Диэтиленгликоль физические свойства

Таблица 91. Физические свойства ацетатов простых эфиров моно- и диэтиленгликолей

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ) нашли широкое применение в промысловых установках абсорбционной осушки природного газа, а в будущем планируется перевод с ДЭГ на ТЭГ и некоторых станций ПХГ. Как класс химических соединений гликоли обладают высокой гигроскопичностью, хорошей термической стабильностью и небольшой упругостью паров. Индивидуальные физические свойства гликолей значительно различаются [32]. Вследствие этого наблюдается различие в работе этих жидкостей при осушке природного газа, а потому различаются и их потери, возникающие в процессе осушки газа от влаги. [c.273]

Нами был исследован также триэтиленгликоль — вещество по своим физическим и химическим свойствам очень близкое к диэтиленгликолю. Опыты проводились в равновесных условиях и в противоточной насадочной экстракционной колонне. Результаты противоточного экстрагирования ароматических углеводородов из катализата риформинга (фракция 62—105) приведены в табл. 3. [c.306]

Побочные продукты, образующиеся при дегидратации гликолей заметно влияют на физические и химические свойства целевого продукта. Так, при получении полиэтилентерефталата включение в цепь полимера 1 % диэтиленгликоля снижает температуру плавления полимера на 5°С [170], повышает способность макромолекул к разрыву по эфирной связи. Увеличение количества диэтиленгликоля способствует дальнейшему снижению температуры плавления, а также вызывает нежелательную окраску материала. [c.78]

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

На физические свойства полиэфира оказывает влняние не только число функциональных групп в молекуле спирта, но и расположение их, а также расстояние между ними (см. табл. 56). Так, этиленгликоль дает твердые стеклообразные продукты, диэтиленгликоль — уже бальзамоподобные. [c.371]

Широко изменять физические и механические свойства мочевиноформальдегидных конденсатов можно совмещением их с различными продуктами. Так, Петров и Дерковская [296] получили мочевиноформальдегидную смолу с улучшенной эластичностью, морозостойкостью и стабильностью при хранении введением в реакционную смесь до 50% (от веса мочевины) диэтиленгликоля. Совмещение с полиэпоксисоединениями повышает химическую и световую стойкость полимеров [593]. Получение устойчивых к свету и теплу смол описано Флахосом [305]. [c.115]

Диэтиленгликоль — бесцветная жидкость, растворимая в воде и обладающая небольшой вязкостью. Она без запаха, весьма гигроскопична и объединяет в себе большинство свойств гликолей и глицерина. По сравнению с последними диэтиленгликоль обладает повышепной растворяющей способностью, что объясняется присутствием в его молекуле эфирной группы. Важнейшие физические константы диэтиленгликоля приведены ниже. [c.409]