Октаны хлорирование

Скорость хлорирования хлораминами изменяется при наличии электроноакцепторной группы так, скорости хлорирования октан-1-карбоновой кислоты составили [37, с. 315 140, 141] [c.53]

Хлорирование пятихлористой сурьмой было предложено Б. Л. Молдавским и С. Е. Лившиц в качестве метода количественного определения содержания изомерных соединений в л-гексане и к-октане. Авторы показали, что изопарафины и нафте-ны с боковыми цепями хлорируются пятихлористой сурьмой уже при комнатной температуре и даже при 0°, в то время как для хлорирования углеводородов нормального строения требуется поднять температуру до 60° и выше. [c.93]

Хлористый сульфурил превращает Ц. в 5,6-дпхлор-бицикло-(0,2,4)-окта-1,3-диен, прп гидрировании к-рого образуется бпцикло-(0,2,4)-октан. Хлорирование Д. прп —30° —0° приводит гл. обр. к 2,3,4,5,7,8-гекса-хлорбпцикло-(0,2,4)-октану [c.424]

При хлорировании Ц. при т-ре от -30 до О °С образуется гл. оор. 2,3,4,5,7,8-гексахлорбицикло[4.2.0]окган, а при действии 302С12 - 7,8-дихлорбицикло[4.2.0]окта-2,4-диен последний при гвдрировании превращается в бицик-ло[4.2.0]октан [c.369]

Хлорированный каучук (I) — сополимер этилен — винилацетат (II) Смеси состава 1 ) совместимы в октане, толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде прис = = 10 %, Т = 298 К, (I) = = 5,2-10 . Л1 (II) = 1,28-10 [508] Из раствороп В трихлор-этане, хлороформе, те-трахлорэтане и дихлор-этилене образуются опалесцирующие пленки. Из растворов смесей состава 1 1 в растворителях, в которых компоненты совместимы, образуются прозрачные пленки [508] [c.306]

Хлорирование пентанов с целью получения монохлорпроизводных и превращения последних в различные амиловые спирты и их сложные эфиры привлекало миого вниманин как возможный метод для производства в широком масштабе этих важных растворителей. В то время, как в США происходило широкое развитие таких процессов хлорирования, за границей возник значительный интерес к син-теза М такого типа. Во многих случаях предлагаемые методы претендовали на применение не только к смесям пентанов н изопентанов, нО также гексанов, геп-танов и октанов. Целесообразнее рассматривать эти методы именно таким обра-30IM, а не в применении к каждому индивидуальному высшему гомологу в отдельности. [c.790]

На основе этих двух основных типов адсорбентов была создана специальная разновидность адсорбентов с химически связанными фазами [38а, 57, 46]. Эти адсорбенты готовят чаще всего на основе силикагеля, поверхностные гидроксильные группы которого образуют мономолекулярный слой на поверхности т1астицы, взаимодействуя с соответствующими реагентами (слой типа щетки , рис. 4.3). Обычно для их приготовления исполь- зуют реакции трех типов этерификацию, реакцию с органическими хлорсиланами и хлорирование с последующей реакцией с металлоорганическими реагентами. Химическая связь между поверхностью силикагеля и соответствующим органическим ком-лонентом может принадлежать к одному из следующих типов Si-—О—С (например, дурапак н-октан/порасил С) и Si—О—Si [c.180]

Раствор полимера, приготовленный в аппарате 1, через обогреваемый трубопровод 3 и дроссельный клапан 4 подают в осадительную камеру 5, где выделяется полимер и частично испаряется растворитель. Дальнейшее испарение растворителя происходит в камере 6, откуда масса поступает в разделительную емкость 7. Пары растворителя направляют в конденсатор 9 и возвращают в аппарат 1, а полимерные частицы с остаточным растворителем в жидкой фазе переводят в рафинер 8 с целью удаления остатков растворите,тя и измельчения частиц. Для получения ВПС использовали полиолефины в качестве растворителей — алифатические углеводороды, пеитан, гексан, октан, их изомеры и гомологи, алициклические углеводороды, циклогексанол, хлорированные углеводороды, сложные и простые эфиры, кетоны, нитрилы, амиды, фторированные соединения. Концентрация полимера в растворе составляла 0,5—5% (масс.). Раствор подавали в зону пониженного давления со скоростью 50—150 м/с. Объем испарившегося растворителя после дросселирования составлял 30—80 %. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология