Диэфиры этиленгликоля

В электролизере со свинцовым анодом й катодом из нержавеющей стали окисляют обычно хлорид этилмагния. В электролит добавляется хлористый этил, который, взаимодействуя с выделяющимся на катоде магнием, частично регенерирует реактив Гриньяра. Опасный в обращении диэтиловый эфир, используемый первоначально в качестве растворителя, был заменен на высококипящие тетрагидрофуран, дибутилкарбитол, гексаметапол, а также диэфиры этиленгликолей общей формулы ROIGaHiO) (где R = Alk, Аг) или на смешанные растворители, состоящие из перечисленных компонентов. [c.407]

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Известны моно- и диэфиры этиленгликоля. Наиболее интересным для практики методом их получения является конденсация окиси этилена с кислотами и их ангидридами. [c.271]

При взаимодействии этиленгликоля с диалкилсульфатами в присутствии щелочи получаются простые моно- и диэфиры этиленгликоля — целлозольвы [c.23]

Диэфир этиленгликоля Моноэфир этиленгликоля Диэфир диэтиленгликоля Моноэфир диэтиленгликоля Диэфир 1,2-пропиленгликоля Моноэфир 1,2-пропиленгликоля [c.260]

Получают взаимодействием оксида дибутилолова с диэфиром этиленгликоля и тиогликолевой кислоты. [c.89]

Диэфир этиленгликоля и акриловой кислоты [c.98]

Однако выделяющаяся при поликонденсации вода уносит с собой значительные количества летучего при температуре реакции этиленгликоля, что нарушает необходил1ую эквимолекулярность в соотношении компонентов [89]. Поэтому в качестве исходного продукта для поликондепсации используют диэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты ди-(р-оксиэтил)-тере фталат [c.706]

Р-ции Э. с орг. к-тами или их ангвдрвдами приводят к моно- и диэфирам этиленгликоля с альдегвдами и кетонами в присут. Sn lj или BF3 - к циклич. ацеталям или кеталям, напр. [c.500]

В данном случае температура плавления диэфира этиленгликоля отличалась от температуры плавления чистого производного менее чем на 0,2 °С, однако очистка производного перекристаллизацией до такой степени чистоты в присутствии значительных количеств гомологов может оказаться затруднительной. Так, например, при анализе метанола в анализируемом продукте присутствовало до 2% этил-З-хлор-4-метоксибензоата, который образовался в результате разложения избытка реагента этанолом. После двукратной перекристаллизации из метанола и однократной — из петролейного эфира температура плавления продукта на 1 °С [c.79]

Многие моно- и диэфиры этиленгликоля и органичеоких кислот известны в настоящее время, но они до сих нор не имеют большош техничеокого значения. Моноэфир этиленгликоля бензойной кислоты —- твердое вещество, плавящееся при 45°, которое может быть растворено в почти одинаковых количествах в растворах щелочных солей бензойной, толуиловой или салициловой кислот Моно-хлорукоусный эфир этиленгликоля предлагался как средство для денатурации этилового спирта Гликолевый диэфир монохлоруксусной кислоты рекомендовалось применять в качестве инсектисида, фунтисида и дезинфицирующего средства, разбавляя его керосином [c.564]

Стационарная фаза имеет также большое значение при конструировании аппарата, так как она при высокой температуре практически не должна разлагаться и испаряться. Число веществ, отвечающих этим условиям, очень ограничено. К ним относятся такие вещества, как апьезон, силиконовые масла, полиэфиры дикарбо-повых кислот и некоторые спирты. Последние благодаря своему относительно сильно выраженному полярному характеру особенно подходят для разделения насыщенных и ненасыщенных компонентов с одинаковой длиной цепи. В качестве стационарных фаз при высоких температурах применяются также полифениловая смола [3], диэфиры этиленгликоля и длинноцепочные жирные кислоты [4], соли высокомолекулярных карбоновых кислот 15]. [c.157]

Полярные апротонные растворители-, к этой группе нуклеофильных растворителей относятся ацетон (е = 20), ацетонитрил (е = 37), нитрометан (8 = 37), диметилформамид (8 = 37), гекса-метилфосфотриамид (е=30), диметилсульфоксид (б=47), тетрагидротнофендиоксид-1,1 (сульфолан, е = 44), диэфиры этиленгликоля, этилен- и пропиленкарбонаты (е = 65) и др. [c.205]

По данным работы ] при синтезе целлозольвов в качестве примесей образуются моно- и диэфиры этиленгликоля и полиэтиленгликолей, которые по температурам кипения значительно отличаются от целевых продуктов. Авторы, работавшие с ЭЦ, очищали его ректификацией при нормальном давлении [2—4]. Указаний на условия очистки МЭАГ в литературе не обнаружено. [c.115]

Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ДИ-, три- и различные полиэтиленгликсли, а также метил-, этил- и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С — О у феноксиуксусных сложных эфиров, также является обычной, но при 1250 [c.166]

Диэфир этиленгликоля 0,89 Дпэфир пентаэритрита 0,24 [c.139]

СОЛЬ ДИБУТИЛОЛОВА И ДИЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (Тиогликостан БЭ) [c.121]

Получают взаимодействием окиси дибутилолова с диэфиром этиленгликоля и тиогликодевой кислоты [c.121]

Одна из первых работ по исследованию полимеров с помощью ЯМР-спектроскопии высокого разрешения была посвящена обнаружению геометрической изомерии в сложных полиэфирах [20]. Изучение спектров ПМР цис- и транс-изомеров диметилового эфира 1,4-циклогександикарбо-новой кислоты и полиэфиров, полученных переэтерификацией этих диэфиров этиленгликолем, показало, что спектры цис- и транс-диэфиров сущест- > венно отличаются друг от друга, а спектры полученных из них полиэфиров идентичны. Авторы сделали вывод, что в процессе переэтерификации при температуре 285°С в присутствии катализатора происходит изомеризация, [c.94]

Низкоосновные аниониты, полученные сополимеризацией 2-метил-5-ви-нилпиридина с диэфирами этиленгликоля, полиэтиленгликолей и метакриловой кислоты, являются вполне подходящими для очистки сточных вод от фенолов. [c.42]

Асимметричные диэфиры этиленгликоля тоже нашли применение при переработке производных целлюлозы. В качестве примера можно привести бензиловый эфир моноксиленилэтиленгликоля [c.585]

Увеличение числа метиленовых групп в гликольной составляющей с двух до десяти, по данным [1], приводит к незначительному повышению скорости деструкции. Однако более поздние исследования [5], проведенные на модельных диэфирах (этиленгликоль-, тетраметиленгликоль- и гексаметиленгликольдибензоаты), показали резкое ускорение деструкции при увеличении числа метиленовых групп в гликольной составляющей с двух до четырех. Дальнейшее удлинение цепи практически не влияет на скорость деструкции (табл. 10) [5]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология