Ацетон ионон из него

Известен издавна под названием уксусный спирт (по методу его получения путём сухой перегонки уксуснокислых солей). Точный состав его был установлен Либихом и Дюма (1833 г.). Ацетон выделяется как продукт обмена веществ с мочой и с выдыхаемым воздухом при тяжёлых случаях сахарной болезни. Большая часть ацетона производится путём каталитического разложения уксусной кислоты или биохимическим путём (ацетоновое брожение, дающее одновременно бутиловый спирт). Главная масса ацетона идёт на производство бездымного пороха. Кроме того, он применяется как растворитель (например, ацетилена в производстве ацетатного шёлка) и для различных химических синтезов (снотворное средство — сульфонал, хлороформ, йодоформ, важное душистое вещество — ионон). [c.285]

Ацетон служит сырым материалом для производства многих синтетических продуктов, среди которых следует упомянуть москательные материалы, сульфонал, духи и ионон он применялся также в синтезе индиго. Из органических кислот и кетонов, например из уксусной кислоты и ацетона, при T MnqiaTypax около 600° были получены ангидриды органических кислот [c.447]

В большом количестве ацетон находит применение для желатинирования нитроклетчатки при изготовлении бездымного пороха он применяется как растворитель в производстве искусственного шелка, как реагент, обеспечивающий набухание при приготовлении пластических масс (производство целлулоида), а также для растворения газообразного ацетилена. Продукт присоединения к ацетону хлороформа, а ц е-тонхлороформ (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяется в качестве снотворного средства и анестетика. Наконец, ацетон находит применение при синтезе кетена (см. стр. 227) и синтетических душистых веществ (иононов), обладающих запахом фиалок (см. стр. 830). [c.225]

Витамин А, отличается от витамина A наличием дополнительной двойной связи в кольце 3-ионона. Все 3 формы витаминов группы А существуют в виде стереоизомеров, однако только некоторые из них обладают биологической активностью. Витамины группы А хорошо растворимы в жирах и жирорастворителях бензоле, хлороформе, эфире, ацетоне и др. В организме они легко окисляются при участии специфических ферментов с образованием соответствующих цис- и т/7янс-альдегидов, получивших название ретиненов (ретинали), т.е. альдегидов витамина А могут откладываться в печени в форме более устойчивых сложных эфиров с уксусной или пальмитиновой кислотой. [c.210]

В группу метилированного циклогексана включают важные в практическом отношении вещества а- и 3-иононы 2.47. Они широко используются в парфюмерной промышленности и как полупродукты в промышленном синтезе витамина А. При этом иононы получают, как правило, синтетически реакцией нециклических монотерпеновых альдегидов с ацетоном. Однако эти вещества — природные. Иононы и их производные присутствуют в эфирных маслах, в серой амбре (ценное пахучее вещество из кашалотов), в моче жеребых кобыл и др. Наличием р-ионона определяется в основном нежный запах фиалок. Метилированное производное у-ионона 2.48 называется i[c.85]

Иононы ЯВЛЯЮТСЯ изомерами ирона. Они могут быть синтезированы из цитраля вначале образуется цитрилиден-ацетон, который затед циклизуется под влиянием разбавленной серной кислоты [c.168]

Иононы (С13Н20О) образуются при помощи конденсации цитраля с ацетоном. Они включают [c.178]

Анализ же инфракрасного спектра показал, что цитронеллаль представляет собой однородное соединение изопропилиденового строения. При восстановлении амальгамой натрия он дает соответствующий спирт, цитронеллол (XV), который можно получить также при каталитическом гидрировании цитраля. С ацетоном в присутствии щелочи [26] цитронеллаль образует дигидро-ф-ионон (ХХП1). Сам цитронеллаль с уксусным ангидридом циклизуется в ацетат изопулегола (XXIV), и, как показал Земмлер [27], первичным продуктом этого превращения является енолацетат (XXV) [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология