Гликоли свойства

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Осушка газа гликолями основана на разности парциальных давлений водяных паров в газе и абсорбенте. Количество влаги, которое можно извлечь из газа с помощью абсорбента, определяется гигроскопическим свойством осушителя, температурой и давлением, эффективностью контакта газа и абсорбента, массой циркулирующего в системе осушителя и его вязкостью. [c.56]

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Полиалкиленгликоли. Полиалкиленгликоли и их дериваты представляют значительный интерес как смазочные материалы. Сравнительно с минеральными маслами они обладают лучшей вязкостно-температурной характеристикой и меньшей летучестью. Эти и ряд других положительных свойств, присущих полиалкилен-гликолям, позволяют использовать их для смазки двигателей внутреннего сгорания, компрессоров, вакуум-насосов, трансмиссий и в качестве гидравлических и амортизационных жидкостей. [c.412]

Реакции гидроксильных радикалов, образованных действием солей железа на перекись водорода в кислом растворе (реакция Фентона [28]), слишком многочисленны, чтобы можно было рассмотреть их в этой главе [44, 75]. Однако следует заметить, что такие гидроксильные радикалы обладают в суш,ности всеми свойствами гидроксильных радикалов, полученных фотохимическим способом с той разницей, что они не дают с олефинами 1,2-гликоли. [c.371]

МПа. Растворитель —диэтиленгликоль(ДЭГ)илитриэтиленгликоль (ТЭГ), — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже [c.145]

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

Основные физические свойства гликолей [c.226]

Изменение га, а также природы гликоля и диизоцианата позво-ляют варьировать свойства ТЭП от эластомера до эластичного пластика. Прочностные свойства ТЭП определяются концентра цией эффективных цепей, которая находится путем измерения условно-равновесного модуля материала [84]. [c.450]

Такие свойства жидкости, как поверхностное натяжение, влияют на коагуляцию частиц и их осаждение, поэтому при проектировании сепараторов их необходимо учитывать. Химические свойства веществ не имеют никакого значения для сепарации их частиц. Например, разница в химических свойствах гликоля и нефти не влияет на их сепарацию, хотя физические характеристики этих веществ могут оказать существенное влияние на осаждение их частиц в сепараторе. [c.86]

Плотность капель, улавливаемых в сепараторах, изменяется в широких пределах. При проектировании необходимо обращать внимание и на такое свойство жидкостей, как поверхностное натяжение. Например, для улавливания капель гликолей рекомендуется устанавливать последовательно два коагулятора, так как эти вещества имеют очень большое поверхностное натяжение. Пленка гликоля обычно ползет по поверхности металла под действием напора газа. После проскока из первого коагулятора [c.90]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕЙ [c.78]

Таким образом, повышение температуры приводит к увеличению единичной скорости химической реакции и поэтому к усилению полирующих свойств данного травителя. К такому же результату приводит и уменьшение единичной скорости диффузии, происходящее при введении в раствор вязких веществ, например глицерина, гликолей и т. д. Интенсивное перемешивание раствора увеличивает единичную скорость диффузии и усиливает селективное действие травителей. [c.109]

Химические свойства гликолей аналогичны таковым одноатомных спиртов. Все реакции, которые были описаны для одноатомных спиртов, характерны и для гликолей. Они могут вступать в реакции как за счет одной, так и обеих гидроксигрупп. [c.324]

Надбензойная кислота (гидроперекись бензоила) плавится при 34—35°, при нагревании разлагается. Она обладает окисляющими свойствами и применяется при синтезах в качестве окислителя, так как с ее помощью часто удается довольно гладко окислить производные этилена до эпоксидов и гликолей [c.646]

Учитывая эти и некоторые другие недостатки, к ингибиторам коррозии в нефтяной и газовой промышленности наряду с общими требованиями высокой эффективности защиты (не менее 80%), экономической целесообразности их применения, нетоксичности, взрыво- и пожаробезопасности, стабильности сырьевой базы предъявляются специальные требования, связанные со спецификой этих отраслей промышленности. Ингибитор должен обладать высокими адсорбционными и десорб-ционными свойствами и не должен отрицательно влиять на продуктивность скважин при закачке его в пласт. Ингибитор не должен ухудшать антигидратных свойств метанола и осушающих свойств гликолей или тормозить процесс разделения эмульсий. [c.96]

Полиэфиры получаются путем конденсации двухосновных кислот с двухосновными спиртами (гликолями). Свойства полиэфиров сущестенно зависят от четности или нечетности числа углеродных атомов в мономерном звене. В табл. 24 приведены температуры плавления в двух гомологических рядах дифенилнолиэфи-ров [c.212]

Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]

В зависимости от количества молекул окиси олефина и характера исходного спирта или фенола можно получить соединения разнооЗразного строения, представляющие собой эфиры поли-гликолей с цепями различной длины, что сказывается на несхожести их свойств, в частности, вязкости. [c.406]

Эффективность процесса гликолевой осушки определяется концентрацпей гликоля яа входе в абсорбер, условиями контакта гликоля и осушаемого газа, а также скоростью циркуляции гликоля через абсорбер. Свойства гликолей приведены в табл. 20, 2i и на рис. 147—153, а преимущества и недостатки в табл. 22. [c.228]

Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]

Применение диэтиленгликоля в промышленности непрерывно расширяется. Он обладает сво1[ствами, которые весьма сходны со свойствами этилеигликоля, а во многих отношениях даже нревосход [т их. Диэтилен-гликоль находит себе ряд специальных применений в качестве растворителя, увлая нптеля, пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости и сырья для производства взрывчатых веществ. [c.409]

Из спиртов и кислот, обладающих двумя функциональными группами, получаются лишь линейные полимеры такие поликонденсаты из предельных или непредельных двухосновных кислот и гликолей нашли техническое применение для получения веществ с каучукоподобными свойствами. Эти полимеры, или как их называют—параконы, гибки, растяжимы (почти вчетверо), хорошо противостоят нагрева-ванию и маслу. Если параконы содержат непредельные связи в линейной цепи, то они хорошо вулканизуются с серой и ускорителями. Вследствие неспособности полимеризоваться в трехмерные молекулы смолы этого типа не могут быть переведены в неплавкое и нерастворимое состояние [c.489]

Следует еще раз подчеркнуть преимущества растительных масел по сравнению с синтетическими биоразлагаемыми продуктами сложными эфирами и полиалкиленгликолями. И те и другие в 2—10 раз дороже растительных масел кроме того, гликоли обладают 100%-ной растворимостью в воде, что существенно ухудшает их экологические свойства. Это отражается на структуре производства и потребления разных продуктов. Уже к 1989 г. в Германии объем производства гликолей снизился в 1,5 раза, производ- [c.217]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

В связи с тем, что гликоли обладают бопсе кислыми свойствами, чем пода и спп])ты, в них можно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и аро5(а-тических аминов, алкалоидов и т. д. [c.454]

С увеличением в спиртах числа гидроксигрз пп их кислотные свойства усиливаются. Поэтому в отличие от одноатомных спиртов гликоли взаимодействуют с гидроксидом меди (II) [c.324]

С увеличением в спиртах числа гидроксигрупп их кислотные свойства усиливаются. Поэтому в отличие от одноатомных спиртов гликоли взаимодействуют с гидроксидом меди (П) с образованием комплексного гликолята меди [c.364]