Кислота алкилсалициловые, соли

Процесс производства алкилсалицилатных присадок (АСК и МАСК), представляющих собой концентраты кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе, состоит из следующих стадий алкилирования фенола -олефинами, получения алкилфенолята натрия, карбоксилирования с образованием ал- [c.321]

В качестве моющих присадок широко используют соли сульфо-и алкилсалициловых кислот, а также алкилфеноляты и фосфонаты металлов. [c.444]

Состав алкилфенолов, строение и положение алкильного заместителя оказывают большое влияние на свойства солей алкилсалициловых кислот. В дальнейшем при синтезе присадок АСК и МАСК использовали широкую фракцию алкилфенола, получаемую при перегонке в вакууме продуктов алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина с числом углеродных атомов. 14—18 в присутствии бензолсульфокислоты. [c.117]

Алкилсалицилатные присадки представляют собой соли алкилсалициловых кислот, в основном соли кальция. Их изготавливают на основе алкилфенола, полученного алкилированием фенола альфаолефинами. [c.449]

АСП-1 и АСП-2 представляют собой растворы хромовых солей синтетических жирных кислот фракции С17-С20 (АСП-1) и технических алкилсалициловых кислот (АСП-2) в углеводородном растворителе (бензине, бензоле, толуоле, ксилольной фракции и т.д.). Они применяются главным образом при различных технологических операциях промывке и обезжиривании деталей, изготовлении резиновых клеев и т.д. Эти присадки могут быть использованы также с целью снижения статической электризации при работе с бензинами и дизельными топливами, хотя допуск на их применение в этих топливах не оформлялся. [c.186]

Вертикальная стеклянная колонка той же конструкции размером 1500 X X 5 мм для анализа фракций Ка-солей алкилсалициловых кислот. [c.331]

Силикагель АСК, фракция 0,180—0,063 мм (для анализа фракций алкилсалициловых кислот) и 1,600—0,160 мм (для анализа фракций Ка-солей алкилсалициловых кислот). Силикагель обрабатывают соляной кислотой и перекисьЮ водорода (см. разд. 1.1.2.1.1), сушат и активируют при 150 G в течение 6—8 ч. [c.331]

Алкилсалицилатные присадки представляют собой соли алкилсалициловых кислот, исходным сырьем для синтеза которых служит алкилфенол. Эти присадки обладают высокой моющей способностью, а также высокими антиокислительными свойствами. [c.230]

Алкилсалицилатные присадки представляют собой соли алкил-салициловых кислот исходным сырьем для их производства служит алкилфенол, получаемый алкилированием фенола а-олефина-ми. Кальциевые соли алкилсалициловых кислот получают с дополнительным запасом щелочности., . Алкилсалицилатные присадки обладают высокими моющими свойствами. [c.280]

СИНТЕЗ СОЛЕЙ АЛКИЛСАЛИЦИЛОВЫХ КИСЛОТ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СВОЙСТВ КАК ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ [c.115]

Таблица 1. Физико-химические и эксплуатационные свойства средних солей алкилсалициловых кислот

Присадки АСК (алкилсалицилат кальция) и МАСК (многозольный алкил-салицилат кальция) представляют собой концентраты в масле — разбавителе кальциевых солей алкилсалициловых кислот с различным запасом щелочности. [c.115]

При алкилировании фенола а-олефинами в присутствии бензолсульфо-кислоты получались хорошо растворимые в масле соли алкилсалициловых кислот. Аналогичные результаты были получены прй использовании в качестве катализатора хлористого цинка. [c.116]

Разработан синтез алкилсалицилатных присадок АСК и МАСК — кальциевых солей алкилсалициловых кислот с различным запасом щелочности [c.120]

За рубежом широкое распространение получили антистатические присадки на основе солей хрома алкилсалициловых кислот. В СССР получены антистатические присадки, представляющие собой соли металлов переменной валентности высших карбоновых, нафтеновых и синтетических жирных кислот. Олеаты хрома и магния в концентрациях 0,01 г/л и выше практически полностью устраняют накопление зарядов в бензине Б-70. Однако в малых концентрациях (порядка 10 г/л и ниже) они значительно увеличивают электризацию жидкостей поэтому при использовании их необходимо постоянно контролировать содержание присадки в нефтепродукте, находящемся в технологическом процессе. [c.226]

Представляло интерес синтезировать и изучить свойства других солей алкилсалициловых кислот. [c.94]

Были синтезированы средние и щелочные (с различным избытком щелочности) соли алкилсалициловых кислот и металлов различных групп периодической системы. [c.94]

Среднюю соль лития готовили взаимодействием 50%-ного раствора алкилсалициловых кислот в масле АС-6 с гидроокисью лития в количестве, необходимом для нейтрализации только карбоксильных групп. Реакцию проводили при 80—90 °С в течение 1,5 ч. [c.94]

Следует указать, что продукты, приготовленные по указанным выше методикам, не являются только солями алкилсалициловых кислот, но содержат, помимо растворителя, масла АС-6 ( 50%) и соли алкилсалициловых кислот (35—40%), а также моно- и ди-алкилфенолы (10—15%) [2, 3]. Однако поскольку именно соли алкилсалициловых кислот являются носителями основных свойств алкилсалицилатных присадок, мы считаем возможным, с опреде- [c.94]

Для дальнейшего изучения влияния увеличения щелочности на эксплуатационные свойства солей алкилсалициловых кислот были выбраны алкилсалицилаты бария и магния, так как масла с этими присадками, имевшими общую щелочность около 50 мг КОН/г, корродировали свинцовую пластинку. [c.96]

Коллоидный характер раствора алкилсалицилата натрия и наличие в его молекуле группы, способной к диссоциации, позволяет отнести его к классу жидких ионитов. Как известно, иониты способны не только к обмену противоионов своей молекулы, но и к сорбции ионов и нейтральных молекул. В обменную реакцию могут вступать как противоионы молекул ионита, так и сорбированные ионы. Причем оба вида обменных ионов продолжают удерживаться ионитом. Таким образом, обменной реакцией можно получить соли алкилсалициловых кислот с избыточной щелочностью, если создать необходимый избыток щелочности в сходном алкил-салицилате натрия. Эта возможность подтверждена экспериментальными данными. [c.105]

При разработке синтеза было показано, что в отличие от алкилфенола, получаемого с использованием катализатора бензолсульфокислоты и дающего растворимые в масле соли алкилсалициловых кислот, продукт-, алкилированный с использованием катализатора КУ-2, не дает полностью растворимых солей алкилсалициловых кислот [П. [c.133]

Чтобы выяснить влияние строения алкилфенолов иа синтез и свойства солей алкилсалициловых кислот, необходимы алкилфенолы различного строения. [c.134]

Влияние строения алкилфенола различно в основном из-за растворимости кальциевых солей алкилсалициловых кислот. [c.136]

При получении же кальциевых солей алкилсалициловых кислот из о-изомера было получено незначительное количество осадка и практически 100% — присадки. Из диалкилфенолов соли почти не образовывались вследствие малого содержания алкилсалициловых кислот в продуктах карбоксилирования. [c.136]

В качестве антистатических присадок к реактивным топливам предложены самые различные зольные и беззольные соединения. Одна ко за рубежом широкое промышленное применение нашла присадка А5А-3 фирмы Шелл . Присадка состоит из смеси хромовых солей алкилсалициловых кислот, кальциевой соли сульфированного сложного эфира янтарной кислоты и октилового спирта. В качестве стабилизатора в присадку введен сополимер лаури-лового и стеаринового метакрилатов и метилвинилпиридина. Присадка А5А-3 хорошо растворима в топливах и пе ухудшает их эксплуатационные сворктва она полностью предотвращает взрывы и пожары, связанные с накоплением статического электричества, при введении в топливо в концентрации 0,000075%- [c.299]

Алкилсалицилатные присадки. Алкилсалицилат-ные присадки представляют собой соли алкилсалициловых кислот, преимущественно соли кальция. Их получают на основе многостадийного синтеза, включающего следующие стадии алкилирование фенола а-оле-финами, нейтрализация алкилфенола едким натром, карбоксилрфование алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот, нейтрализация последних гидроксидом кальция. При введении избытка гидроксида кальция получают щелочные присадки. Обработкой последних диоксидом углерода гидроксид кальция превращают в карбонат (процесс карбонатирования). [c.960]

К группе алкилфенольных присадок относятся алкилсалицилат кальция —АСК и многозольный алкилсалицилат кальция — МАСК. Производство этих присадок включает синтез алкилфенола и омыление его с получением натриевой соли, карбоксилиро-ванне алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот с последующей их нейтрализацией гидроокисью кальция и получением присадки АСК [c.314]

При разработке синтеза были исследованы алкилфенолы с алкильными заместителями от g до Саа- Алкилфенолы, содержащие 8—12 углеродных атомов в боковой щели и получаемые алкилированием фенола полимердистил-лятом в присутствии бензолсульфокислоты, дают довольно высокий выход алкилсалициловых кислот. Однако соли этих кислот плохо растворимы в масле. Для получения растворимых в масле солей алкилсалициловых кислот брали высокомолекулярные алкилфенолы (с числом углеродных атомов в алкильной цепи 22—24), получаемые алкилированием фенола хлорпарафинами в присутствии хлористого алюминия. Эти алкилфенолы дают очень низкий выход алкилсалициловых кислот и использовать их для дальнейшего синтеза было нецелесообразно. [c.115]

Алкилирование фенола на катализаторах (БСК, КУ-2, хлористом цинке) в среде сухого хлористого водорода фракцией 240—320 °С а-олефинов — продукта крекинга парафина с выделением целевой фракции алкилфенола перегонкой в глубоком вакууме. Алкилфенолы, содержащие 8—12 атомов углерода в боковой цепи и получаемые при алкилировании фенола полимердистиллятом, дают малорастворимые в масле соли алкилсалици-ловых кислот. Алкилфенолы, содержащие 22—24 атома углерода в боковой цепи и получаемые алкилированием фенола хлорированным парафином, дают низкий выход алкилсалициловЫх солей, хорошо растворимых в масле. Поэтому нужно было синтезировать алкилфенолы, содержащие среднее число ( 4—18) атомов углерода в боковой цепи. Этой цели соответствует фракция 240— 320°С продуктов крекинга парафина. [c.30]

Присадки АСК и MA K. Технология синтеза присадок АСК и MA K разработана во ВНИИ НП [2, с. 115 а. с, СССР 151751]. Присадки АСК (алкилсалицилат кальция и MA K (многозольный алкилсалицилат кальция) представляют собой концентраты кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе. Эти присадки эффективно улучшают моющие свойства моторных масел. [c.230]

СОЛИ алкилсалициловых кислот (алкилсалицилат кальция АСК, многозольный алкилсалицилат кальция MA K, алкилсалицилат бария и магния —АСБ и A M соответственно), производные алкилфенолов (ЦИАТИМ-339. ВНИИ НП-ЗбО, ВНИИ НП-370, БФК и др.), сукцинимиды (С-5А и С-5Б), беззольные моющие присадки на основе нолиметакрилатов и др. Некоторые указанные выще присадки улучшают одновременно защитные, противоизносные и противозадирные свойства нефтяных масел. [c.307]

В качестве детергентно-диспергирующих присадок широко используют соли сульфо- и алкилсалициловых кислот, алкилфеноляты и фосфонаты металлов, а также высокомолекулярные беззольные присадки типа сукци-нимидов, оснований Манниха, полиэфиров и др. [c.956]

Характеристика без присадки с присад-коП, 3. 10-4% без присадки с присадкой, 3.10-4% без присадки концентрация присадки хромовой соли алкилсалициловой кислоты, % с протнво-электриза- [c.299]

Основным методом оценки фракций алкилсалициловых кислот, Еспользуемых для получения алкилсалицилатных присадок MA K, -АСК и АСЕ к смазочным маслам, в настоящее время является определение кислотных чисел фракций этих кислот в виде их натриевых олей [558] или в свободном виде по ГОСТ 11362—6,5. Жидкостная адсорбционная хроматография на активном силикагеле позволяет определить во фракции алкилсалициловых кислот (после разложения их натриевых солей) содержание не вошедших в реакцию карбокси-лирования групп парафино-олефиновых углеводородов, вторичных алкилфенолов и алкилсалициловых кислот [559]. Установлено, что, изменив условия жидкостной адсорбционной хроматографии, гможно во фракциях алкилсалициловых кислот в виде натриевых солей определить группы алкилсалициловых кислот. Причем не вошедшие в реакцию карбоксилирования алкилфенолы выходят из слоя силикагеля двумя фракциями в виде алкилфенолятов натрия >в смеси с парафино-олефиновыми углеводородами и алкилфенолов, с алкилфениловыми эфирами. Практически полное протекание реакции замещения катионов натрия, содержащихся в исходной пробе алкилсалицилатов, на ион водорода происходит за счет наличия необходимого числа парных ОН-групп, связанных с атомом кремния на поверхности силикагеля. Активной в этом обмене является одна из парных ОН-групп, одиночные ОН-группы неактивны [560]. [c.330]

Соли сульфооксиалкилянтарной кислоты обладают уникальными свойствами по полярности и объемным свойствам они превосходят соли алкилсалициловых кислот (алкилсалицилаты), сульфонаты обычного типа и в то же время проявляют высокую поверхностную активность на границе с водой и металлом, обладают хорошими защитными свойствами [18, 100—101]. [c.133]

Полимеры растворяли в смазочном масле в таком количестве, чтобы получить многофункциональное масло 20и//40. В масле также растворяли 6,5 мае. Са-соли алкилсалициловой кислоты (алкильная цепь содержит 14-18 атомов углерода), 2% мае. обычного полиизобутенилсук-цинимида тетраэтиленпентамина и 0,4% мае. цинкдиалкилдитиофос- [c.33]

Присадка MA K, ВТУ НП 139—63, — многозольный алкилсалицилат кальция, представляет собой 50%-ный концентрат кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе. Присадка обладает моющими, антиокислительными свойствами и предназначена для моторных масел различного назначения. Содержание ее в маслах От 3 до 25%. Особенно эффективна эта присадка в маслах для лубрикаторной смазки цилиндров судовых дизелей и свободно-поршневых генераторов газа, работающих на высокосернистых топливах. Использованию присадки MA K на морских судах способствует ее высокая стабильность в обводненных маслах. При использовании присадки MA K с ДФ-11 получается высококачественное масло для гидропередач автомобилей ЗИЛ-111, Чайка и др. [c.230]

Присадки АСК (алкилсалицилат кальция) и MA K (многозольный алкилсалицилат кальция) представляют собой концентраты кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе. Эти присадки эффективно улучшают моющие свойства моторных масел. [c.55]

При алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина в приеут-ствиижатализатора КУ-2 полз чающиеся в основном моноалкилфенолы с радикалами из 14—18 углеродных атомов дают очень вязкие, плохо растворимые в масле соли алкилсалициловых кислот. [c.116]

С целью выделения алкилсалициловых кислот карбоксилированный продукт разлагали минеральной кислотой и затем промывали водой для удаления образуюш ейся натриевой соли и избытка минеральной кислоты. Выход алкилсалициловых кислот составлял —70 %. [c.117]

Алкилсалициловые кислоты находят применение как присадки к смазочным маслам, для улучшения термостабильности, моющих и противоианосных свойств минеральных и синтетических масел [1—4] хромовые соли алкилзамещенных салициловых кислот применяют как антистатические присадки к топливам [5]. Кроме того, алкилсалициловые кислоты используют как антисептики, фунгициды, дезинфекционные средства [6], для флокуляции лаковых соединений в моторных топливах [7], как фотостабилизаторы для защиты полимеров от радиации [8]. [c.72]

Синтезированные ранее присадки к смазочным маслам — кальциевые соли алкилсалициловых кислот с различной щелочностью (присадки АСК и MA K) — обладают хорошими моющими, нейтрализующими и антиокислительными свойствами [1]. [c.94]

Алкилсалициловые кислоты, из которых готовили соли, синтезировали по методике, разработанной для синтеза присадок АСК и MA K [1]. Кислотное число их в смеси с маслом составляло 40 мг КОН/г. [c.94]

Алкилсалициловая кислота — гомолог салициловой кислоты, содержащий углеводородный радикал — алкил. Алкилсалицилатные присадки, применяемые в моторных маслах, представляют собой соли щелочноземельных и щелочных металлов ал-килсалициловой кислоты. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология