Изопропиловый спирт бромирование

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Можно бромировать 1—5 лгг простого эфира. Эфир растворяют в ледяной уксусной кислоте или хлороформе и медленно при охлаждении реакционной смеси добавляют небольшой избыток брома. Для работы удобен раствор брома в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве растворителя применяют ледяную уксусную кислоту, то бромпроизводное выделяют добавлением воды. Если бромпроизводное имеет тенденцию выделяться в виде масла, то растворитель испаряют, а остаток кристаллизуют из спирта, петролейного эфира или изопропилового эфира. Бромирование некоторых простых эфиров (анетола) лучше проводить в изопропиловом эфире. К 1,2 мл холодного 1 %-ного раствора брома в изопропиловом эфире добавляют около 5 лгг вещества. Через 5 мин. смесь центрифугируют, жидкость удаляют, а производное кристаллизуют из петролейного эфира. Выход составляет обычно 6—8 лгг. [c.460]

Метод бромирования бромистым водородом in statu nas endi заключается в том, что к смеси соответствующего спирта, например метилового, этилового, пропилового или изопропилового, и нафталина (в отношении 1 моль нафталина на 3 моля спирта) по каплям приливают избыток брома, нагревая смесь до температуры, при которой образующийся бромистый алкил отгоняется. [c.420]

В этом случае для хлора проявляется та же склонность скоплению у одного атома углерода, которая уже наблюдалась для брома при галогенировании карбоновых кислот. Как и следует ожидать, то же наблюдается при бромировании, но в еще более сильной степени в то время как 1,1,1-трихлорацетон, повидимому, не улавливается при прямом хлорировании, соответствующий 1,1,1-трибромацетон, СВгзСО-СНд, может получаться, если и не из самого ацетона, то, во всяком случае, из изопропилового спирта, что сводится к тому же самому. [c.95]

Немагон. С3Н5ВГ2С1 — 1-хлор-2,3-дибромпропан. Желтая тя- желая жидкость с резким запахом. Температура кипения 196° С при 760 мм ртутного столба. Удельный вес 2,08, показатель преломления 1,5518 при 25° С. Упругость паров при 21° С 0,8 мм ртутного столба. Слаборастворим в воде, смешивается с, маслами, дихлорпропаном, изопропиловым спиртом. Получают немагон бромированием хлористого аллила. Препарат средяетоксичен для теплокровных (при пероральном введении в желудок ЛД59 для крыс 335 мг на 1 кг живого веса). [c.344]

Несмотря на сложность и очевидную многостадийность процесса электрохимического бромирования изопропилового спирта, выход бромоформа достигает 75%. [c.352]

Электрохимическому бромированию подвергались циклогексе-новые углеводороды, изопропиловый спирт, ацетон, бромоформ, бромид тетраалкиламмония, урацил, диметоксибензол и антрацен [71-77]. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология