Метановая система соединений

Метановая система соединений 13 [c.13]

Метановая система соединений [c.13]

Метановая система соединений 15, [c.15]

Метановая система соединений 17 [c.17]

Дальнейшие реакции этих радикалов в присутствии водорода были описаны ранее. Метановая система соединений также предсказывает образование ацетилена и водорода в качестве продуктов первичной реакции, так как этилен является формальдегидом этой системы [c.47]

Очевидно, что даже в случае сравнительно простых соединений метановая система приводит к слишком большому числу возможных реакций, которые делают ее малоценной. Значительно больше для освещения реакций пиролиза дает теория электронного притяжения радикалов. [c.18]

ДЛЯ ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3—4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ. Для схемы, приводимой ниже, вычисленный молекулярный вес составляет 750 элементарный анализ близок к реальным смолам С — 83,20%, Н —10,40%, сера 4,27%, кислород — 2,13% гомологический ряд С,Д 2п-2б [c.149]

Ацетилен является окисью углерода метановой системы Из этого сравнения нельзя сделать никаких выводов о направлении пиролиза ацетилена, кроме утверждения его стабильности при высоких температурах, подобно окиси углерода Оба эти соединения могут быть синтезированы прямо из своих, элементов при температуре электрической дуги. Как метаге является наиболее устойчивым углеводородом при 600—800° так ацетилен наиболее устойчивый углерод при температуре электрической дуги. [c.51]

Сложные гетероциклические соединения, многообразные формы веществ со смешанными функциями являются первичной формой превращения погребенного органического вещества. Часть смолистых веществ нефти является примером подобного рода соединений. Они, с одной стороны, превращаются в более простые углеводородные, сперва также очень сложные соединения, с другой — переходят в результате диспропорционирования водорода в еще более сложные нолициклические соединения, являющиеся, так сказать, отходами нефтеобразовательного процесса. С химической точки зрения одинаково невозможно представить себе ни прямое превращение погребенного органического вещества в углеводороды, ни образование при этом метановых углеводородов. Последние знаменуют собой не начальные, а конечные стадии превращения, предшествующие окончательной гибели нефти и преврахцению ее в метан и графит. Иной порядок превращения исходного материала в нефть, т. е. переход от простейших метановых углеводородов в сложные нолициклические системы химически невозможен в условиях нефтеобразовательного процесса. < [c.203]

Далее начинается постепенный процесс трансформации. С одной стороны, сложные молекулярные системы превращаются в более простые с отщеплением тех или иных радикалов, существование которых можно допустить в гетерогенных соединениях из унаследованных структур, но которые, в силу пространственных затруднений и снижения энергетического уровня, уже невозможны в упрощенных структурах углеводородов. С другой стороны, часть ароматических систем, отщепившая от себя метановые и нафтеновые радикалы, в силу дефицита водорода в системе, уплотняется с образованием высокомолекулярных полициклических, все больше графитизирующихся молекул. Реально это выражается [c.211]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Во всех фракциях много соединений с карбоксильными группами, которые могут быть связаны с азотистыми гетероциклами (продукты, выделенные из АК-5). С погружением нефтяных пластов от АВ , к Ю1 количество кислородсодержащих соединений уменьшается. Около 50% АС фракций С1 из концентратов АК-5 пластов АВв+у и БВв представлены АО. Эти соединения извлекаются, вероятно, на стадии смешанного ком-плексообразования за счет сильной экранизации неподеленной пары электронов атома азота и взаимодействия из-за этого с л-электронной системой аренового кольца. В бензольных элюатах из концентратов АК-4 обнаружены пирролы (3460 см"1), свободные и ассоциированные гидроксильные группы фенолов (3600 и 3540 см" ), амиды (1700—1600 см" ), которые в наибольшем количестве присутствуют во фракции Сх метановой нефти пласта Ю . Для соединений во фракциях С нефтей пластов и АВв+у проявляется поглощение вторичных амидов (3350 см ), а нефтей БВа [c.53]

У красителей первого типа сопрял еиная система несет положительный заряд, к ним относятся цианины. Ко второму типу относятся мероцианины нейтроцианины), они электронейтральны. Красители третьего типа существуют в форме анионов, соответствуюш.не им соединения называют оксонолами. В сопряженной системе метиновых красителей метиновые группы СН могут быть замещены на атомы азота аз( метановые красители), [c.762]

Другой способ превращения смесей углеводородов (полученных деструктивной гидрогенизацией каменного угля, крекингом нефтяных продуктов или низкотемпературной сухой перегонкой каменного угля) в продукты, имеющие более высокую температуру ккпения, состоит в том, что эти углеводороды подвергают действию галоидов, веществ с подвижным атомом галоида, или галоидных соединений элементов от 111 до VIII группы периодической системы . Процесс этот осуществляется обычно при температуре ниже 100°. В качестве примера приводится такой случай 10 ч. среднего масла с темп. кип. 200— 270° обрабатывают 1—2 ч. хлоропроизводных метанового ряда и 1 ч. хлористого алюминия при температуре ниже 40° е таком растворителе, как например бензол. happell разработал способ, по которому углеводородные масла, содержащие нафтены, могут быть подвергнуты конденсации с продуктами хлорирования газообразных углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Продукты поступают во вторую зону реакции, где их обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия при более высокой температуре. При этом имет место, по словам автора, разложение с образованием бензина и высококипящего масла. Из твердого парафина или из углеводородов, средний молекулярный вес которых колеблется от 170 до- 250, в присутствии хлористого алюминия и таких агентов, как хлор, кислород или сера, может быть получено вязкое смазочное масло (с выходом в 50—60%) [c.226]

Гидрогенизация сырья по процессу Детол осуществляется в системе из двух реакторов, заполненных катализатором и работающих последовательно. Температура сырья в трубчатой печи 600—620°С, а в реакторах она повышается до 600—650°С за счет тепла реакций и регулируется подачей холодного водорода. Катализатор содержит соединения хрома, нанесенные на окись алюминия и щелочные добавки, и служит около трех лет с регенерацией два раза в год. Выход бензола от теории достигает 98,5% при расходе водорода 1,085 моль/моль толуола. Бензол со степенью чистоты 99,97% выделяется ректификацией из стабилизированного гидрогенизата, прошедшего очистку активированной глиной. Часть рециркулирующего водородсодержащего газа после осушки направляется на низкотемпературную ректификацию для отделения метановых углеводородов и регенерации водорода для возвращения в процесс. Очистка водорода позволяет сократить его расход на 40—50% [18]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология