Амины опыты

Должное внимание уделено перспективному для химических производств методу борьбы с коррозией углеродистой стали и латуни в среде конденсата и частично сконденсированного пара с применением пленкообразующих аминов. Опыт их использования подтверждает высокую эффективность этих ингибиторов для предупреждения одновременно кислородной и углекислотной коррозии. [c.5]

Восстановление нитросоединений в кислой среде приводит к образованию первичных аминов (опыт 32) [c.204]

То обстоятельство, что Н.,0 и НН имеют значительно большие дипольные моменты, чем аналогично симметрично построенные по формуле простые эфиры и третичные амины, может быть обусловлено двумя причинами дипольный момент связи О—Н или N—Н может быть больше дипольного момента связи О—С или N—С или же валентный угол атома О или N может быть больше и, например, N (СНд)з имеет структуру более плоской пирамиды, чем КН . Вопрос о валентном угле будет еще рассмотрен (см. стр. 88 и сл.). Уменьшение дипольного момента от спиртов к эфирам и от первичных к третичным аминам опять-таки связано с увеличением симметрии. [c.69]

Перегонку с водяным паром (эвапорацию) или другим инертным носителем применяют для удаления легколетучих соединений, содержание которых в сточной воде не более 1000 мг/л. Как показал опыт эксплуатации установок по очистке стоков от аммиака, аминов, фенолов и других соединений перегонкой с водяным паром, расход пара составляет 0,5—1,5 кг/кг стока при плотности орошения 1—2 м (м2-ч), высоте насадки 6,0—12 м и диаметре колонны 0,8—3 м. [c.489]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Большой опыт эксплуатации аминовых установок показывает, что оптимальная предельная нагрузка составляет 0,3 моля кислых газов на 1 моль МЭА. Эта величина намного меньше равновесного значения, благодаря чему имеется некоторый запас поглотительной способности раствора. Кроме того, при этой нагрузке потери раствора от разложения и коррозия аппаратуры минимальны. При очистке газа раствором ДЭА допустимая нагрузка может быть увеличена до 0,4 моля на 1 моль ДЭА. Она ограничивается эффективностью регенерации и является оптимальной, с точки зрения расхода амина. [c.272]

Опыт. К 0,5 мл5%-пого раствора амина или его соли в 50%-ном спирте добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора хингидрона в метиловом спирте. Через 1—2 мин разбавляют смесь 2 мл 50%-ного спирта. Наблюдают происходящие изменения. В случае применения солей аминов окраска появляется после подщелачивания 1—2 каплями [c.268]

Опыт М 1. Действие азотистой кислоты на амины [c.60]

Опыт 2. Обнаружение альдегидов. Альдегиды обнаруживаются в многочисленных полимерах продуктах конденсации с альдегидами фенолов, аминов, а также в продуктах полимеризации самих альдегидов и других. [c.162]

При определении аминов следует учитывать, что титрование в открытом сосуде может давать несколько заниженные результаты, обусловленные летучестью вещества, однако опыт показывает, что соотношение между содержанием первичных и вторичных аминогрупп сохраняется неизменным. [c.145]

Опыт 87. Получение аминов из амидов кислот (гофмановское расщепление) [c.96]

Опыт 89. Реакция первичного амина [c.96]

Во вторую пробирку с раствором амина (от оп. 87) прилейте равный [c.96]

Недостатком фенолов и ароматических аминов является то, что опи в какой-то мере сами могут инициировать окислительную деструкцию. Так, неактивный радикал антиоксиданта может при достаточно высокой температуре реагировать с полимером, образуя активный макрорадикал [c.280]

Например, в молекуле ацетилена Н—С С—Н частота 3370 см определяется валентным колебанием связи Н—С. Это колебание совершается в основном за счет легкого атома водорода, в то время как атом углерода почти не смещается. Поэтому можно ожидать, что и в других, близких по строению молекулах, связь Н—С будет колебаться с той. же частотой. Опыт показывает, что часто это справедливо. Так, колебание связи ОН в жидкой воде и спиртах дает в инфракрасном спектре поглощения широкую полосу с максимумом в области 3380 см . Связь N—Н имеет частоту 3320 см > в аминах и т. д. [c.211]

Опыт 4. Взаимодействие аминов с минеральной кислотой [c.235]

При нагревании мочевины с амином получаются ее производные, опять через промежуточное образование изоцианата [c.400]

Опыт 2. К капле раствора исследуемой соли летучего амина (гидрохлорида, сульфата и т. д.) прибавляют каплю 20 /о-ного раствора гидроксида натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 1 %-ным эфирным раствором 2,4-динитрохлорбензола. Затем содержимое пробирки выпаривают досуха прн ISO . Прн наличии летучих аминов на бумаге появляется желтое пятно. [c.79]

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

Интересным является синтез аминопроизводных диалкилперекисей взаимодействием а-оксидиалкилперекисей с аминами, опи-санный в настоящем сборнике. [c.14]

Алкплирование пли арилирование циклич. тримера Ф. при действии реактива Гриньяра происходит с большим трудом и значительно облегчается, если у атома фосфора есть электроположительный заместитель, напр, остаток амина. При этом остальные атомы хлора можно легко заместить на метил действием метилмагнийбромида и затем обработкой продукта хлористым водородом заменить остатки аминов опять на атомы хлора [c.243]

Бланксма [50] распространил гипотезу Бамбергера на непрямое нитрование ароматических аминов. Оп считал, что похожий механизм должен реализоваться при нитровании фенолов на первой стадии реакции могут образовываться нитраты фенолов, которые затем превращаются в С-нитро-соединения. [c.52]

Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

Опыт эксплуатации установок показывает, что массовая доля твердой фазы (5...7)-Ю" % не оказывает существенного влияния на вспенивание и, следовательно, нет необходимости увеличивать количество раствора, выводимого на механическую фильтрацию для снижения уровня загрязнений. Однако при увеличении потока фильтруемого амина сокращается время достижения равновесной концентрации твердой фазы, что особенно важно случае залпового попадания механических примесей систеччу. Существенно1 о снижения загрязнения твердой фазой мож-ю добиться мерами, улленьшающими коррозию на установке, так как С, >> О,. [c.80]

Основным сырьем в производстве гербицидов являются фенол, трихлорэтилен, хлор и каустическая сода. Кроме того, для получения выпускных форм используются кальцинированная сода для натриевой соли, диэтиламин и триэтаноламин для аминной соли и бутанол, ОП-7 или ОП-10 для бутилового эфира. [c.278]

Следует отметить, что то отставание между применением присадок и теоретическими исследованиями в области химии присадок, которое имелось ранее, в настоящее время уменьшилось. Уже накопился достаточный опыт изучения механизма действия различного типа присадок, а также имеются значительные результаты в этой области, позволяющие в той или иной степени прогнозировать направленный синтез эффективных присадок. Но, естественно, для полного решения проблемы направленного синтеза присадок необходимо проведение более глубоких исследований механизма их действия. Кроме того, необходимо раскрыть сущность многих явлений, которые наблюдаются в практике применения присадок. К таким явлениям можно отнести эффекты синергизма, при котором действие смесей присадок оказывается большим, чем можно было ожидать при аддитивном действии компонентов смеси. Например, известны синергетические смеси ингибиторов окисления — ароматических аминов и фенолов, эффект синергизма наблюдается при совместном применении сукцин-имидной присадки с антиокислительной присадкой диалкилдитио-фосфатного типа и др. Этим явлением, найденным эмпирическ 1м путем, мы уже пользуемся на практике, однако механизм синергизма изучен крайне недостаточно. Между тем исследования в этом направлении являются чрезвычайно актуальными, поскольку установление механизма этого явления открывает возможность научно обоснованного подбора эффективных композиций присадок. [c.12]

V,Г-Оизтилпропан-1 -амин, диэти лир опил амин (третичный амин) [c.128]

Приведенный ряд реакционной способности хорошо иллюстрируется тем фактом, что хлорангидриды кислот активно реагируют со спиртами и аминами, образуя соответственно сложные эфиры и амиды сложные эфиры с аминами дают амиды, но превращение амидов в сложные эфиры связано обычно со значительными трудностями. В процессе этих реакций sp -ri 6pi -дизованный атом углерода карбонильной группы исходной молекулы переходит в sсостояние, характерное для промежуточного соединения. Поэтому эти реакции очень чувствительны к стерическим затруднениям, а производные третичных кислот, такие как, например, R3 OOEI, как показывает опыт, чрезвычайно устойчивы по отношению к нуклеофильным атакам. [c.225]

Если капли лакокрасочного материала (нейтрализованного амином) заряжены отрицательно, то в электрическом поле опи будут двигаться к цоверхпостп, имеющей положительный заряд, т. е, [c.200]

Опыт 1. К капле исследуемого эфирного раствора прибавляют каплю 1%-ного эфирного раствора 2,4-дииитрохлорбензола. В присутствии амина появляется желтое или бурое окрашивание либо после испарения эфира остаетси окрашенное кольцо. Эту реакцию ие дают амииы, содержащие группы кислотного характера (—СООН, —SO3H и т. п. . [c.79]

Опыт 3. Каплю насыщенного бензольного раствора /г-димети-ламинобензальдегида помещают на фильтровальную бумагу. Затем на то же место наносят каплю эфирного раствора исследуемого амина илн водного раствора его соли, содержащего для создания буфера ацетат натрня. Фильтровальную бумагу выдерживают, . 3 мин в сушильном шкафу при 100°С. Прн наличии амина появля- [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология