Дикаин

I. К каким классам органических соединений относится дикаин а. А шн первичный б. Амин вторичны в. Амин третичный г. Кетон д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.224]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии дикаина с избытком азотистой кислоты а. ОН-группа спирта б. Л -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.224]

У. Укажите место вступления атомов брома по отношению к ЛН-группе при электрофильном бромировании дикаина. а. о-Положения б. м-Положения [c.224]

При химическом ожоге глаз необходимо обильно промыть глаза струей воды, а затем в случае ожога щелочами промыть 2-процентным раствором борной кислоты при ожоге кислотами — 3-процентным раствором питьевой соды. Нельзя тереть глаза. Для более удобной промывки глаз методом фонтанчика от обычного водопроводного крана полезно иметь наготове тонкую резиновую трубку с приспособлением для надевания на конец крана (рис. 70). Некоторые учителя (ГДР) рекомендуют промывать глаза молоком. При лучевом ожоге применяют холодные примочки на глаза из 0,5— 1,0-процентного раствора дикаина. [c.121]

Дикаин (VII) при частом соприкосновении вызывает заболевание кожи. Необходима защита рук от непосредственного контакта с VII, механизация работ, вентиляция избегать попадания VII на слизистые оболочки. [c.77]

Преимущество этих соединений перед кокаином состоит в том, что сии просты по своей структуре и доступны для синтеза, менее токсичны, не вызывают привыкания и не дают побочных явлений. Исключение составляет дикаин, токсичность которого превышает токсичность кокаина в 10 раз. [c.262]

Дикаин — белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде и спирте, трудно —в хлороформе, нерастворим в эфире. Водные растворы дикаина имеют нейтральную реакцию, устойчивы при хранении, выдерживают стерилизацию при 100 С. [c.266]

В молекуле дикаина нет свободной ароматической аминогруппы, поэтому реакций, присущих этой группе (образование азокрасителя, конденсация с альдегидами и др ), дикаин не дает. [c.266]

Частной реакцией дикаина, отличающей его от других препаратов этой группы, является реакция с концентрированной азотной кислотой, которая нитрует ароматическое ядро, и после добавления нескольких капель спиртового раствора щелочи [c.266]

ГФ X рекомендует также реакцию с роданидом аммония. Образующийся при этом роданид дикаина выпадает в осадок, который после перекристаллизации из воды высушивается, и определяется его температура плавления (130—132°С). [c.267]

По своему физиологическому действию дикаин аналогичен новокаину, но активность его значительно выше. [c.267]

Дикаин применяют совместно с адреналином для поверхностной анестезии, главным образом в глазной практике в виде [c.267]

Если количественное определение дикаина вести методом нейтрализации, то следует добавлять хлороформ Почему [c.278]

Сравните фармакологические свойства новокаина и дикаина [c.278]

Раствор сульфацил-натрия имеет щелочную реакцию, поэтому в нем осаждается основание дикаина. Глазные капли отпуску не подлежат. [c.320]

Дикаина Натрия хлорида [c.135]

Ш. По какому атому азота наиболее вероятно солеобразова-ние в молекуле дикаина а. Связанному с циклом б. Несвязанному с циклом [c.224]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Противопоказаны рвотные и прием внутрь углекисых щелочей. Возможно раннее и обильное промывание желудка водой. Внутрь жженая магнезия (М 0, 20 200), известковое молоко, яичный белок, слизистые отвары. Обожженную слизистую оболочку рта и глотки смазывакгг 2%-ным рас-створом кокаина или дикаина. Морфин, кофеин, камфора, физиологический раствор. Внутривенно —10 мл 10%-ного раствора хлористого кальция. Лед на живот. Ингаляция содовым раствором. Глотать кусочки льда. При отравлении парами соляной кислоты — свежий воздух, вдыхание распыленных водяных паров с примесью нашатырного спирта. [c.337]

Пиромекаин — оригинальный местноанестезнрующий препарат [207], менее токсичен и имеет большую широту терапевтического действия, чем кокаин и дикаин. [c.77]

Дикаин — сильное местноанестезирующее средство, более активное и токсичное, чем новокаин применяется в глазной и оториноларинголо-гической практике, для анестезии при бронхе-, эзофагоскопии и бронхографии, для перидуральной анестезии. [c.75]

Дикаин может быть получен этерификацией п-бутиламинобензойной [c.75]

Так возникла группа синтетических местноанестезирующих лекарственных средств, предсгтавляющих эфиры и-аминобензой-ной кислоты. Основными препаратами этой группы являются анестезин (IV), новокаин (V), дикаин (VI). Все эти препараты фармакопейные. [c.262]

Дикаин получают по следующей схеме л-аминобензойную кислоту нагревают с н-бутилбромидом в присутствии щелочи, образующуюся при этом л-бутиламинобензойную кислоту подвергают действию тионилхлорида SO2 I, который переводит ее в хлорангидрид. Последний конденсируют с диметилами-ноэтанолом. [c.266]

Количественное содержание препарата определяется методом нитритометрии после омыления его кислотой (ГФ X). Можно применить и другие методы, например по хлороводородной кислоте методом нейтрализации в присутствии хлороформа, который извлекает выделяющееся основание дикаина. [c.267]

П Почему при количественном определении дикаина гидрохлорида методом нитритометрии его сначала гидролизуют [c.278]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.167 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.594 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.380 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.111 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.233 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.236 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.244 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.122 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.77 , c.78 , c.79 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.138 , c.263 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.290 , c.581 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология