386]. Наиболее широко применяют хлороформ [340, 364] и бензол [316, 373, 387]. В апротонных растворителях можно титровать сильные, слабые и очень слабые кислоты и их разнообразные смеси. Высокое дифференцирующее действие апротонных растворителей можно объяснить низкими значениями их диэлектрической проницаемости. Однако при титровании в среде таких растворителей, как бензол (е = 2,28), толуол (е = 2,38), хлороформ (е = 4,8), в начале процесса титрования наблюдаются неустойчивые показания потенциометра. Поэтому чаще титруют не в чистых апротонных растворителях, а в смесях их со спиртами [312, 35 , 388], кетонами [389], нитрилами [129, 390] и другими растворителями в соотношении от 3 1 до 10 1. Сорастворители используются для увеличения диэлектрической проницаемости раствора, хотя в некоторых случаях они уменьшают резкость конечной точки титрования. [c.103]

В качестве стандарта при определении АЕ п) кислот обычно используют бензойную кислоту, а при определении А (1/2) оснований - дифенилгуанидин. Различие потенциалов полунейтрализации в 200 - 300 мВ в большинстве случаев оказывается достаточным для осуществления избирательного титрования. При определении Е(]/2) существенную роль играют сила растворенных кислот и оснований, а также природа растворителя и растворенного вещества. Нельзя ожидать больших изменений Е п) в тех растворителях, которые не обладают ни большой кислотностью, ни большой основностью по сравнению с инертными или дифференцирующими растворителями. [c.247]

В качестве сред для титрования очень слабых кислот обычно применяют протофильные растворители, например диэтиламин, этилендиамин, бутиламин, моноэтаноламин, пиридин, пиперидин и ряд других аминов, диметилформамид и другие органические основания. Так, в среде безводного этилендиамина успешно титруют фенол и слабые карбоновые кислоты 303—310]. Однако получение этилендиамина, свободного от воды и кислых примесей, весьма трудоемкий и дорогой процесс. Поэтому для определения очень слабых кислот чаще используют бутиламин — более дешевый и доступный растворитель [143, 307, 311, 312]. Вода и кислые примеси значительно уменьшают резкость конечной точки титрования в среде бутиламина. Прекрасным растворителем для титрования сильных, слабых и очень слабых кислот является пиридин [141, 305, 307, 309, 313—323]. Благодаря малой диэлектрической проницаемости (12,5) в среде пиридина можно проводить дифференцированное определение смесей сильных и очень слабых кислот но он имеет ограниченное применение из-за резкого, неприятного запаха. [c.100]

Титрование в среде неводных растворителей (неводное титрование) позволяет количественно определять органические вещества, обладающие кислотными и основш ми свойствами, но трудно растворимые в воде. Можно осуществлять выбор органического растворителя, который способен изменять силу кислотных или основных свойств анализируемого вещества. В качестве титран-тов используют растворы сильных кислот или сильных оснований. [c.140]

Наряду с аминами в качестве сред для титрования кислот можно использовать и некоторые амиды. Одним из доступных и сравнительно дешевых растворителей является диметилформамид [324—327]. Диметилформамид обладает слабоосновными свойствами, что дает возможность в его среде проводить дифференцированное титрование смесей фенола с минеральными и карбоновыми кислотами [315, 328], но присутствие воды сильно искажает результаты титрования. [c.100]

Для титрования кислот и их смесей используют амфипротные растворители — разнообразные спирты, кетоны, нитрилы, эфиры и т. п. [c.101]

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Типичные растворители и титранты. В качестве основных растворителей используются бутиламин, этилендиамин, пиридин и жидкий аммиак (последний только при низкой температуре), иногда метанол-бен-зольные смеси. Прекрасным растворителем для титрования всех, за исключением очень слабых, органических кислот является диметилформамид, хотя он и менее основен, чем амины. [c.162]

Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений [c.396]

Один из способов осуществления титрования слабых кислот и оснований заключается в- выборе другого растворителя, поскольку значения Ка И Кь являются функцией силы взаимодействия между реагирующими веществами и растворителем. Это приводит к необходимости использовать титрование в неводных растворах соответствующие системы обсуждаются в разделе III. [c.327]

При титровании слабоосновных веществ растворителем чаще всего служит ледяная уксусная кислота. Если позволяет растворимость, кислоту заменяют на инертный растворитель, который дает возможность получить в конечной точке титрования более четкий переход окраски визуального индикатора. В качестве титранта используют хлорную кислоту, растворенную в ледяной уксусной кислоте или в диоксане, а индикатором чаще всего служит метиловый фиолетовый, поскольку он имеет несколько переходов окраски (см. рис. 11.2). [c.334]

Диференцирование силы карбоновых кислот и нитрофенолов в ацетоне позволило Измайлову использовать этог растворитель для раздельного титрования кислот, близких по силе в воде, ) апример смес>1 пикриновой и трихлоруксусной кислот. [c.174]

Если растворитель для титрования, содержащий растворенную анализируемую порцию, приобретает зеленый или зеленовато-черный цвет после добавления индикатора, проводят титрование, как описано выше, но в качестве титранта используют соляную кислоту и титруют до изменения зелено-черного цвета на оранжевый. [c.419]

Опыты по контактированию проводили как в статическом, так и динамическом релимах. Контактирование в статическом режиме проводили при температуре 60°С в течение 20 мин, что по литературным данным обеспечивает достижение равновесия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Сорбцию в динамическом режиме проводили при температуре 20°С (навеска адсорбента 8/5 мае. на очищаемый продукт). Концентрацию кислот в масле устанавливали методом титрования 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина, в качестве растворителя использовали спирто-бен-зольную смесь (1 4). Результаты регенерации трансформаторного масла представлены в табл. I. [c.103]

Для анализа гидразинов RNHNHR (R может быть aTOMONf водорода) используется несколько методов. Наиболее распространенным является прямое ацидиметрическое титрование. Гидразины— основания той же силы, что и амины, и их можно титровать аналогично в водной или безводной среде. Исключение как растворитель для титрования составляет уксусная кислота. Ею нельзя пользоваться, так как гидразины легко реагируют с ней, образуя соответствующие гидразиды [c.506]

В настояш,ее время неводные растворители широко применяются в объемном анализе для титрования кислот и основании . Значительно реже они используются для анализов по [c.445]

Для дальнейшего совершенствования метода, основанного на оксимировании, Хигути и Барнстейн [6] применили ацетат гидроксиламина вместо его гидрохлорида. В качестве растворителя использовали уксусную кислоту, а ацетат гидроксиламина титровали как основание хлорной кислотой. Скорость реакции оказалась удовлетворительной, но все же требовалось потенциомет-эическое титрование. [c.82]

В работах [391—397] подробно изучены уникальные дифференцирующие свойства ацетона и метилэтилкетона. В качестве тлт-рантов рекомендовано использовать стандартные метилэтилкето-новые растворы хлорной кислоты для инструментальных методов дифференцированного титрования оснований, а также гидроксиды калия и тетраалкиламмония в том же растворителе для титрования кислот. [c.110]

Уксусная кислота, содержащая 10-—20% уксусного ангидрида, пригодна как растворитель нри титровании неацетилируюнщхся аминов. Если амины способны ацетилироваться, уксусный ангидрид применять нельзя и в качестве растворителей используют пропионовую кислоту, хлорбензол, диоксан, ацетонитрил и смеси растворителей, но не содерн ащие уксусной кислоты (ср. табл. 39, гл. 6, разд. 39). [c.289]

Применение любого из рассмотренных растворителей в той или иной мере ограничено. Например, этилендиамин можно использовать для титрования различных слабых кислот, однако он оказывает сильное нивелирующее действие на кислоты более сильные чем уксусная. А для титрования основных соединений его вообще нельзя применять. Аналогично, уксусная кислота является прекрасным растворителем при титровании слабых оснований, однако в ней невозможно дифференцировать сильные основания, а также титровать соединения кислотного характера. Ограничивают применение этих двух растворителей некоторые взаимосвязанные характеристики. Во-первых, на кислотную и основную силу растворенных соединений влияет основной и кислотный характер этилендиамина и уксусной кислоты соответственно. Во-вторых, каждый из этих растворителей является амфипротным соединением, т. е. подвержен реакции автопротолиза. Константа автопротолиза ледяной уксусной кислоты сравнительно мала (3,5-но все же достаточна, особенно в сочетании с кислотной природой растворителя, чтобы в ней оттитровать основания, отличающиеся по силе в довольно широких пределах. Аналогичное утверждение можно сделать и относительно этилендиамина. [c.168]

Большинство методов для специфического определения третичных аминов основано на ацетплировании образца и последующем титровании ненрореагировавшего третичного амина. В условиях данного метода аммиак, первичные и вторичные амины превращаются в амиды, основные свойства у которых выражены значительно слабее, чем у третичных аминов. Методы этого типа зависят от возможности дифференцировать третичные амины и образующиеся амиды поэтому успех метода будет обеспечивать дифференцирующая способность выбранной системы растворителей. По этой причине кислотные растворители, подобные уксусной кислоте, можно. использовать не во всех случаях, так как они повышают основность амидов [c.58]

B методе Палита используют специальные смеси растворителей, при титровании которых в присутствии кислоты наблюдается более [c.136]

Диоксан является превосходным растворителем при титровании большинства органических оснований. В качестве титранта используют обычно раствор хлорной кислоты в диоксане, который сохраняет стабильность в течение нескольких недель. В качестве индикаторов служат модифицированный метиловый оранжевый (ксиленцианол) или метиловый красный, дающие резкий [c.418]

Зольшой практический интерес представляет определение относительной шкалы кислотности органических растворителей путем титрования в их среде наиболее сильных кислот и оснований, например хлорной кислоты и гидроокиси тетраариламмония. Указанные электролиты обычно используются в качестве наиболее сильных кислых или основных титрантов при определении оснований и кислот в неводных растворах. Такой метод был использован Ван-дер-Хейде и Даменом [149], которые определили относительную шкалу кислотности двенадцати растворителей, обладающих различными кислотно-основными свойствами. [c.55]

Определение смесей слабых оснований спектрофотометрическим методом. В неводных растворах можно спектрофотометрически оттитровать слабые основания, р/Св(Н20) которых 11 —14, а также двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси этих оснований. В качестве растворителей используют безводную уксусную кислоту или ее смесь с кетоном (ацетоном или метилэтилкетоном) в соотношении 1 4. Титрование проводят раствором хлорной кислоты в том растворителе, в среде которого титруют. Спектрофотометрическое титрование проводят в видимой области спектра (табл. 10). [c.98]

Приведенный метод определения вторичных гидразидов был опробован на искусственных смесях первичного и вторичного гидразидов стеариновой и бензойной кислот. Результаты представлены в табл. 14.2 параллельно с результатами определения первичных гидразидов в присутствии вторичных. В качестве растворителя при титровании дистеароилгндразида в присутствии стеаро-илгидразида использовали пиридин и анилин, для растворения других исследованных гидразидов применяли только анилин, так как в присутствии пиридина получались завышенные результаты определения вторичных гидразидов в искусственных смесях. [c.514]

Для прямого титрования веществ кислотного характера используют многие растворители. В их числе диметилформамид, к-бутиламин, этилендиамин и пиридин. Для раздельного титрования кислот в смесях используют ацетон и ацетонитрил. В этом случае в качестве тйтранта обычно используют раствор метилата калия в смеси бензола с мета- [c.334]

С водой диметил формам ид смешивается в любом соотношении, но при этом гидролизуется с образованием диметиламина и муравьиной кислоты. Однако этот процесс при комнатной температуре практичеани не идет как в присутствии кислот, так и в присутствии щелочей. Последнее обстоятельство является причиной популярности диметилформамида в аналитической химии, где он используется как растворитель для неводного титрования кислотами и щелочами [21]. Гидролиз ускоряется с повышением температуры. Муравьиная кислота, образующаяся при гидролизе, вызывает коррозию оборудования. Диметиламин вследствие высокой летучести (температура кипения + 7,4°) частично покидает систему, а частично связывается муравьиной кислотой с образованием формиата диметиламина. Вследствие этого возникают трудности при регенерации ДМФА из рафинатного и особенно из акстрактного раствора. [c.85]

Дитизонат свинца в различных органических растворителях использовали в ка естве индикатора в методе нейтрализации, при определении кислотности темноокрашенных жидкостей [678]. К раствору кислоты добавляли небольнюй объем разбавленного раствора свинца, дитизон в органическом растворителе и титровали раствор щелочью- Переход зеленой окраски экстракта в красную (цвет дитизоната свинца) указывал на конец титрования. Свинец начинал экстрагироваться при pH, почти совпадающем с pH изменения окраски метилового оранжевого. [c.214]

При высокочастотном титровании слабых органических оснований используются протогенные растворители типа уксусной кислоты. Автор совместно с А. А. Немодрук и В. А. Фролкиной (ГЕОХИ АН СССР) определили о-, -нитрофенол и динитрофенол высокочастотным титрованием их в ледяной уксусной кислоте, применяя в качестве титранта раствор хлорной кислоты в этом же растворителе. Показана также возможность раздельного определения и-нитрофенола и динитрофенола в смеси. [c.335]

Перспективным дифференцирующим растворителем для хлорной кислоты является безводная уксусная кислота. В ее присутствии хлорная кислота становится в десять тысяч раз активнее серной кислоты и в миллион раз активнее хлористоводородной [105]. На этой основе разработан метод определения хлорной кислоты при контроле производства ацетилцеллюлозы. Хлорную кислоту определяют в смеси с уксусным ангидридом, ме-тиленх-поридом и серной кислотой. В качестве индикаторного электрода используют гладкую платину, электродом сравнения служит НКЭ. Кривая титрования изображена на рис. 5 видно, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 1000 в. Ошибка метода 2,9%. [c.106]