Пентан, образование его при пиролизе

Бутан, пентан и изопентан хлорируют в аналогичных пропану условиях, но при более низких температурах. С увеличением молекулярного веса могут протекать реакции пиролиза и дегалоидирования с образованием значительного количества олефинов. Поэтому реакцию проводят при больших соотношениях углеводорода и хлора (около 15 1). [c.272]

Бутан, пентан и изопентан хлорируют в аналогичных пропану условиях, но при более низких температурах. С увеличением молекулярного веса могут протекать реакции пиролиза и дегалои-дирования с образованием значительного количества олефинов. [c.272]

Обработка пиридина иодистоводородной кислотой при 300° в запаянных трубках также ведет к восстановлению и разрыву цикла, в результате чего получаются пентан и иодистый аммоний [58]. Гидрирование пиридина над сульфидом кобальта (в качестве катализатора) приводит в основном к образованию пентана [59]. Пиролиз комплекса пиридина с хлористым кобальтом и другими подобными продуктами присоединения приводит к смеси насыщенных углеводородов, водорода, азота, алкилпиридинов, 2-аминопиридина и дипиридила [60]. [c.328]

Природный газ чисто газовых месторождений содержит в основном метан. Попутный нефтяной газ наряду с метаном содержит в заметных количествах и другие углеводороды парафинового ряда (этап СдНе, пропан СзНя, бутан Нц), пентан С5Н]2). В некоторых искусственных газах, например в газе пиролиза нефти, содержатся в больших количествах углеводороды олефинового ряда (этилен С2Н4, пропилен СзНе, бутилен С Пв). При нагревании все эти углеводороды разлагаются с образованием в конечном итоге углерода и водорода. [c.29]

Гидрированный натуральный каучук представляет собой полностью чередующийся этилен-пропиленовЫй сополимер (т. е. в нем отсутствуют блоки этилена или пропилена) и поэтому весьма интересен для пиролитического изучения. Значения площадей основных хроматографических пиков соединений, содержащих до 13 атомов углерода, [2744] приведены на рис. 153. Реакция разъединения, приводящая к образованию одинаковых количеств этилена и пропилена в гидрированных продуктах пиролиза, очевидно, в некоторой степени протекает, но имеет меньшее значение, чем реакции переноса водорода. Большое число пиков на рис. 153 свидетельствует о большом количестве возможных реакций переноса в этом полимере. Большие пики бутана, 3-метилгексана, 2-метилгептана указывают на то, что основной является реакция переноса водорода от пятого атома углерода следующей по важности следует назвать реакцию переноса от девятого атома углерода, в результате которой образуются 3-метилоктан, 3,7-диметилдекан (Сю) и 2,6-диметилундекан (Сц). Реакции переноса от других атомов углерода также могут быть связаны с межмолекулярным переносом водорода аналогично тому, как это наблюдалось для полиэтилена (н-бутан) и полипропилена (2-метил-пентан). [c.412]

Другое обобщение, принадлежащее Габеру, устанавливает для ароматических соединений большую прочность С = С-связи по сравнению с С = Н-связью. Для алифатического ряда справедливо обратное. Габер иллюстрирует свое правило на гексане, который при нагревании в течение короткого времени при 600° разрушается с образованием, главным образом, метана и амилена, этилена и пропилена. Для отрыва водорода требуются более высокие температуры. При 1200° гексан глубоко разрушается, образуя углерод и водород. Недавно Калингарт,подвергая пиролизу при 600° нормальный и шо-пентан, нашел, правда, в продуктах реакции немного водорода, но все-таки углеродная связь разрушалась в большой степени. Аналогично, изобутан ниже 600° дает, главным образом, метан и пропилен. [c.7]

По метановой системе норм, пентан может рассматриваться как метано-спирт или метано-эфир функциональной группой может быть Здесь R— Hj или R—СНз—R. Основанные на этом предсказания о ходе пиролиза (см. стр. 14) приводят к образованию метана и бутана, этана и пропилена или водорода и амилена. Если допущения, лежащие в основе метановой системы, справедливы, то зопентан должен разрываться при разветвленном углеродном атоме. Эти выводы остаются справедливыми и с точки зрения теории электронного притяжения радикалов. Распад изопентана на основании этой теории был приведен на стр 21. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология