Превращение в кислород физические свойства

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

При проектировании сооружений биохимической очистки сточных вод и анализе их работы обычно используют следующие расчетные параметры скорость биологического окисления, стехиометрические коэффициенты для акцепторов электронов, скорость роста и физические свойства биомассы активного ила. Изучение химических изменений во взаимосвязи с биологическими превращениями, происходящими в биореакторе, дает возможность получить достаточно полное представление о работе сооружения. Для анаэробных систем, к которым можно отнести анаэробные фильтры, такие сведения нужны, чтобы обеспечить оптимальное значение pH среды, являющегося основным фактором нормальной работы очистных сооружений. В некоторых аэробных системах, например, в таких, в которых происходит нитрификация, контроль pH среды также необходим для обеспечения оптимальной скорости роста микроорганизмов. Для закрытых очистных сооружений, вошедших в практику в конце 60-х годов, в которых используется чистый кислород (окси-тенк), изучение химических взаимодействий стало необходимым не только для регулирования pH, но и для инженерного расчета газопроводного оборудования. [c.331]

Угли являются осадочными породами, состоящими главным образом из окаменелых остатков растительного мира. Каменный уголь отличается от бурого только по своим физико-химическим свойствам, а не геологическим возрастом. Превращение древесины в уголь—медленно развивающийся химико-физический процесс, протекающий в следующем порядке дерево — торф — бурый уголь — каменный уголь — антрацит. Образование торфа сопровождается обугливанием, которое проявляется в увеличении содержания углерода, быстром уменьшении кислорода и медленном уменьшении водорода наряду с незначительным изменением содержания азота. В процессе углеобразования выделяются вода, окись углерода, метан и другие углеводороды. Состав органической массы некоторых видов топлива по процентному содержанию в ней углерода С, кислорода О, азота N и водорода Н изменяется следующим образом [c.25]

Тогда же вопрос о реакционной способности (сродстве соединения к кислороду) получил новое содержание выявление зависимости между строением соединения и его физическими свойствами, с одной стороны, между строением и реакционной способностью, с другой. Это создает предпосылки для построения количественной теории, которая даст возможность по физическим свойствам вещества предсказать направление и скорость его превращения. [c.246]

Основные газы, входящие в состав воздуха (об. %) азот 78,03, кислород 20,95, аргон 0,94. В незначительном количестве в воздухе содержатся СО2, На, Ые, Не, Кг, Хе. Отдельные газы, входящие в состав воздуха, широко применяются в ряде отраслей народного хозяйства. Разделение воздуха на составные части производится методом ректификации жидкого воздуха и основано на различии температур кипения отдельных газов, входящих в состав воздуха. Сложной частью этого процесса является превращение воздуха в жидкое состояние. В табл. 1 приведены некоторые физические, свойства составных частей воздуха. [c.33]

Физические свойства. Чистый озон получают из его смеси с кислородом путем превращения его в жидкое состояние при охлаждении жидким воздухом. Даже в газообразном состоянии озон имеет синеватый цвет, а в жидком — [c.324]

Выполнение последнего условия обычно сопряжено со значительными техническими трудностями. Такие превращения часто требуют полного исключения света и воздуха надо удалять даже растворенный в растворителях кислород воздуха [696]. Необходимость столь тщательной методики работы объясняется такой большой величиной макромолекул, при которой даже очень небольших количеств веществ достаточно, чтобы вызвать их расщепление. Деструкция высокомолекулярного вещества со средней степенью полимеризации 1000 до продукта с вдвое меньшей степенью полимеризации очень сильно отражается на его физических свойствах. В противоположность этому, в такой же степени химическое превращение обычно не имеет никакого значения и часто не может быть даже доказано на низкомолекулярном органическом соединении, молекула которого соответствует звену указанного выше высокомолекулярного вещества. Это естественно, так как превращению подверглась только одна молекула из тысячи, или 0,1% всего вещества. [c.108]

Обычно вещества различаются по внешнему виду, вкусу, запаху или же на основании других характеристик, которые служат для идентификации веществ. Эти характеристики называются свойствами веществ и разделяются на два класса физические и химические. Физические свойства характеризуют вещество в том виде, в каком оно существует в природе, тогда как химические свойства проявляются только тогда, когда вещество претерпевает химическое превращение. Такие характеристики, как физическое состояние (твердое, жидкое или газообразное), кристаллическая форма, запах, вкус, цвет, блеск, растворимость являются обычными физическими свойствами. Химические свойства вещества характеризуют его способность реагировать с другими веществами, например с кислородом, водой, кислотами и основаниями. [c.19]

Вещества могут претерпевать различные превращения. Например, вода при кипении переходит в газообразное состояние (пар), а при охлаждении — в кристаллическое (лед). Воду можно разложить на составные элементы — водород и кислород. Итак, нагревание и охлаждение воды изменяют только ее агрегатное состояние, но не нарушают химической связи водорода с кислородом. Разлагая воду, получаем два газообразных вещества — водород и кислород, которые отличаются от воды физическими и химическими свойствами. Таким образом, вследствие одного явления качественный и количественный состав веществ не изменяется, а другого — меняется и то и другое. В связи с этим различают явления физические и химические. [c.19]

Технический хром — серебристо-белый, блестящий, твердый, но хрупкий металл. Чистота хрома оказывает существенное влияние на его физические и химические свойства. Чистый металл тягучий и ковкий [2, с. 321]. В присутствии примесей А1, Си, N1, Ре, Со, 81, , Мп (до 1%) порог хрупкости хрома резко увеличивается примеси водорода, кислорода и азота оказывают очень малое влияние [388]. Металлический хром имеет одну устойчивую структурную форму (а-фаза). В неравновесных условиях возможно формирование кристаллов хрома с другой структурой при конденсации паров хрома получена разновидность с примитивной кубической ячейкой (а = 4,581 А), близкой к структурному типу (3- . Хром обладает сложной магнитной структурой для него характерны три магнитных превращения при 120, 310 и 473° К [91]. [c.9]

Старением полимеров принято называть совокупность химических и физических превращений, проходящих в полимере при эксплуатации, переработке, хранении и приводящих к потере им комплекса полезных свойств (прочности, эластичности, твердости и т д) Старение является прежде всего результатом химических процессов, обусловленных воздействием кислорода, тепла, света радиоактивного излучения, механической деформации и др, которые приводят к д е с т р у к ц и и и структурированию [c.50]

Всякий процесс горения и газификации связан с глубоким превращением вещества, изменением его свойств и в основе своей является поэтому химическим процессом. Однако химические превращения протекают не обособленно от реальной физической обстановки и сопровождаются рядом физических явлений диффузией исходных веществ и продуктов реакций, передачей тепла, движением газов и др. Таким образом, процессы горения и газификации являются сложными физико-химическими процессами в которых сочетаются взаимосвязанные химические реакции и различные физические процессы. Очень часто горение или газификация в целом определяются не скоростью химических реакций, а скоростью протекания чисто физических процессов. Например, при высоких температурах скорость горения углерода определяется скоростью подвода кислорода к поверхности углерода и скоростью отвода газообразных продуктов реакции. [c.5]

Тимирязев усматривал сходство хлорофила и гемоглобина не только в их физических и химических свойствах, но и в характере катализируемых ими процессов. В основу схемы механизма фотосинтеза, разработанной в 1871 г., он кладет основное положение о том, что хлорофилл в этом процессе также претерпевает окислительно-восстановительные превращения, как и гемоглобин в процессе дыхания животных. При этом Тимирязев подчеркивал, что хлорофилл служит для передачи растительному организму окиси углерода подобно тому, как кровь служит для передачи животному организму кислорода [c.167]

Можно ожидать, что физическое тушение флуоресценции растворителем будет менее значительным в растворителях с симметричными неполярными свойствами, например в циклогексане или четыреххлористом углероде. Однако последние данные говорят о том, что хлорофилл в растворителях этого типа флуоресцирует менее сильно, чем в более полярных или более поляризуемых растворителях. Это подтверждает ту мысль, что химические взаимодействия молекул пигмента могут часто иметь, по крайней мере, такое же значение, как и физические процессы рассеяния. Быстрое уменьшение флуоресценции со временем, обнаруженное во многих растворах хлорофилла (например, в бензольных растворах и в четыреххлористом углероде), также говорит о химическом взаимодействии связано ли это с самим растворителем или с какими-либо примесями к нему (например, растворенным кислородом), пока еще неясно. Не выяснено также, обусловлено ли быстрое уменьшение флуоресценции химическим превращением хлорофилла или образованием путем реакции, сенсибилизированной хлорофиллом, каких-то веществ с сильно тушащими свойствами. [c.174]

Наличие в звеньях молекул двойных связей в основном объясняет высокую реакционную способность эластомеров. Они легко вступают в химическое взаимодействие с кислородом воздуха, озоном и различными низкомолекуляр ными соединениями, которые присутствуют при получении, хранении, переработке эластомеров, а также в условиях эксплуатации самих эластомеров и изделий из них. Благодаря высокой реакционной способности эластомеров открываются широкие возможности направленного изменения их свойств в широком диапазоне проведением тех или иных химических превращений с изменением как химической, так и физической структуры макромолекул и надмолекулярной организации. Это лежит в основе химической модификации эластомеров как важного направления исследования и практического использования для получения новых ценных продуктов и изделий на базе выпускаемых промышленностью синтетических полимеров. [c.135]

В зависимости от характера изменений, происходящих в смазках при хранении и эксплуатации, а также причин, вызывающих эти изменения, обычно различают химическую и физическую стабильность и их разновидности. Под химической стабильностью понимается стойкость смазок к химическому воздействию внешней среды, главным образом кислорода воздуха. Показателем устойчивости смазок к воздействию радиации является радиационная стойкость. Под физической обычно понимают стабильность различных, главным образом коллоидных н структурно-механических свойств смазок при воздействии температуры, нагрузок и других физических факторов. К таким свойствам относятся коллоидная стабильность, испаряемость и термическая стабильность. Часто показатели физической стабильности смазок определяются не столько физическими, сколько химическими изменениями или совокупностью химических и физических превращений (например, коллоидная стабильность). [c.131]

Принцип действия. Поскольку коррозия является следствием, главным образом, электролитических явлений, предотвратить ее можно путем формирования неметаллического защитного слоя, препятствующего контакту воды и кислорода с металлом. Эффективные ингибиторы должны иметь сильную адгезию к металлу и образовывать пленку, непроницаемую для воды и кислорода. Ингибиторы, оказывающие физическое действие, отличаются от химических ингибиторов. Физические ингибиторы представляют собой молекулы с длинными алкильными цепями и полярными группами, которые адсорбируются на поверхности металла с образованием плотно упакованного ориентированного гидрофобного слоя. С другой стороны, эти соединения выступают в роли эмульгаторов, и концентрация их в масле должна быть достаточной для образования пленки на основе адсорбционно-десорбционного равновесия. Химические ингибиторы реагируют с металлом, образуя защитные слои, которые изменяют электрохимический потенциал. К ним, например, относятся жирные кислоты, эффективные только в присутствии воды или других полярных соединений, так как в неполярных средах карбоновые кислоты представлены в виде димеров и не могут взаимодействовать с поверхностью металла без превращения в мономер. Химические ингибиторы могут отрицательно влиять на другие свойства масла. Ингибиторы коррозии, эффективные в паровой фазе, получили широкое применение, например для защиты внутренних стенок резервуаров над жидкой фазой при длительной транспортировке, особенно на морских судах. Применение ингибиторов коррозии и проблемы, связанные с их применением, описаны в работах [9.153—9.1601. [c.225]

Почти все химические реакции приводят к изменению физических и химических свойств каучука растворимости, прочности, эластичности и др. Кислород и особенно озон окисляют каучук уже при комнатной температуре. Внедряясь в сложные и большие молекулы каучука, молекулы кислорода разрывают их на более мелкие, и каучук, деструктируясь, становится хрупким и теряет свои ценные технические свойства. Процесс окисления лежит также в основе одного из превращений каучука — перехода его из твердого в пластичное состояние. [c.26]

В шестивалентном состоянии плутоний образует в кислой и нейтральной средах двухвалентный катион плутонил РиОа " . Известны многие растворимые в воде соли плутонила. Однако растворы этих солей неустойчивы, ибо плутоний может переходить в четырех- и даже трехвалентное состояние. Причиной таких химических превращений являются физические свойства плутония. Под действием а-частиц, испускаемых плутонием, происходит разложение воды с образованием водорода, кислорода и перекиси водорода. В результате может иметь место восстановление шестивалентного плутония водородом, а также взаимодействие шестивалентного плутония с перекисью водорода с образованием перекисных соединений четырехвалентного плутония. [c.279]

Начало изучения физических свойств ископаемых углей было положено исследованием тех свойств, которые уже давно изучались применительно ко многим минералам и горным породам. Однако физические свойства углей колеблются в зависимости от состава исходной растительности и условий ее накоиления и погребения, обусловливающих образование того или иного типа угля. Они колеблются также в зависимости от различных условий последующего превращения растительного материала после его погребения, что обусловливает степень обуглероживания или химической зрелости угля. Поэтому подбор и точное определение материала для исс.педования нредстав.ляют трудности. Серьезными помехами для точных физических измерений являются также характер минеральных веществ в углях и количество их, количество и состояние присутствующей в них воды п скорость окисления под действием кислорода воздуха. При рассмотрении показателей физических свойств углей эти свойства ископаемых углей и ограничения, связанные с ними, следует учитывать. [c.72]

Произведем с молекулой N2 мысленную опер ацию извлечем из ядра одного атома азота одну единицу положительного заряда и переместим ее в ядро другого атома азота. Порядковый номер азота 7. Сле- довательно, один атом азота обратится в атом элемента с порядковым номером 7 -Ь 1 = 8, т. е. углерода, а другой — в атом элемента с порядковым номером 7—1=6, т. е. кислорода. Молекула N2. обратится, та- 1 КИМ образом, в молекулу СО. Если при этом превращении о блекающая ядра обоих атомов электронная оболочка существенно не изменится, не следует ожидать и существенных изменений в физических свойствах вещества. Так и есть, как показывает следующее сопоставление [c.394]

Ни одна пара элементов не дает столь много соединений, как углерод с водородом. Притом углеводороды по составу СН" " и свойствам весьма сильно различаются между собою во многих отношениях, хотя представляют и несколько общих свойств. Все углеродистые водороды — газообразны ли они, жидки или тверды — суть вещества, в воде мало растворимые и горючие. Газообразные углеводороды, сгущенные в жидкость, как и жидкие при обыкновенной температуре или твердые углеводороды, превращенные в жидкость чрез расплавление, представляют вид и свойство маслообразных жидкостей более или менее вязких или подвижных [230]. В твердом состоянии большинство углеводородов более или менее приближается по свойствам к воску, хотя обыкновенные масла и обыкновенный воск содержат, кроме углерода и водорода, еще и кислород, но в сравнительно малом количестве. Немало и таких твердых углеводородов, которые имеют вид смол (напр., метастирол, каучук). В жидком состоянии высоко кипящие углеводороды ближе всего подходят к маслам, низко кипящие к эфиру, а в газообразном они напоминают многими своими свойствами водород. Все это показывает, что в физических свойствах углезодородов свойства твердого и нелетучего угля сильно изменены й скрыты, свойства же водорода преобладают. Все углеродистые водороды суть тела безразличные (ни основания, ни кислоты), но в некоторых условиях вступающие в своеобразные реакции. Мы виде, и, что в рассмотренных нами до сих пор водородистых соединениях (воде, азотной кислоте, аммиаке) в реакции вступает чаще всего водород, подвергаясь замещению металлами. Водород углеродистых водородов, как говорится, не имеет металлического характера, т.-е. прямо [231] не замещается металлами, даже такими, как натрий и калий. Все углеродистые водороды при более или менее сильном прокаливании разлагаются, образуя уголь и водород. Газообразные и летучие разлагаются при пропускании чрез накаленную трубку или в вольтовой дуге, Прн разложении углеводородов накаливанием, первоначальными продуктами обыкновенно служат дру- [c.256]

В последнее время появилась возможность изучать физические свойства белков такими методами, как температурный скачок, которые позволяют исследовать процессы с временами, соизмеримыми с временами каталитического превращения субстрата на ферменте, так что стало возможным непосредственно установить взаимосвязь между скоростями субстратзависи-мых конформационных изменений и скоростями самой реакции. В настоящее время имеется ун е несколько свидетельств в пользу существования изомеризации ферментов и ферментсубстратных комплексов, которые могут представлять собой конформационные изменения такого рода [49—52]. Скорость мономолекулярной изомеризации глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы характеризуется константой порядка 1 с и является слишком медленной, чтобы этот процесс имел место при каждом обороте фермента по-видимому, этот процесс относится к явлениям контроля ферментативной активности. Рентгеноструктурный анализ лизоцима [28], химотрипсина [54] и карбоксипептидазы [55] дал прямое доказательство существования изменений в конформации фермента при взаимодействии с субстратами или ингибиторами. Гемоглобин, хотя и не является ферментом, но может быть поучительным примером использования всех этих методов для демонстрации конформационных изменений при взаимодействии этого белка с кислородом [56]. [c.243]

Двух- и трехмерные структуры и разветвленные цепи также, несомненно, могут быть классифицированы в этой системе. Необходимо добавить, что, поскольку основные свойства высокомо./1екулярных соединений определяются строением основной цепи макромолекулы, то и весь комплекс химических и физических свойств, присущих данному соединению, может быть выражен как функция строения. Действительно, химические свойства зависят от природы и количества заместителей (хлор, гидроксил, алкоксил, карбоксил, карбалкоксил, алкил, арил и т. и.) и от строения самой цепи. макромолекулы (наличие в цепи атомов кислорода, серы, азота и других, а также различных группировок, кратных связей, циклов и т. п.). Все эти атомы и группировки — это те слабые места макромолекулы, которые в первую очередь склонны вступать в химические превращения, и именно они обусловливают те свойства вещества, которые являются функцией происходящих превращений (стойкость к кислотам,щелочам, окислителям, действию нагревания и т.п.). [c.10]

Химические процессы, протекаюш,ие при высоких температурах, сопровождаются термической деструкцией или структурированием полимеров, а в ярисутств1ги кислорода и воды окислительны ми и гидролитическими превращениями. Последние сильно ускоряют разрушение полимера, что отрицательно сказывается па физических свойствах изделий и па их механической прочности. Таким образом, термостойкость определяет тот температурный иреде.я, выше которого yate пе мо кет быть использована теплостойкость полимера, да кс если мы сумеем поднять последнюю до болео высокой температуры. [c.36]

В процессе эксплоатации полимеров имеет место их старение. Этим термином обозначают обычно целый комплекс изменений физических свойств полимера увеличение жесткости, появление хрупкости, уменьшение прочности, размягчение полимера и появление липкости и т. п. Все эти изменения происходят под влиянием длительного воздействия на полимер тепла, света, кислорода воздуха и других факторов, в результате действия которых происходят различные химические превращения в массе полимера, приводящие к существенному изменению его физикохимических свойств. Эти химические превращения в основном сводятся к двум процессам сшиванию и деструкции цепей макромолекул полимеров. В результате первого процесса происходит сшивание отдельных цепей, приводящее к их разветвлению, а также к образованию циклов, вследствие чего возникают трехмерные структуры, и полимер становится жестким, хрупким, теряет эластичность и т. п. Второй процесс — деструкция — приводит к разрыву цепей макромолекул, к уменьшению длины цепей и к понижению молекулярного веса по,лимера. В результате этого полимер становится мягким, липким и теряет механическую прочность. [c.128]

Вследствие того, что введение антиоксидантов приводит к очень сильному удлинению периода индукции, физико-механические свойства полимера. сохраняются длительное время, практически до полного израсходования антиоксиданта. Поэтому основным методом оценки эффективности стабилизаторов является определение скорости поглощения кислорода или периода индукции реакции. Следует, однако, отметить, что иногда малая скорость поглощения кислорода и большой период индукции еще не определяют неизменность основных физико-механических показателей полимера. Так, в работе одного из авторов было показано, что период индукции окисления полипропилена при 200°С в присутствии 0,03 моль/кг 2,2 -дитио-бас-(4-метил-6-трет-бутилфепола) длится более ПОО мин. В то же время характеристическая вязкость полимера падает с 4,0 до 0,5 уже через 50 мин. окисления. Очевидно, в таких случаях происходит какое-то взаимодействие дисульфида или продуктов его превращения с полимером. Это заставляет наряду с поглощением кислорода исследовать изменение и других физических или механических показателей полимера. [c.102]

На рис. 3 (а и б) для образцов обеих серий показаны зависимость tg б и скорости каталитической реакции V от температуры прокаливания. Как видно, у образцов обеих серий в пределах точности эксперимента совпадает температурный ход б и резко противоположен ход скорости реакции. Для образцов серии I наблюдается антибатная связь tg б и 7, в то время как для образцов серии II — симбатная, которая качественно объясняется с точки зрения электронной теории Волькенштейна с ростом температуры обжига увеличивается воздействие кислорода на окись цинка, что приводит к снижению концентрации электронов. Это, в свою очередь, вызывает снижение tg б и уменьшение каталитической активности. Для объяснения результатов но образцам серии I нужно сказать, что окись меди является собственным полупроводником (т. е. имеющим и электроны, и дырки), а температура перелома (около 200° С) приблизительно соответствует температуре антиферромагнитного превращения окиси меди (для монокристаллов 180° С). Если учесть, что антиферромаг-нитное превращение сопровождается резким изменением ряда физических свойств кристаллов, в том числе и коэффициента расширения, то естественно предположить, что при температурах обжига, больших 200° С, в момент антиферромагнитного превращения (т. е. в момент дельта-образных изменений коэффициента расширения) происходит выброс микроскопических частичек окиси меди в окружающее пространство. Эти частички, оседая на поверхности в данном случав окиси цинка, мигрируют по ней и закрепляются на активных центрах. Именно этот процесс, по-видимому, и приводит к увеличению каталитической активности образцов серии I, йе оказывая, однако, влияния на tgб в пределах точности опытов. [c.240]

При комнатной и более высоких температурах молекулы, связанные с поверхностью вандерваальсовыми силами, постепенно становятся хемосорбированными [51]. Эта особенность кислорода отчетливо обнаруживается в его способности катализировать (благодаря парамагнитным свойствам) реакцию орто-пара превращения водорода. Будучи адсорбированным на угле при низких температурах, кислород ускоряет эту реакцию, но если адсорбция происходит при более высоких температурах, то он оказывает отравляющее действие [132, 133], Следовательно, для протекания реакции кислорода с поверхностью угля требуется энергия активации. В случае адсорбции на металлах энергия активации может быть ничтожно малой или даже равна нулю. Па поверхности цезия при температуре жидкого воздуха кислород самопроизвольно образует хемосорбционный слой молекул поверхностного окисла. Вполне возможно, что этот хемосорбционный процесс не имеет диссоциативного характера (см. далее настоящий раздел). На пленке молибдена, полученной испарением металла в высоком вакууме, переход от физической адсорбции к хемосорбции требует более высоких температур. Этот переход может быть обнаружен по уменьшению электропроводности пленки в результате хемосорбции кислорода [78]. Аналогичная картина наблюдается при адсорбции кислорода на никеле и платине [53]. [c.83]

Объяснение механизма превращений красителя в условиях воздействия излучений тесно связано с познанием механизма радиолиза воды и изучением свойств образующихся при этом химически активных продуктов. Согласно общепринятой в настоящее время схеме, первичный акт действия излучения на воду сводится к акту ионизации молекул воды и образованию свободных гидроксилов и атомов водорода. По данным физических онре-делеиий, проведенных в газовой фазе и, повидимому, применимых в какой-то мере также и к конденспровапной фазе, иа акт ионизации воды затрачивается около половины всей поглощенной энергии. Другая ноловина ее расходуется на возбуждение молекулы воды. Образующиеся возбужденные молекулы воды также способны диссоциировать на П-атомы и свободные гидроксилы, причем этот процесс был бы более выгодным в смысле затраты энергии, так как на диссоциацию молекулы воды требуется только немного более 5 эв [8]. Однако, вследствие близкого расположения атомов Н и радикалов ОН, образуемых при диссоциации молекулы возбужденной воды, эти продукты практически полностью рекомбинируют. Их использование для проведения вторичных химических процессов с участием растворенных веществ оказывается возможным только для некоторых реакций, в особо благоприятных условиях. Как было показано нами [7], к такому типу радиационно-химических реакций относится реакция окисления двухвалентного железа в атмосфере кислорода в растворах с высоким содержанием серной кислоты. Предполагая, что все разложение воды обусловлено ионизацией, получено значение выхода атомов И и радикалов ОН, близкое 3,6/100 эв поглощенной энергии. Это значение выхода является, очевидно, максимальным и достигается лишь при условии наличия в растворе достаточно высокой концентрации веществ, легко связывающих образующиеся Н-атомы или радикалы ОН и ингибирующих протекание рекомбинационных реакций типа [c.86]

Строение соединения VI было доказано при помощи физических методов и обратным превращением в соль V. Углеводород легко гидрируется и очень реакционноспособен по отношению к кислороду, кислотам и брому. Эти свойства указывают на то, что гептален п большей степени сходен с циклическими полиенами, чем с ароматическими углеводородами, по-видимому, по той причине, что он содержит только 4л я-электроное. [c.505]

В зависимости от характера красителей, растворителей, реагентов и даже примесей, участвующих в процессе растворения, можно случайно или целенаправленно обнаружить и зафиксировать химические реакции, протекающие при растворении. В самом деле, ведь все эффекты, перечисленные выще, являются скорее химическими, чем физическими изменениями в красителе. Многие красители легко гидролизуются с изменением температуры и (или) pH раствора, что обычно сразу отражается на колористических свойствах. Легко окисляющиеся красители и лейкос )ормы растворов кубовых красителей могут изменять цвет под действием растворенного кислорода, или вследствие длительного воздействия кислорода окружающего воздуха. Окисление может быть вызвано изменением pH, температуры, облучением или сочетанием этих факторов. Поскольку большинство химических превращений отражается на колористических свойствах растворов красителей, [c.172]