Дегидрогенизация действием тихого разряда

Действие электричества на углеводороды можно грубо подразделить на два вида в соответствии с тем, является ли источником энергии вольтова дуга (искра) или же тихий электрический разряд последнем случае часто применяют термин в о л ь т о л и 3 а ц и я. Обработка углеводородов альфа-частицами и другими подобными формами энергии может быть включена во вторую группу. Хотя во многих случаях любым путем может быть получен сходный конечный результат, все же имеются и важные различия. С химической точки зрения главное различие заключается в том, что вольтова дуга вызывает распад молекул на более мелкие обломки или радикалы, в то время как тихий электрический разряд обыч о вызывает полимеризацию в большие молекулы, часто сопровождаемую дегидрогенизацией, В тихом электрическом разряде относительно тонкая пленка вещества подвергается действию высокого напряжения между сильно заряженными поверхностями, но при этом не происходит никакого искрения. В дуге высокого напряжения искрение происходит в постоянном искровом промежутке в случае пользования дугой низкого напряжения в первую очередь нагревается до высокой температуры электрод он обогревает окружающий газ настолько, что тот делается хорошим проводником и пропускает ток, в результате чего возникает дуга сравнительно низкого напряжения. [c.281]

В некоторых случаях, когда условия особо жестки, тихий электрический разряд расщепляет в молекулах связь С — С. Однако обычно наблюдается дегидрогенизация, за которой следует полимеризация по освободившимся валентностям. В этом отношении действие тихого разряда походит на действие высоких температур, как это показал Davis на примере ацетона и бензола. Разница между этими двумя видами действия электричества заключается в том, что при высокой температуре большая часть вещества превращается в продукты с более низким молекулярным весом, тогда как в тихом электрическом разряде получаются более высокие выхода продуктов конденсации и полимеризации. [c.290]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]