Иодистоводородная кислота реакция с олефинами

Реакции присоединения иодистоводородной кислоты протекают еще легче, особенно в случае бутиленов и высших олефинов. Еще М. И. Шешуков нашел, что изобутилен с HJ при 0 образует третичный иодистый бутил. [c.779]

Для определения первичных и вторичных аминогрупп методом ГХ применяли цианэтилирование продукты реакции цианэтили-рования остаются в колонке, а измеряют количество непрореагировавшего акрилонитрила [49]. Функциональную алкиминогруппу определяли путем образования четвертичного иодида аммония под действием иодистоводородной кислоты и последующего пиролиза образовавшегося четвертичного иодида аммония до алкилиодида. Алкилиодиды отгоняли от реакционной смеси и направляли в газовый хроматограф для определения [50]. Чувствителен к аминам и амидам ГХ-анализ на активный водород (см. гл. 8, разд. II). В результате полного метилирования третичных аминов (реакция Гофмана) образуются соответствующие олефины продукты этой реакции хорошо разделялись методом ГХ и были пригодны для количественного анализа [51]. [c.296]

Реакции олефинов с кислотами. Присоединение к оле-финам галогеноводородных кислот. При обработке этиленовых углеводородов галогеноводородными кислотами происходит присоединение последних по месту двойной связи, причем легче всего эта реакция протекает с иодистоводородной кислотой, труднее всего — с хлористоводородной. Для простейшего случая взаимодействия этилена, например, с бромистоводо-родной кислотой реакция изображается уравнением [c.75]

Если углеводород имеет несимметричное строение, т. е. каждый из углеродных атомов, соединенных двойной связью, связан с различным количеством атомов водорода, то присоединение галоидоводородных и серной кислот и воды подчиняется правилу В. В. Марковникова. Согласно правилу Марковникова присоединение кислот и воды к несимметричному олефину происходит таким образом водород присоединяется к наиболее гидрогенизиро-ванному (связанному с наибольшим числом атомов водорода) атому углерода, а остатки молекул — к менее гидрогвнизирован-ному. В качестве примера рассмотрим реакцию между пропиленом и иодистоводородной кислотой. Молекула пропилена несимметрична. Атом углерода 1 связан с двумя атомами водорода, тогда как другой ненасыщенный углеродный атом —2 —с атомом водорода и с метильной группой. Он менее гидрогенизиро-ван —связан с меньшим количеством водородных атомов. Поэтому к нему присоединится атом иода, а водород соединится с углеродным атомом 1, как показано на схеме [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология