Гидрохинолин

Проницаемость производных гидрохинолина через модельные мембраны и их биохимические свойства [c.188]

Гидрогенизация пека в 1,2,3,4-гидрохинолине с испарением летучих компонентов и отделением мезофазы от других составляющих представляет собой один из методов обогащения пека и регулирования количества мезофазы. [c.610]

Реакция завершается окислением образовавшегося 1,2-ди-гидрохинолина присутствующим в реакционной смеси нитробензолом, причем последний количественно восстанавливается до анилина, который затем также реагирует по описанному механизму с образованием дополнительных количеств хинолина. [c.554]

I. К какому классу органических соединений относится тетра-гидрохинолин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичное аммонийное основание [c.246]

Лишь при весьма низких объемных скоростях наблюдалось присутствие бутилпиридина — продукта, который мог образоваться только из 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолина. Дека-гидрохинолин, появляющийся при этих низких скоростях, вероятно, так же образуется из этого изомера. [c.136]

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИОКСИДАНТОВ — ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРОХИНОЛИНА [c.70]

Триметил-6-этокси-1,2-ди-гидрохинолин [c.947]

Гидрогенизация хинолина в дека-гидрохинолин температура 125° Никель — кизельгур 28 [c.274]

Ингибирующей способностью обладает также композиция ал-килфосфата (например, триметилфосфата) и моноолеата диамина, вводимых в топливо соответственно в количествах 0,0075 % и 0,02% [пат. США 2884314]. Для улучшения противокоррозионных свойств топлив, выкипающих в широком интервале темпера- тур, применяется смесь эфира фосфорной кислоты, гидрохинолина и моноэфира полиэтилёнполигликоля [пат. США 3035906]. Для ингибирования коррозии к высокосерннстым дизельным топливам добавляют композицию веретенного масла и растворенных в нем органических соединений фосфора, азота, бария и меди [пат. США 2930680]. [c.275]

Природа азотистых соединений основного характера была выяснена уже давно. Это, в основном, гомологи пиридина, хипо-лина, гидрониридина и гидрохинолина. Азотистые основания нефти способны образовывать хлороплатинаты, анализ которых на платину, углерод, водород и хлор позволяет определенно говорить о природе азотистых оснований. [c.163]

По данным И. Б. Рапопорта [10] хинолин при температуре 210—220° и давлении 100—110 ати в присутствии МоЗд почти нацело превращается в гидрохинолин. Последний при 420—450° и 200 ати в присутствии этого же катализатора легко расщепляется с образованием гомологов пиридина и углеводородов. С повышением температуры количество оснований снижается, а количество углеводородов повышается. Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы КНа и насыщения свободной связи углерода водородом. [c.838]

Ацетил-1,2, 3,4-тетрагидрохинолин. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 20,0 г (0,2 моля) 1, 2, 3,4-тетра-гидрохинолина(см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.55]

Оксимы 1,2,5-триметилпиперидин-4-она, 2-метил- и 2-(2-фурил)-4-кетодека-гидрохинолинов 13 с ацетиленом (85-95°С, атмосферное давление) образуют замещенные пирроло[3,2-с]пиперидины 14 (Я5 = Н) и их М-винильные производные 14 (Я5 = СН2=СН) с выходами до 69%о [104]. [c.356]

Эренштейн и Бунге нашли, что производные цмс-дека-гидрохинолина и 1(ыс-декалина легче дегидрируются, чем соответствующие транс-формы согласно этим авторам, найденные ими факты согласуются с мультиплетной теорией [270]. [c.64]

Декагидрохинолины. Пики М+ в масс-спектрах производных декагидрохинолина имеют заметную интенсивность. Основной распад их скелета связан с расщеплением карбоциклического кольца в результате процесса типа Н-5 [58]. Для N-метилдека-гидрохинолина распад приводит к иону [М—43]+ (г, m/z 110) [c.52]

Точно так же, Чамичан и Затти [113] находили, что действие иодистого метила на индол и метилкетол привело к образованию одного и того же соединения (XIII), которому они также приписали структуру З-метил-2,3-ди-гидрохинолина. [c.56]

Вудворд и Корнфельд [866] проверили эти противоречивые данные и показали, что оранжевая соль Эйнхорна является производным 3-ацетил-1,2-ди-гидрохинолин-2-карбоновой кислоты (V), при окислении которого образуется [c.196]

При конденсации изатина с дикетопиперазином в смеси ацетата натрия с уксусной кислотой и уксусным ангидридом образуется вещество, окрашенное в красный цвет (VI), которое после восстановления и гидролиза смесью иодистоводородной кислоты с красным фосфором дает 2-оксо-1,2,3,4-тетра-гидрохинолин-4-карбоновую кислоту (VII) [523]. [c.171]

Эти соединения изучались Мейзенгеймером с сотрудниками [852]. Фрейнд, отмечает, что 1,2-дигидрохинолины легко восстанавливаются в 1,2,3,4-тетра-гидрохинолины, а при окислении образуют ацилантраниловые кислоты. При бромировании присоединение брома, повидимому, происходит по двойной связи, а при нагревании промежуточных дибромидов происходит дегид робромирование. [c.193]

Триме-тил-1,2-ди-гидрохинолин (4-10-) КВЮз (0,03) Тайрон 3,2 0,05 10- Мо, Сг(ЮО), Ре, Си, 73 [c.306]

Метокси-1,2,3,4-тетра-гидрохинолин Таллин НзСО с IoH,зN NH 0 163,21 ромб, крист, из в. пр. из эт. или печр. эф. 42-43 127-129 283,8 р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл. т. р. петр. эф. [c.860]

Цусима и Судзуки [87] исследовали взаимодействия дека-гидрохинолина, также, как и тетрагидрохинолина, на катализаторах никелевого типа. Их работа и то, что описывалось ранее, предполагает, что может происходить следующее равновесие при гидроденитрогенизации хинолина [c.82]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-1,4-ди-гидрохинолин-З-карбоновая кислота, 989 [c.1110]

Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-1,4-ди-гидрохинолин-З-карбоновая кислота метансульфонат, 988 [c.1110]

Бензилиденанилин, винилэтилсульфид 4-Этилмеркапто-2-фенил-1,2,3,4-тетра-гидрохинолин ВРз- 0(С2Нб)а в бензоле. Выход 36,5% [576] [c.217]

Хинолин (I) 1, 2, 3, 4-Тетрагид-рохинолин (П), дека-гидрохинолин (П1) [продукты конденсации (IV)] Алюмо-кобальт-молибденовый (промышл.) 230° С в продуктах I — 31,9%, II — 57,1%, 111 — 2,6%, IV —8,1% [SIS] См. также [514]" [c.620]

Фенил-1, 2-дигид-гидрохинолино-(3, 2 3, 4)-хинолин 1-Фенил-1, 2, Г, 2, 3, 4 -гексагидрохино-лино-(3, 2 3, 4)-хи- нолин Pt 50 бар, 75—85° С, 6 ч [898] [c.1105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология