Олефины крекингом парафинов

Сырьем для получения спиртов С —С9 является фракция олефинов крекинга парафинов 40—140°С. Химизм процесса аналогичен синтезу масляных альдегидов и бутиловых спиртов (см. выще). [c.260]

Получение синтетических масел в присутствии хлористого алюминия полимеризацией этилена и его гомологов, а также из олефинов крекинга парафина и алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами было осуществлено в промышленных условиях. [c.480]

Синтетические масла из олефинов крекинга парафина и фракций синтина производились в Германии различными способами основные из них кратко излагаются ниже. Полимеризацией олефинов производились индустриальные и авиационные масла высокого качества — с индексом вязкости выше 100, с температурой застывания до —45 —50° и с коксовым числом от 0,01 до 0,2-0,3. [c.485]

Масла, получаемые из олефинов крекинга парафина [c.487]

Получение синтетических масел полимеризацией этилена и его гомологов в присутствии хлористого алюминия, получение масел из олефинов крекинга парафина путем полимеризации их в присутствии хлористого алюминия, а также получение масел алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами в присутствии хлористого алюминия осуш,ествлены в промышленных условиях. [c.76]

Эти парафины получаются обычно при депарафинизации масел. Твердые парафины используются для производства синтетических карбоновых кислот, а олефинов (крекингом парафина) и других целей. [c.27]

Производство а-олефинов крекингом парафина. ....... ..... Нет 22,0 [c.27]

На основе а-олефинов крекинга парафина НП-3. ......... 123 104 [c.248]

Состав алкилфенолов, строение и положение алкильного заместителя оказывают большое влияние на свойства солей алкилсалициловых кислот. В дальнейшем при синтезе присадок АСК и МАСК использовали широкую фракцию алкилфенола, получаемую при перегонке в вакууме продуктов алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина с числом углеродных атомов. 14—18 в присутствии бензолсульфокислоты. [c.117]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ОЛЕФИНОВ КРЕКИНГА ПАРАФИНА [c.78]

Рис. III.16. Схема завода фирмы Шеврон Кемикл по производству а-олефинов крекингом парафина

Производство а-олефинов крекингом парафина. . [c.43]

Определение углеводородного состава фракции олефинов крекинга парафина. (26 углеводородов с т. кип. 40—140°.) [c.17]

Прои.зводство масел из олефинов крекинга парафина, их качества и применение [3]. По одному варианту (в И. Г., Политц) сырье для производства — парафин, получаемый по способу Фишера-Тропша, парафины из бурых углей (после гидрогенизации последних по ТТН процессу) и нефтяной парафиновый гач после гидрогенизации при 210 кг/см и 400°. [c.485]

Алкилирование фенолов высшими олефинами в присутствии СФК - Кт увеличивает выход целевых ВАФ (более 95%) и сокращает образование побочных продуктов. Это повышает эффективность вовлечения в производство ВАФ более однородного олефинового сырья (олигомеров пропилена и этилена), чем применявшиеся ранее широкие фракции полимербензина и олефинов крекинга парафинов, с значительным улучшением качества ВАФ и получаемых на их основе водо- и мас-лорастворимых ПАВ. [c.23]

Получению синтетических масел из различного промышленного сырья посвящены многочисленные работы советских и зарубежных исследователей. Жердевой, Гухман и Андреевой [9, 10] получены синтетические масла из олефинов крекинга парафина и дистиллятов смешанного основания. Наиболее благоприятными вязкостнотемпературными свойствами обладают синтетические масла из олефинов крекинга парафина. Жердева и Возжинская [11] детально, изучали низкотемпературные свойства синтетических масел в зависимости от индекса вязкости. Лучшими вязкостно-температурными свойствами, как это видно из табл. 20, обладают синтетические масла, имеющие индекс вязкости более 100. [c.74]

При алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина в приеут-ствиижатализатора КУ-2 полз чающиеся в основном моноалкилфенолы с радикалами из 14—18 углеродных атомов дают очень вязкие, плохо растворимые в масле соли алкилсалициловых кислот. [c.116]

В данной работе применяли более прочные катализаторы никель Ренея и скелетный никель с добавкой 2—3% титана. В их присутствии исследовано влияние температуры, давления, количества катализатора на выход спиртов при гидрировании смеси а-окисей Сю- -Скв, полученной эпоксидированием а-олефинов крекинга парафина [3]. Конверсия окисей во всех опытах поддерживалась 98—99% изменением длительности реакции. Некоторые результаты. этих исследований приведены в табл. 1. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология